IIBAD 400 GLOMED Pijnverlichting veroorzaakt door griep, verkoudheid, reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Ibuprofen
Indicatie Dysmenorroe, reuma, rugpijn, gewrichtsontsteking, artritis, lichaamspijn
Contra-indicatie Leverfalen, nierfalen, maagzweer, medicijnallergieën

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ibuprofen	400mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Ibi 400 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Milde pijn als gevolg van griep, verkoudheid, keelpijn, hoofdpijn, migraine, postoperatieve pijn, kiespijn, dysmenorroe, rugpijn, spierpijn, spierontsteking, milde pijn als gevolg van artritis en tijdelijke koorts. ontstekingsremmende steroïden (NSAID). Het bevat pisobutylzuurderivaten van propionzuur. Ibuprofen heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. De ontstekingsremmende effecten kunnen worden vergeleken met acetylsalicylzuur en indometacine. Het farmacologische effect van ibuprofen kan verband houden met het vermogen om de synthese van prostaglandine te remmen. Ibuprofen verlengt de bloedingstijd door remming van de bloedplaatjesaggregatie.

Farmacokinetiek

absorptie

ibuprofen wordt snel geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal met een biologische beschikbaarheid van 80 - 90%. De piekconcentratie in serum wordt 1-2 uur na het drinken bereikt.

Bij gebruik bij dezelfde maaltijd is de piekconcentratie in het serum lager en langzamer bereikt dan wanneer er niet wordt gegeten. Voedsel heeft geen significante invloed op de volledige biologische beschikbaarheid.

Distributie

ibuprofen is sterk verbonden met plasma-eiwitten (99%). Ibuprofen heeft een kleine distributie, ongeveer 0,12 - 0,2 l/kg bij volwassenen.

Metabolisme

ibuprofen wordt snel gemetaboliseerd in de lever via cytochroom P450, voornamelijk CYP2C9, waarbij twee aanvankelijk geïnactiveerde metabolieten worden gevormd, 2 - Hydroxyibprofen en 3 - carboxyibuibprofen. Na inname van het medicijn is bijna 90% van de orale dosis ibuprofen in de urine te zien in de vorm van oxidatie en glucuroncomplex. Zeer weinig ibuprofen wordt in constante vorm via de urine uitgescheiden.

Eliminatie

De eliminatie via de nieren verloopt snel en volledig. De verkooptijd bedraagt ongeveer 2 uur. Het elimineren van ibuprofen is feitelijk 24 uur na de laatste dosis voltooid.

Voordat u neemt IIBAD 400 GLOMED Pijnverlichting veroorzaakt door griep, verkoudheid, reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Lichte pijn en koorts, dysmenorroe: 1 tablet/tijd, pillen ingenomen met een tussenpoos van 4 tot 6 uur. Drink niet meer dan 3 tabletten/dag.

reumatoïde artritis, artrose: 1 - 2 capsules/tijd, drink niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar

Maximaal 40 mg/kg gewicht per dag bij de behandeling van reumatoïde artritis bij tieners.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van een overdosis ibuprofen kunnen zijn: slaperigheid, hoofdpijn, buikpijn, kortademigheid, misselijkheid, braken, aritmie, nierfalen, hypotensie, coma.

Afhandeling

Behandel vooral symptomen en ondersteuning. Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen.

Zorg ervoor dat het medicijn gemakkelijk kan worden geëlimineerd door maagspoeling, braken, diuretica en actieve kooldrank.

Indien ernstig: opname van bloed of bloedtransfusie.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u ibiD 400 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak stoornissen of gastro-intestinale bloedingen, maagzweren, indigestie, ongemak of buikpijn, epigastrische pijn, brandend maagzuur, misselijkheid.

Andere symptomen zijn onder meer: hoofdpijn, duizeligheid, spanning, zwakte, slapeloosheid, oorsuizen, wazig zien, huiduitslag, jeuk, oedeem.

Risico op cardiovasculaire trombose (zie meer waarschuwingen en voorzichtigheid).

Stop met het gebruik en raadpleeg uw arts als: Abnormale nieuwe verschijnselen, pijnsymptomen niet binnen 10 dagen verbeteren of koorts niet binnen 3 dagen verbetert, migraine niet afneemt of verergert na inname van de eerste dosis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

IIBAD 400 mg gecontra-indiceerd voor de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het medicijn bevat ibuprofen

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die ibuprofen bevatten.

Harttrombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze symptomen zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is IIBE 400 nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse dosis in de kortst mogelijke tijd.

Raadpleeg uw arts voordat u

inneemt

Raadpleeg vóór gebruik uw arts in de volgende gevallen: astma, bronchospasme, hart- en vaatziekten, een voorgeschiedenis of als u maagzweren heeft - twaalfvingerige darm, maagbloeding, bloedingsstoornissen, tekort aan endogene bloedstollingsfactoren, leverfalen of nierfalen, cirrose, kinderen jonger dan 12 jaar, ouderen.

zwangerschap of borstvoeding

raadpleeg voor gebruik een arts. In het bijzonder wordt Ibuprofen niet gebruikt gedurende de laatste 3 maanden van de zwangerschap, tenzij de arts dit voorschrijft, omdat het medicijn schadelijk kan zijn voor het nog niet geboren kind of complicaties kan veroorzaken tijdens de geboorte.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan u duizelig of slaperig maken. Bestuur geen voertuigen, gebruik geen machines en voer geen activiteiten uit die concentratie vereisen totdat u er zeker van bent dat u deze activiteiten veilig kunt uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

ibuprofen verhoogt de bijwerkingen van de chinolongroep op het centrale zenuwstelsel en kan tot epileptische aanvallen leiden.

ibuprofen verhoogt de bijwerkingen van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met corticosteroïden verhoogt het risico op bloedingen en maagzweren.

ibuprofen verhoogt de concentraties lithium, digoxine, methotrexaat en hartglycosiden in het plasma, waardoor de toxiciteit van deze geneesmiddelen toeneemt.

ibuprofen verhoogt de effecten van orale anticoagulantia.

Risico op verhoogde niertoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen met enzymremmers Angiotensine, Ciclosporine, tacrolimus, Furosemide of andere diuretica.

Musrofisch globine en nierfalen nemen toe bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen en ciprofibrat.

ibuprofen kan het beschermende effect van aspirine verminderen.

De toxiciteit van Baclofen kan toenemen als u begint met het gebruik van ibuprofen.

Bewaring

Op een droge plaats laten staan, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.