Ihybes-H 150 Agimexpharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler İrbesartan, hidroklorotiyazid

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	150mg
Hidroklorotiyazid	12.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Ihybes-H 150mg ilacı, yetişkinlerde idiyopatik hipertansiyonun tedavisinde, özellikle de kan basıncının kontrol edilememesi durumunda tek ilaçla endikedir.

Farmakoloji

ihybes-H 300, bir anjiyotensin-II, Irbesartan reseptör karşıtlarının bir kombinasyonudur ve tiyazid diüretiği hidroklorotiyaziddir. Bu bileşenlerin kombinasyonu, anti-hipertansiyon etkisi yaratarak kan basıncını, her bir bileşenin ayrı ayrı kullanılmasına kıyasla daha iyi derecede azaltır.

İrbesartan, AT'deki anjiyotensin II tipinin tip 1 reseptörünün bir akçaağacı olan bir tetrazol türevidir.

İrbesartan, adrenal ve düz kas duvarları da dahil olmak üzere birçok dokuda Anjiyotensin II'nin AT1 reseptörlerinin seçici inhibisyonu nedeniyle, aldosteron salgılanmasının etkisi ve vazokonstriksiyon dahil olmak üzere, anjiyotensin-II'nin fizyolojik etkilerini inhibe eder.

Irbesartan'ı önerilen dozda kullandığınızda, böbrek yetmezliği veya kalp yetmezliği olmadığı sürece kandaki potasyum konsantrasyonu pek değişmez.

Kan basıncını düşüren ilaçlar ama kalp frekansı çok az değişiyor. Hipotansiyon etkisi doza bağlıdır ve günde 300 mg/zamandan daha yüksek bir doz alındığında düşmeme eğilimindedir.

İçtikten sonra 3-6 saat boyunca maksimum düşük kan basıncı. Anti-hipertansiyon etkisi en az 24 saat korunur.

Anti-hipertansiyon etkisi 1-2 hafta içerisinde ortaya çıkar. Maksimum verim, tedavinin başlangıcından itibaren 4-6 hafta içinde ve uzun süreli tedavide ise bakımda elde edilir. Kan basıncının yavaş yavaş orijinal değerine dönmesi duruyorsa ancak ilacı keserken ani ciddi bir hastalık söz konusu değilse.

hidroklorotiyazid:

Hidroklorotiyazid, tiazid diüretikler grubundan, sodyum klorür ve su salgısını artıran, uzaktan sodyum ve klor iyonlarının yeniden emilimini engelleyen mekanizmaya bağlı bir ilaçtır.

Potasyum ve magnezi başta olmak üzere diğer elektrolitlerin atılımı da artar ve kalsiyum azalır. Hidroklorotiyazid aynı zamanda karbondioksitin aktivitesini de azaltır, dolayısıyla bikarbonat atılımını artırır ancak bu etki CL ile karşılaştırıldığında genellikle küçüktür ve idrar pH'ını önemli ölçüde değiştirmez.

Tiazidlerin orta derecede idrar söktürücü etkisi vardır, çünkü sodyum iyonlarının yaklaşık %90'ı mesafeye ulaşmadan yeniden emilir, ana pozisyon etkilidir.

Hidroklorotiyazid, öncelikle plazma hacminde ve sodyum kartlarına bağlı hücre dışı sıvıda azalmaya bağlı olarak kan basıncını düşürme etkisine sahiptir.

Daha sonra ilacın kullanımı sırasında, kan basıncını düşürme etkisi, kan damarlarının kan basıncının azalmasından kademeli olarak adaptasyonu yoluyla periferik direncin azalmasına bağlıdır. Na+konsantrasyonu. Bu nedenle hidroklorotiyazidin hipotansiyon etkisi 1-2 hafta sonra yavaş yavaş ortaya çıkarken, diüretik etkisi hızlı bir şekilde ortaya çıkar ve birkaç saat sonra hemen görülebilir. Hidroklorotiyazid diğer antihipertansif ilaçların etkilerini artırır.

İrbesartan ve hidroklorotiazid kombinasyonu, tedavi seviyeleri sayesinde kan basıncı kombinasyonunda azalma yaratır. Santrifüj/santrifüj kan basıncını düşüren (24 saat sonra ilaç tedavisi) 150 mg Irbesartan ve 12,5 mg hidroklorotiazid'in tek doz kullanılması, hafif-orta şiddette hipertansiyonu olan hastalarda 12,9/6,9 mmHg'dir.

Bu verimlilik 3-6 saatte zirveye ulaşır. Etkinliği 24 saat sürekli hipertansiyon takibi yoluyla değerlendirildiğinde, günde bir kez kullanılan 150 mg ve 12,5 mg Irbesartan kombinasyonu, plaseboya kıyasla 24 saat boyunca sistolik kan basıncında 15,8/10,0 mmHg'lik bir düşüşle birlikte kan basıncını sabit tutar.

Kan basıncı yalnızca hidroklorotiyazid ile adaptif bir şekilde kontrol edilemeyen hastalarda, Irbesartan kombinasyonu sistolik/diyastolik kan basıncını ortalama plaseboya kıyasla 11,1/7,2 mmHg'ye düşürmeye katkıda bulunur.

İrbesartan'ın hidroklorotiyazid ile kombine edildiğinde hipotansiyon etkisi ilk dozdan itibaren ve en belirgin olarak 1-2 hafta sonra ortaya çıkar ve bu etki 6-8 hafta sonra maksimuma ulaşır. Uzun süreli izleme çalışmalarında Irbesartan/hidroklorotiyazidin etkinliği 1 yıldan daha uzun süre korunmaktadır.

İrbesartanın etkisi yaş ve cinsiyetten etkilenmez.

Dinamik farmakokinetik

İrbesartanın hidroklorotiyazid ile kombinasyonu, her bir ilaç bileşeninin farmakokinetiğini etkilemez.

İrbesartan

emilim:

İçtikten sonra Irbesartan, %60-80'lik biyoyararlanımla gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Yiyecekler ilacın biyoyararlanımını pek değiştirmez. Plazmanın zirve konsantrasyonu, 1 oral dozdan yaklaşık 1-2 saat sonradır. Kandaki ilaç konsantrasyonu, ilacı aldıktan 3 gün sonra stabil bir dengeye ulaştı.

Dağıtım:

Plazma protein oranı %96 civarındadır. İlacın dağılımı yaklaşık 53-93 litredir.

Metabolizma:

İrbesartan karaciğerde kısmen CYP 2C9 tarafından ve muhtemelen her ikisinin de glukuronik asit ile konjuge olmasıyla metabolize edilir. Metabolik ürünler aktif değildir.

Dönem:

İdrarla atılan miktarın yaklaşık %20'sini metabolizma şeklinde ve %2'den azını metabolik olmayan formda aldıktan sonra safra ve idrar yoluyla ilaçların elimine edilmesi. Yarı atılan ömrün yarısı 11-15 saattir.

hidroklorotiyazid

Hidroklorotiazid alındıktan sonra nispeten hızlıdır, dozun yaklaşık %65-75'i kadardır, ancak kalp yetmezliğinde bu oran azaltılabilir. Hidroklorotiyazid kırmızı kan hücrelerinde birikmiştir. İlaç çoğunlukla böbrekler yoluyla, çoğunlukla metabolik olmayan formda atılır. Hidroklorotiyazidin ömrünün yarısı yaklaşık 9,5 - 13 saattir, ancak böbrek yetmezliği durumunda bu süre uzayabilir, dolayısıyla doz ayarlamalarının yapılması gerekir. Hidroklorotiyazid plasentayı geçerek fetüste dağılır ve yüksek konsantrasyonlara ulaşır.

Diuretelli etkileri içildikten 2 saat sonra ortaya çıkar, 4 saat sonra maksimuma ulaşır ve yaklaşık 12 saat sürer.

Anti-hipertansiyon etkisi diüretik etkilerinden çok daha yavaştır ve optimal doz 12,5 - 25 mg/gün arasında olsa bile yeterli etkiyi ancak 2 hafta sonra elde edebilir. Hidroklorotiyazidin anti-hipertansiyon etkisinin genellikle 12,5 mg'da (yarım tablet 25 mg) optimal olduğunu bilmek önemlidir.

Modern klinik tedavi ve klinik deneme kılavuzları, zararlı etki riskini azaltan en düşük ve en uygun kullanımı vurgulamaktadır. Önemli olan hidroklorotiyazidin hipotansiyon etkisine vücudun tepkisini değerlendirmek için yeterli süre beklemektir çünkü periferik direnç üzerindeki etkinin netleşmesi zaman alır.

Almadan önce Ihybes-H 150 Agimexpharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ihybes-H 150mg oral, oral veya oral olarak veya yemeklerden sonra.

Dozaj

Günlük dozun başlatılması ve sürdürülmesi günlük 1 kapsül/1 kez/gün almaktır. Bu doz genellikle 24 saat içinde kan basıncını ½ kapsül dozundan daha iyi kontrol eder.

iHybes-H 150, her bir hidroklorotiyazid veya Irbesartan 150 mg ile yeterince kontrol edilemeyen hipertansiyon hastalarında kullanılır.

Böbrek yetmezliği: Hidroklorotiyazid içeren içerik nedeniyle iHybes-H 150, ciddi böbrek fonksiyonu olan (kreatinin klerensi

Bu hastalarda tiyazid yerine diüretikler kullanılmalıdır. Böbrekteki kreatinin klerensi > 30 ml/dk olan böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Diyaliz hastaları için düşük başlangıç dozu ½ kapsül alınmalıdır.

Kan hacminin azaltılması: İhybes-H 150'yi kullanmadan önce kan hacminin azaltılması veya dehidrasyon ve tuz oranının ayarlanması gerekir.

Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara yönelik klinik deneyim bulunmamaktadır.

Yaşlılar: Başlangıç dozu ½ tablet olmasına rağmen 75 yaş üzeri hastalarda çoğu zaman doz ayarlamasına gerek duyulmaz.

Çocuklar: Ihybes-H 150'nin çocuklarda güvenliği ve etkinliği açısından belirlenmemiştir.

Kan basıncı kontrol altına alınamıyorsa 1-2 ay sonra dozaj ayarlanmalıdır. Kan basıncını iyi bir şekilde kontrol altına almak için aylarca tedavi gerekebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Ihybes-H 150mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

Irbesartan yapın

İrbesartan'ın neden olduğu istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçicidir.

Yaygın, ADR> 1/100:

baş dönmesi; baş ağrısı ve hipotansiyon doza bağlı; Özellikle hipoglisemisi olan hastalarda (hastanın yüksek dozda ilaç alması gibi) kanama damlaları meydana gelebilir.

deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem, karaciğer enzimi.

öksürük, solunum bozuklukları, sırt ağrısı.

sindirim bozuklukları, yorgunluk, nötropeni.

hidroklorotiyazid aşırı potasyum kaybına neden olabilir. Bu etki doza bağlıdır ve hipertansiyon tedavisi için en iyi doz olan düşük dozlarda (12,5 mg/gün) zararlı reaksiyonları en aza indirerek azaltılabilir.

Yaygın, ADR> 1/100:

Yorgunluk, baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı.

Düşük kan basıncı, aritmi. 1/1000:

Anafilaktik reaksiyon, ateş; lökopeni, tahıl lösemisi, trombosit azalması, özellik anemisi, hemolitik anemi; Uyku bozuklukları, depresyon. Hepatit, karaciğerde sarılık, pankreatit. böbrek yetmezliği, interstisyel ve iktidarsızlık; bulanık görüş. Alkol, anestezi ve sedatif ile birlikte kullanıldığında hipotansiyon duruşu ortaya çıkabilir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde hastaların kullanmayı bırakıp doktora haber vermesi veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmesi gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Ihybes-H 150mg kontrendikasyonları:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Irbesartan'dan

kullanırken dikkatli olun

Kan hacminin azaltılması: Özellikle ilk dozun alınmasından sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir, güçlü diüretik gruplara bağlı olarak tuz kaybı ve su gibi kan hacmi azalmış, tuz kısıtlayıcı diyet, ishal veya kusma gibi kan hacmi azalmış hastalarda Irbesartan tedavisine başlamadan önce bu durumların ayarlanması gerekir.

Petal stenozu: Hastada her iki tarafta daralmış renal arter daralması veya renin-anjiyotensin-irtosteron sistemine etki eden ilaçlarla tedavi edilen fonksiyonel bir böbreğin arter stenozu varsa, kan basıncının şiddetinin artması ve böbrek yetmezliği riski vardır.

Böbrek yetmezliği ve böbrek nakli: Böbrek yetmezliği olan hastalar için Irbesartan alırken, serumda düzenli olarak potasyum ve kreatinin testi yapılmalıdır.

Hiperbisik hiperka: Özellikle kalp ve böbrek fonksiyonu olan kişilerde irbesartan kullanıldığında hiperkalemi görülebilir. Bu hastalarda potasyum konsantrasyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir. Irbesartan'ın potasyum diüretiklerle eş zamanlı kullanımından kaçının.

Mitriköz kapak stenozu ve aort kapak stenozu, hipertrofik konjesyon: Özellikle 2 yapraklı kapak stenozu veya aort kapak stenozu veya hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalarda dikkatli olun.

Aldosteron Tien Phat'ı artırın: Irbesartan kullanılması önerilmez.

hidroklorotiyazid yapar

Hidroklorotiyazid içeren ilaç içeriği nedeniyle özellikle kortikosteroid, ath veya digitalis, kinidin (vibrasyona neden olan torsiyon riski) kullanan hastalar olmak üzere hastanın serum ve idrarının periyodik olarak takip edilmesi gerekir.

Şiddetli böbrek yetmezliği: kan üresinde artış ve böbrek fonksiyonlarını bozabilir.

Karaciğer yetmezliği: karaciğer komasına yatkın.

gut: ciddi hastalık.

Diyabet: İlaçların (insülin, hipoglisemik ilaçlar) ayarlanmasına dikkat edin.

Sempatik sinirin çıkarılmasından sonra hastalarda hidroklorotiyazidin hipotenoidal etkisi artar.

kandaki kolesterol ve trigliseritlerin hiperkası. Elektrolitlerin dengesizliği kolay olduğundan yaşlılarda ilaç alırken dikkatli olun.

Etkileşimli ilaç

diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile:

iHybes-H 150'nin hipotansiyon etkisi, diğer antihipertansiyon ilaçları ile birlikte kullanıldığında artabilir. İrbesartan ve hidroklorotiyazid (tedavi dozunda), beta blokerler, kalsiyum blokerler gibi diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile güvenli bir şekilde koordine edilebilir.

Yüksek dozda dozlarla yapılan tüm tedaviler, kayıp ayarlanmadığı sürece, diüretik tiyazid ile birlikte veya diüretikler olmadan İrbesartan ile tedaviye başlandığında kan hacminde azalma ve hipotansiyon riski yaratabilir.

İlaçlar potasyumu etkiler:

Hidroklorotiyazidin potasyum kaybının etkisi, İrbesartan'ın potasyum tutma etkisi ile azaltılır. Bununla birlikte, hidroklorotiyazidin serum potasyumu üzerindeki bu etkisinin, potasyum kaybına ve potasyum hipotansiyonuna neden olan diğer ilaçlarla (örneğin, idrarda potasyum diüretik salgılanması, laksatifler, amfotisin, karbenoksolon, sodyum penisilin, salisilik asit türevleri) birlikte kullanıldığında ortaya çıkması muhtemeldir.

Tam tersine, renin-anidensin sistemini azaltan diğer ilaçları kullanma deneyimine dayanarak, potasyum tutmak için diüretiklerle birlikte kullanılması, potasyum takviyeleri, potasyum içeren alternatif tuzlar veya serum düzeylerini artırabilen diğer ilaçlar (sodyum heparin gibi) serum potasyumunu artırabilir.

İlaçlar serum potasyum bozukluklarından etkilenir:

Ihybes-H 150, serum potasyum bozukluklarından etkilenen ilaçlarla (glikozid digitalis, anti-aritmik ilaçlar gibi) paylaşıldığında serum potasyumunun periyodik olarak izlenmesi önerilir.

Lithi:

Transfer edilen enzim inhibitörleriyle kombine edildiğinde serum ve geri kazanım lityum konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir.

Ayrıca tiyazid lityum böbrek klerensini azaltır. Bu nedenle lityumun toksisite riski Ihybes-H 150 ile artırılabilir. Lityum ve ihybes-H 150 kullanırken dikkatli olun ve serum lityum konsantrasyonunu dikkatle izleyin.

İrbesartanın etkileşimi hakkında diğer bilgiler:

Digoksinin

farmakokinetiği, sağlıklı kişilerde 150 mg Irbesartan ile kombinasyon halinde kullanıldığında değişmez.

Hidroklorotiyazidin etkileşimi hakkında diğer bilgiler:

Do ihybes-H 150, tiazid diüretikler grubundan hidroklorotiazid içerir, dolayısıyla aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında ortaya çıkabilir:

Alkol, barbitürat veya bağımlılık yapan uyku hapları:

Hipotansiyon potansiyelini artırın.

Anti-diyabetik ilaçlar (oral ve insülin):

Artan kan şekeri nedeniyle dozun ayarlanması gerekiyor.

kortikosteroid, ath:

Elektrik kaybını, özellikle hipokalemiyi artırır.

Amin hipertansiyonu (örn. norepinefrin):

hipertansiyona verilen tepkiyi azaltabilir ancak kullanımı engellemeye yeterli değildir.

kas gevşeticiler (örn. tuboCurarin):

kas gevşeticilere verilen yanıtı artırabilir.

Steroid antiinflamatuar ilaçlar:

bazı hastalarda tiyazidin diüretik, sodyum diüretik ve hipotansiyon etkisini azaltabilir. Bu nedenle birlikte kullanıldığında diüretik açısından etkili olup olmadığının izlenmesi gerekir.

kinidin:

kolayca bükülmeye neden olur, titreşim ise ölüme neden olur.

Antikoagülanların, gut ilaçlarının etkilerini azaltın.

Anestezinin, glikozitlerin, D vitamininin etkilerini artırır.

kolestiramin veya kolestipol: tiazid diüretiklerine bağlanma potansiyeli, bu ilaçların gastrointestinal sistem yoluyla emilimini azaltır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.