IIBAD 400 GLOMED Soulagement de la douleur causée par la grippe, le rhume, la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Ibuprofène
Indication Dysménorrhée, rhumatismes, maux de dos, inflammations articulaires, arthrite, courbatures
Contre-indication Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère gastroduodénal, allergies médicamenteuses

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ibuprofène	400 mg

Les usages

Indications

Le médicament Ibi 400 mg est indiqué dans les cas suivants :

Douleurs légères dues à la grippe, au rhume, au mal de gorge, aux maux de tête, à la migraine, aux douleurs postopératoires, aux maux de dents, à la dysménorrhée, aux maux de dos, aux douleurs musculaires, à l'inflammation musculaire, aux douleurs légères dues à l'arthrite et à la fièvre passagère. stéroïdes anti-inflammatoires (AINS). Il contient des dérivés d'acide pisobutyle de l'acide propionique. L'ibuprofène a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Les effets anti-inflammatoires peuvent être comparés à ceux de l’acide acétylsalicylique et de l’indométacine. L'effet pharmacologique de l'ibuprofène peut être lié à sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines. L'ibuprofène prolonge le temps de saignement grâce à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique

absorption

l'ibuprofène est rapidement absorbé par le tube digestif avec 80 à 90 % de biodisponibilité. La concentration maximale dans le sérum atteint 1 à 2 heures après avoir bu.

Si utilisé au cours du même repas, la concentration maximale dans le sérum est plus faible et atteinte plus lentement que lorsqu'on ne mange pas. La nourriture n'affecte pas de manière significative la pleine biodisponibilité.

Distribution

l'ibuprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques (99 %). L'ibuprofène a une petite distribution, environ 0,12 à 0,2 l/kg chez les adultes.

Métabolisme

l'ibuprofène est rapidement métabolisé dans le foie via le cytochrome P450, principalement le CYP2C9, formant deux métabolites initiaux inactivés, le 2 - Hydroxyibprofène et le 3 - carboxyibuibprofène. Après la prise du médicament, près de 90 % de la dose orale d'ibuprofène est visible dans l'urine sous forme d'oxydation et de complexe glucuronique. Très peu d'ibuprofène sont éliminés dans les urines sous forme constante.

Élimination

L'élimination par les reins est à la fois rapide et complète. La durée de la vente est d'environ 2 heures. L'élimination de l'ibuprofène s'est effectivement terminée 24 heures après la dernière dose.

Avant de prendre IIBAD 400 GLOMED Soulagement de la douleur causée par la grippe, le rhume, la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Il faut prendre le médicament immédiatement après les repas.

Posologie

Adultes

Douleurs légères et fièvre, dysménorrhée : 1 comprimé/fois, à prendre à 4 à 6 heures d'intervalle. Ne buvez pas plus de 3 comprimés/jour.

polyarthrite rhumatoïde, arthrose : 1 à 2 gélules/heure, ne pas boire plus de 6 comprimés/jour.

Enfants de plus de 12 ans

Maximum de 40 mg/kg de poids par jour dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez l'adolescent.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Les symptômes de surdosage en ibuprofène peuvent inclure somnolence, maux de tête, douleurs abdominales, essoufflement, nausées, vomissements, arythmie, insuffisance rénale, hypotension, coma.

Manipulation

Traitez principalement les symptômes et le soutien. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage d'ibuprofène.

Rendre le médicament facile à éliminer par lavage gastrique, vomissements, boisson diurétique et charbon actif.

En cas de gravité, absorption de sang ou transfusion sanguine.

Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez ibiD 400 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Souvent des troubles ou des saignements gastro-intestinaux, des ulcères d'estomac, des indigestions, des malaises ou des douleurs abdominales, des douleurs épigastriques, des brûlures d'estomac, des nausées.

D'autres symptômes incluent : maux de tête, étourdissements, suspense, faiblesse, insomnie, acouphènes, vision floue, éruption cutanée, démangeaisons, œdème.

Risque de thrombose cardiovasculaire (voir plus d'avertissements et de prudence).

Arrêtez d'utiliser et consultez votre médecin si : De nouveaux signes anormaux, les symptômes de la douleur ne s'améliorent pas dans les 10 jours ou la fièvre ne s'améliore pas dans les 3 jours, les migraines ne diminuent pas ou ne s'aggravent pas après la prise de la première dose.

Instructions pour gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Avertissements

Contre-indiqué

IIBAD 400 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le médicament contient de l'ibuprofène

Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant de l'ibuprofène.

Thrombose cardiaque

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisent du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur.

Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès l'apparition de ces symptômes.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, IIBE 400 est nécessaire à la dose quotidienne la plus faible dans les plus brefs délais.

Consultez votre médecin avant de prendre

Consultez votre médecin avant utilisation dans les cas suivants : asthme, bronchospasme, maladie cardiovasculaire, antécédents ou avez des ulcères d'estomac - duodénum, saignements d'estomac, troubles de la coagulation, déficit en facteurs endogènes de la coagulation sanguine, insuffisance hépatique ou rénale, cirrhose, enfants de moins de 12 ans, personnes âgées.

grossesse ou allaitement

consulter un médecin avant utilisation. En particulier, l'ibuprofène n'est pas utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse, sauf prescription médicale, car le médicament peut être nocif pour l'enfant qui n'est pas encore né ou entraîner des complications lors de l'accouchement.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des étourdissements ou une somnolence. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines et n'effectuez aucune activité nécessitant de la concentration tant que vous n'êtes pas sûr d'effectuer ces activités en toute sécurité.

Interaction médicamenteuse

l'ibuprofène augmente les effets secondaires du groupe quinolon sur le système nerveux central et peut entraîner des convulsions.

l'ibuprofène augmente les effets secondaires d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec des corticostéroïdes augmente le risque de saignement et d'ulcères d'estomac.

l'ibuprofène augmente les niveaux de lithium, de digoxine, de méthotrexate et de glycosides cardiaques dans le plasma, augmentant ainsi la toxicité de ces médicaments.

l'ibuprofène augmente les effets des anticoagulants oraux.

Risque d'augmentation de la toxicité rénale lors de l'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'inhibiteurs enzymatiques de l'angiotensine, de la ciclosporine, du tacrolimus, du furosémide ou d'autres diurétiques.

La globine musrophique et l'insuffisance rénale augmentent lors de l'utilisation simultanée d'ibuprofène et de ciprofibrat.

l'ibuprofène peut réduire l'effet protecteur de l'aspirine.

La toxicité du baclofène peut augmenter lors du début de l'utilisation de l'ibuprofène.

Conservation

Laisser dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production.

Autres médicaments

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