Ileffexime Otic Solution 5ml Ilongpharm Treatment

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Ofloxacin

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
Ofloxacin	3 mg

Použití

Indikace

Roztok Ileffexime Otic je indikován v následujících případech:

Léčba

Infekce zevního ucha u dospělých a dětí starších 6 měsíců způsobené Escherichia Coli, Pseudomonas Aeruginosa a Staphylococcus aureus.

Akutní zánět středního ucha u dětí starších 1 roku s ušním katetrem je způsoben Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis, Pseudomonas Aeruginosa Staphylococcus aureus a Streptococcus Pneumoniae.

Ofloxacin má širokou antibakteriální aktivitu in vitro proti gramnegativním i grampozitivním bakteriím. Hlavním mechanismem ofloxacinu je inhibice DNA gyrázy, bakteriální topoizomerázy. DNA gyráza je enzym, který je nezbytný pro lidstvo, kopíruje, opravuje a rekombinuje DNA. Tato inhibice enzymu vede k nestabilitě bakteriální DNA a tím k zabíjení bakteriálních buněk.

zaznamenala zkříženou rezistenci mezi ofloxacinem a jinými fluorochinolony. Obecně neexistuje žádná zkřížená rezistence mezi ofloxacinem a jinými skupinami antibiotik, jako jsou beta-laktam nebo aminoglykosidy.

Ofloxacin je indikován jako antibiotická aktivita pro následující druhy in vitro a klinicky při léčbě infekcí v uchu:

Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae Gram bakterie – Aerobní zvuk: Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa.

farmakokinetická farmakokinetika

Sérová koncentrace (pro pacienty a proděravění ušní tekutiny v ušním bubínku) středního ucha (u pacientů s perforací ušního bubínku) se stanovuje po použití roztoku do malého ucha.

Ve dvou studiích při obvyklé dávce nízká koncentrace ofloxacinu v séru u dospělých pacientů otevřela bubínek s ušní tekutinou nebo bez ní, po použití malého roztoku ofloxacinu, 0,3 % (4,1 ng/ml (n = 3) respektive 5,4 ng/ml). U dospělých s perforací ušního bubínku je maximální sérová koncentrace 10 ng/ml po malém roztoku Ofloxacin East 0,3 %, ofloxacin je detekován ve sliznici středního ucha u některých dospělých pacientů perforace ušní membrány (11 z 16 lidí).

koncentrace ofloxacinu ve sliznici mezi oscilací ve velké oblasti. Koncentrace se měří od 1,2 do 602 ug/g po malém 0,3% roztoku ofloxacinu. Koncentrace ofloxacinu je vysoká při epidemii hnisu (389-2850 µg/g, n = 13) 30 minut po použití 0,3% roztoku malého tai tai tai pro pacienty, kteří jsou dospělí s chronickými ušními infekcemi s chronickým hnisem a perforací ušního bubínku. Měření koncentrace ofloxacinu ve výtoku hnisu však nemusí nutně odrážet kontakt středního ucha s ofloxacinem.

Před odběrem Ileffexime Otic Solution 5ml Ilongpharm Treatment

Jak používat

podle jednotlivých specifikací.

Dávkování

Outitis externí zánět

Děti od 6 měsíců do 13 let: 5 kapek/den (0,25 ml ekvivalentu 0,75 mg ofloxacinu) do ucha infikovaného po 7 dnech.

Pacienti ve věku 13 let a starší: Dejte 10 kapek/den (0,5 ml ekvivalentu 1,5 mg ofloxacinu) do ucha infikovaného po 7 dnech.

Uchovávejte lahvičku v ruce po dobu 1 až 2 minut, aby se zahřála před použitím léku, abyste se vyhnuli účinkům závratí, když je lék studený. Pacient musí ležet na boku, uši jsou infikované nahoru a malé. Měl by zůstat v poloze po dobu 5 minut, aby se lék podal infuzí. V případě potřeby opakujte do druhého ucha.

Chronický chronický zánět středního ucha

doporučená dávka pro pacienty ve věku 12 let a starší je 10 kapek/čas (0,5 ml ekvivalentu 1,5 mg ofloxacinu) x 2krát/den po dobu 14 dnů.

Uchovávejte lahvičku v ruce po dobu 1 až 2 minut, aby se zahřála před použitím léku, abyste se vyhnuli účinkům závratí, když je lék studený. Pacient musí ležet na boku, uši jsou infikované nahoru a malé. Sklenici stiskněte asi 4x, aby se droga vsákla do středního ucha. Pozici by měl udržet do 5 minut. V případě potřeby opakujte do druhého ucha.Akutní zánět středního ucha

Dávkování doporučené pro děti od 1 do 12 let je 5 kapek/čas (0,25 ml ekvivalentu 0,75 mg ofloxacinu) x 2krát/den do ucha infikovaného po dobu 10 dnů.

Uchovávejte lahvičku v ruce po dobu 1 až 2 minut, aby se zahřála před použitím léku, abyste se vyhnuli účinkům závratí, když je lék studený. Pacient musí ležet na boku, uši jsou infikované nahoru a malé. Sklenici stiskněte asi 4x, aby se droga vsákla do středního ucha. Pozici by měl udržet do 5 minut. V případě potřeby opakujte do druhého ucha.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Vzhledem k riziku prodloužení QT by mělo být provedeno EKG.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání roztoku Ileffexime Otic Solution můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Infekční systém: Plísňová infekce, léková rezistence.

Duševní: neklid, poruchy spánku, nespavost.

Centrální nerv: únava, bolest hlavy, závratě.

Oko: podráždění očí.

Respirační: kašel, rýma - hrdlo.

zažívání: bolest, průjem, nevolnost, zvracení.

Kůže a podkoží: svědění, vyrážka.

Vzácné, 1/10 000

Imunitní systém: anafylaktická reakce, angioedém.

Metabolismus: Anorexie. Duševní: Duševní poruchy (iluze), úzkost, noční můry, deprese.

Centrální nerv: ospalost, parestézie, poruchy chuti. oči: poruchy vidění. Kardiovaskulární: tachykardie, hypertenze.

Respirační: Potíže s dýcháním, bronchiální spasmus.

zažívací trakt: střevní zánět, někdy krvácení.

Poruchy jaterního metabolismu: Hyperenzym, hyperburin v krvi bilirubin.

Kůže a podkoží: kopřivka.

muskuloskeletální a pojivová tkáň: tendonitida.

Močový systém: zvýšený sérový kreatinin.

Velmi vzácné, ARD

Krevní a lymfatický systém: Anémie, hemolytická anémie, leukopenie, krevní destičky.

Centrální nerv: periferní neurologické poruchy, motorické poruchy, křeče.

Tinnitus, ztráta sluchu.

Trávicí systém: falešná kolitida, žloutenka.

Kůže a podkoží: Různé růže, epidermální nekróza v důsledku otravy, citlivá na světlo, růžové kuličky, chromozomy, krvácení, vaskulitida.

Kostní svaly a pojivová tkáň: bolest svalů, bolest kloubů, ruptura šlach (jako je Achillova šlacha) se může objevit do 48 hodin od začátku léčby a může být na obou stranách.

Močový systém: Akutní selhání ledvin.

Neurčena frekvence

Krevní a lymfatický systém: leukémie, selhání kostní dřeně.

Metabolické: Hypoglykémie u pacientů s diabetem léčených hypoglykemickými léky, hyperglykémie, kóma v důsledku hypoglykémie.

Duševní: Duševní poruchy a deprese se sebenebezpečným chováním, rozrušený.

Centrální nervový systém: Běh, dysfunkce, ztráta chuti, bezvědomí.

Oko: Zánět broskvoně.

uši: ztráta sluchu. Kardiovaskulární: ventrikulární arytmie, torze (zaznamenáno u pacientů s rizikem prodloužení QT). Respirační: Pneumonie způsobená alergiemi, dušnost. zažívací potíže: poruchy trávení, plynatost, zácpa, pankreatitida.

Metabolismus hepatitidy: Hepatitida, poškození jater, včetně akutního jaterního selhání, může být život ohrožující, což bylo zaznamenáno u pacientů s Ofloxacinem, zejména u lidí s jaterními poruchami.

Vřed kůže a podkožní tkáně: Stevenlingův-Jutní vředová tkáň, akutní dermatitida. a pojivové tkáně, svalový vzor nebo svalové onemocnění, svalová slabost, ruptura svalů, propletená šlacha, artritida.

Močový systém: Akutní nefritida.

Systémové: slabost, horečka, bolest (včetně zad, hrudníku a končetin).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Roztok Ileffexime Otic je kontraindikován v následujících případech:

Ileffexime malý roztok se nepoužívá u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na ofloxacin a na jiné chinolony nebo u lidí, kteří jsou citliví na složky léku.

Pozor při používání

ileffexime malé uši se používá pouze k léčbě u ucha, nikoli injekčně.

Závažné a hypersenzitivní reakce jsou někdy mrtvé (anafylaktické/anafylaktické) hned po první dávce, což bylo hlášeno u pacientů se systémovým chinolonem, včetně ofloxacinu. Některé reakce doprovázené šokem, ztrátou vědomí, angioedémem (včetně otoku hrtanu, hrdla nebo obličeje), obstrukcí dýchacích cest, dušností, kopřivkou a svěděním. Pokud se objeví alergická reakce, přestaňte lék užívat. Závažné anafylaktické reakce mohou vyžadovat okamžitou léčbu (dodávka kyslíku, zajištění dýchacích cest včetně vnitřní intubace).

Stejně jako antibakteriální léky může dlouhodobé užívání léků vyvinout bakterie nejistoty, včetně plísní. Pokud dojde k superinfekci, lék by měl být zastaven a nahrazen. Pokud se infekce po týdnu nezlepší, měla by být k dispozici další léčba. Pokud je po zákroku v uchu stále hnis nebo se v uchu objeví dva a více hnisů po dobu 6 měsíců, je nutné zhodnotit stav, aby se eliminovaly případy, jako je nádor a cizí předměty.

Buďte opatrní při užívání léku u pacientů se známkami citlivosti na jiné antibakteriální chinolony.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék může způsobit nežádoucí účinky, jako je závratě, bolest hlavy, zhoršení zraku, měli byste být opatrní při užívání drog u řidičů a obsluhy strojů.

Těhotenství

vysoké dávky ofloxacinu mohou způsobit postižení plodu a další problémy se zvířaty. Neexistuje žádný výzkum na lidech. Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, je nutné se poradit s lékařem. Ileffexime by měl být podáván těhotným ženám pouze v případě, že se u plodu mohou projevit přínosy léčby nad rámec rizika.

Období kojení

Nevím, zda je ofloxacin vylučován mateřským mlékem, pokud je užíván na místě ve formě léků, nebo ne. Vzhledem k potenciálu způsobit závažné nežádoucí účinky u kojících dětí je nutné u kojících žen rozhodnout o ukončení kojení nebo v případě potřeby přestat užívat lék.

Lékové interakce

studie lékových interakcí nebyly provedeny.

Bylo prokázáno, že použití několika tělesných quinumonů inhibuje metabolickou clearance kofeinu a teofylinu. Interaktivní studie s léky s ofloxacinem používající systémový cukr prokázaly, že clearance kofeinu a theofylinu není významně ovlivněna ofloxacinem.

Navzdory zprávě o zvýšení poměru centrální nervové toxicity při použití systémového fluochinolonu při použití spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), nebylo toto zvýšení hlášeno při běžném užívání NSAID a ofloxacinu.

Stejně jako u ostatních fluorochinolonů platí pečlivé užívání léků u pacientů užívajících léky prodlužující QT (jako jsou antiarytmie IA a III, tříkolová antidepresiva, makrolidy, antipsychotika).

Skladování

Skladujte v uzavřených krabicích při teplotě nepřesahující 30 °C. Mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.