IIBAD 400 GLOMED インフルエンザ、風邪、関節リウマチによる鎮痛（10水疱×10錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分イブプロフェン
適応月経困難症、リウマチ、腰痛、関節炎、関節炎、体の痛み
禁忌肝不全、腎不全、消化性潰瘍、薬物アレルギー

成分

成分情報	コンテンツ
イブプロフェン	400mg

用途

適応症

Ibi 400 mg 薬剤は次の場合に適応されます。

インフルエンザ、風邪、喉の痛み、頭痛、片頭痛、術後の痛み、歯痛、月経困難症、腰痛、筋肉痛、筋肉の炎症、関節炎による軽度の痛み、一時的な発熱などによる軽度の痛み。抗炎症性ステロイド（NSAID）。プロピオン酸のピソブチル酸誘導体が含まれています。イブプロフェンには、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。抗炎症効果はアセチルサリチル酸やインドメタシンに匹敵します。イブプロフェンの薬理効果は、プロスタグランジンの合成を阻害する能力に関連している可能性があります。イブプロフェンは、血小板凝集を阻害することで出血時間を延長します。

薬物動態

吸収

イブプロフェンは、80 ～ 90% の生体利用効率で消化管から迅速に吸収されます。血清中の濃度は飲酒後 1 ～ 2 時間でピークに達します。

同じ食事時に使用した場合、血清中のピーク濃度は、食事をしていない場合よりも低くなり、到達も遅くなります。食物は完全な生物学的利用能に大きな影響を与えません。

配布

イブプロフェンは血漿タンパク質 (99%) と強く結びついています。イブプロフェンの分布は少なく、成人では約 0.12 ～ 0.2 l/kg です。

代謝

イブプロフェンは肝臓でシトクロム P450、主に CYP2C9 を介して急速に代謝され、不活化された 2 つの初期代謝産物、2 - ヒドロキシイブプロフェンと 3 - カルボキシイブイブプロフェンを形成します。薬を服用すると、イブプロフェンの経口投与量のほぼ 90% が酸化およびグルクロン酸複合体の形で尿中に検出されます。一定の形で尿中に排出されるイブプロフェンはほとんどありません。

排除

腎臓による排泄は速く、完全に完了します。販売時間は約2時間です。イブプロフェンの除去は、実際には最後の投与から 24 時間後に完了しました。

服用する前に IIBAD 400 GLOMED インフルエンザ、風邪、関節リウマチによる鎮痛（10水疱×10錠）

使用方法

食後すぐに服用してください。

投与量

成人

軽度の痛みと発熱、月経困難症: 1 回あたり 1 錠、4 ～ 6 時間間隔で服用します。 1 日あたり 3 粒を超えて飲まないでください。

関節リウマチ、変形性関節症: 1 回あたり 1 ～ 2 カプセル、1 日あたり 6 錠を超えて飲まないでください。

12 歳以上の子供

10 代の関節リウマチの治療では、1 日あたり最大 40 mg/kg 体重。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか？

症状

イブプロフェンの過剰摂取による症状には、眠気、頭痛、腹痛、息切れ、吐き気、嘔吐、不整脈、腎不全、低血圧、昏睡などが含まれる場合があります。

取り扱い

主に症状の治療とサポートを行います。イブプロフェンの過剰摂取に対する特別な解毒剤はありません。

胃洗浄、嘔吐、利尿剤、活性炭飲料などにより、薬物を除去しやすくします。

重篤な場合は、血液や輸血を吸収します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ibiD 400 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

多くの場合、疾患または胃腸出血、胃潰瘍、消化不良、不快感または腹痛、心窩部痛、胸やけ、吐き気。

その他の症状には、頭痛、めまい、不安、脱力感、不眠症、耳鳴り、かすみ目、皮膚の発疹、かゆみ、浮腫が含まれます。

心血管血栓症のリスク（警告と注意の詳細を参照）。

次の場合は使用を中止し、医師に相談してください。異常な新たな兆候、痛みの症状が 10 日以内に改善しない、または発熱が 3 日以内に改善しない、初回服用後に片頭痛が軽減しない、または悪化しない。

ADR の処理手順

薬を服用する際には、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

禁忌

IIBAD 400 mg は以下の場合には禁忌です。

薬の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください。

この薬にはイブプロフェンが含まれています

イブプロフェンを含む他の薬剤と併用しないでください。

心臓血栓症

非アスピリンである非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) は、全身に糖分を使用するため、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

医師は、患者に以前に心血管症状がなかった場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。

患者は、重篤な心血管イベントの症状について警告され、これらの症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

有害事象のリスクを最小限に抑えるには、IIBE 400 を 1 日の最低用量でできるだけ短期間で使用する必要があります。

服用する前に医師に相談してください

次の場合は使用前に医師に相談してください: 喘息、気管支けいれん、心血管疾患、胃潰瘍の既往歴、または胃潰瘍がある場合 - 十二指腸、胃出血、出血性疾患、内因性血液凝固因子の欠乏、肝不全または腎不全、肝硬変、12 歳未満の子供、高齢者

妊娠中または授乳中の方

使用前に医師にご相談ください。特に、イブプロフェンは医師の処方がない限り、妊娠最後の 3 か月間は使用しないでください。この薬はまだ生まれていない子供に有害であったり、出産時に合併症を引き起こしたりする可能性があるためです。

機械を運転したり操作したりする能力

薬物により、めまいや眠気を引き起こす可能性があります。確実に安全に行うことができるまでは、車の運転、機械の使用、または集中力が必要な活動を行わないでください。

薬物相互作用

イブプロフェンは、中枢神経系に対するキノロン群の副作用を増大させ、発作を引き起こす可能性があります。

イブプロフェンは、他の非ステロイド性抗炎症薬の副作用を増加させます。

イブプロフェンとコルチコステロイドを同時に使用すると、出血や胃潰瘍のリスクが増加します。

イブプロフェンは、血漿中のリチウム、ジゴキシン、メトトレキサート、心臓配糖体のレベルを増加させ、その結果、これらの薬物の毒性を増加させます。

イブプロフェンは、経口抗凝固薬の効果を増加させます。

イブプロフェンを酵素阻害剤のアンジオテンシン、シクロスポリン、タクロリムス、フロセミド、またはその他の利尿薬と同時に使用すると、腎臓毒性が増加するリスクがあります。

イブプロフェンをシプロフィブラットと同時に使用すると、ムストロフィックグロビンと腎不全が増加します。

イブプロフェンはアスピリンの保護効果を低下させる可能性があります。

イブプロフェンの使用を開始すると、バクロフェンの毒性が増加する可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

有効期限: 製造日から 36 か月。

その他の薬

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