IIBAD 400 GLOMED Ανακούφιση από τον πόνο που προκαλείται από γρίπη, κρυολόγημα, ρευματοειδή αρθρίτιδα (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Ιβουπροφαίνη
Ένδειξη Δυσμηνόρροια, ρευματισμοί, πόνος στην πλάτη, φλεγμονή των αρθρώσεων, αρθρίτιδα, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, πεπτικό έλκος, φαρμακευτικές αλλεργίες

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιβουπροφαίνη	400 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Ibi 400 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ήπιος πόνος λόγω γρίπης, κοινά κρυολογήματα, πονόλαιμος, κεφαλαλγία, ημικρανία, μετεγχειρητικός πόνος, πονόδοντος, δυσμηνόρροια, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, μυϊκή φλεγμονή, ήπιος πόνος λόγω αρθρίτιδας και προσωρινός πυρετός. αντιφλεγμονώδη στεροειδή (ΜΣΑΦ). Περιέχει παράγωγα του πισοβουτυλικού οξέος του προπιονικού οξέος. Η ιβουπροφαίνη έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα μπορούν να συγκριθούν με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και την ινδομετακίνη. Η φαρμακολογική επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να σχετίζεται με την ικανότητα αναστολής της σύνθεσης της προσταγλανδίνης. Η ιβουπροφαίνη παρατείνει τον χρόνο αιμορραγίας μέσω της αναστολής της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται γρήγορα από την πεπτική οδό με 80 - 90% βιοδιαθεσιμότητας. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό φτάνει 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση.

Εάν χρησιμοποιείται στο ίδιο γεύμα, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι χαμηλότερη και επιτυγχάνεται πιο αργά από ό,τι όταν δεν τρώτε. Η τροφή δεν επηρεάζει σημαντικά την πλήρη βιοδιαθεσιμότητα.

Διανομή

Η ιβουπροφαίνη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (99%). Η ιβουπροφαίνη έχει μικρή κατανομή, περίπου 0,12 - 0,2 l/kg στους ενήλικες.

Μεταβολισμός

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ μέσω του κυτοχρώματος P450, κυρίως του CYP2C9, σχηματίζοντας δύο αρχικούς μεταβολίτες αδρανοποιημένους, 2 - Hydroxyibprofen και 3 - carboxyibuibprofen. Μετά τη λήψη του φαρμάκου, σχεδόν το 90% της από του στόματος δόσης ιβουπροφαίνης μπορεί να παρατηρηθεί στα ούρα με τη μορφή οξείδωσης και συμπλόκου γλυκουρονικού. Πολύ λίγα ιβουπροφαίνη αποβάλλονται με τα ούρα σε σταθερή μορφή.

Εξάλειψη

Η αποβολή μέσω των νεφρών είναι γρήγορη και πλήρως. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2 ώρες. Η εξάλειψη της ιβουπροφαίνης στην πραγματικότητα ολοκληρώθηκε 24 ώρες μετά την τελευταία δόση.

Πριν τη λήψη IIBAD 400 GLOMED Ανακούφιση από τον πόνο που προκαλείται από γρίπη, κρυολόγημα, ρευματοειδή αρθρίτιδα (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο αμέσως μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Ήπιος πόνος και πυρετός, δυσμηνόρροια: 1 δισκίο/ φορά, λήψη χαπιών με διαφορά 4 έως 6 ωρών. Μην πίνετε περισσότερα από 3 δισκία/ημέρα.

ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα: 1 - 2 κάψουλες/χρόνο, μην πίνετε περισσότερα από 6 δισκία/ημέρα.

Παιδιά άνω των 12 ετών

Μέγιστο 40 mg/kg βάρους την ημέρα για τη θεραπεία της εφηβικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας της ιβουπροφαίνης μπορεί να περιλαμβάνουν υπνηλία, κεφαλαλγία, κοιλιακό άλγος, δύσπνοια, ναυτία, έμετο, αρρυθμία, νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, κώμα.

Χειρισμός

Κυρίως θεραπεία συμπτωμάτων και υποστήριξη. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για υπερβολική δόση ιβουπροφαίνης.

Κάντε το φάρμακο να αποβάλλεται εύκολα με πλύση στομάχου, έμετο, διουρητικό και ρόφημα ενεργού άνθρακα.

Εάν είναι σοβαρό, απορροφητικό αίμα ή μετάγγιση αίματος.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε ibiD 400 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Συχνά διαταραχές ή γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη στομάχου, δυσπεψία, δυσφορία ή κοιλιακό άλγος, επιγαστρικό άλγος, καούρα, ναυτία.

Άλλα συμπτώματα περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ζάλη, αγωνία, αδυναμία, αϋπνία, εμβοές, θολή όραση, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, οίδημα.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης (δείτε περισσότερες προειδοποιήσεις και προσοχή).

Σταματήστε τη χρήση και συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν: Μη φυσιολογικά νέα σημάδια, συμπτώματα πόνου δεν βελτιωθούν εντός 10 ημερών ή ο πυρετός δεν βελτιωθεί εντός 3 ημερών, οι ημικρανίες δεν μειώνονται ή επιδεινώνονται μετά τη λήψη της πρώτης δόσης.

Οδηγίες χειρισμού ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

IIBAD 400 mg αντενδείκνυται για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Το φάρμακο περιέχει ιβουπροφαίνη

Μην το χρησιμοποιείτε με άλλα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη.

Καρδιακή θρόμβωση

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα.

Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για τα συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό μόλις εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, απαιτείται IIBE 400 στη χαμηλότερη ημερήσια δόση στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε

Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από τη χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις: άσθμα, βρογχόσπασμος, καρδιαγγειακή νόσο, ιστορικό ή έλκος στομάχου - δωδεκαδάκτυλο, αιμορραγία στομάχου, αιμορραγικές διαταραχές, ανεπάρκεια ενδογενών παραγόντων πήξης του αίματος, ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση, παιδιά κάτω των 12 ετών, ηλικιωμένοι.>

εγκυμοσύνη ή θηλασμός

συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν τη χρήση. Ειδικότερα, η ιβουπροφαίνη δεν χρησιμοποιείται για τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης εκτός εάν έχει συνταγογραφηθεί ο γιατρός, επειδή το φάρμακο μπορεί να είναι επιβλαβές για το παιδί που δεν έχει γεννηθεί ή να προκαλέσει επιπλοκές κατά τη γέννα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να σας προκαλέσει ζάλη ή υπνηλία. Μην οδηγείτε, μην χρησιμοποιείτε μηχανήματα και μην κάνετε οποιαδήποτε δραστηριότητα που απαιτεί συγκέντρωση έως ότου βεβαιωθείτε ότι θα εκτελέσετε αυτές τις δραστηριότητες με ασφάλεια.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τις παρενέργειες της ομάδας κινολόνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα και μπορεί να οδηγήσει σε επιληπτικές κρίσεις.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τις παρενέργειες άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με κορτικοστεροειδή αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας και έλκους στομάχου.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τα επίπεδα λιθίου, διγοξίνης, μεθοτρεξάτης και καρδιακών γλυκοσιδών στο πλάσμα, αυξάνοντας έτσι την τοξικότητα αυτών των φαρμάκων.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τις επιδράσεις των από του στόματος αντιπηκτικών.

Κίνδυνος αυξημένης νεφρικής τοξικότητας όταν χρησιμοποιείται ιβουπροφαίνη ταυτόχρονα με αναστολείς ενζύμων Αγγειοτασίνη, Κυκλοσπορίνη, τακρόλιμους, Φουροσεμίδη ή άλλα διουρητικά.

Η μοστροφική σφαιρίνη και η νεφρική ανεπάρκεια αυξάνονται όταν χρησιμοποιείται ιβουπροφαίνη ταυτόχρονα με σιπροφιμπράτη.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την προστατευτική δράση της ασπιρίνης.

Η τοξικότητα του Baclofen μπορεί να αυξηθεί όταν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη.

Αποθήκευση

Αφήστε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.