Illixime small otus roztok 0,3% hanlim k léčbě vnějšího zánětu středního ucha, chronického zánětu středního ucha (5 ml)

Léková forma Krabice
Specifikace Ofloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ofloxacin	15 mg

Použití

Indikace

0,3% lék Illixime je indikován v následujících případech:

Střední otitis nebo akutní otitis. Hlavním mechanismem ofloxacinu je inhibice DNA gyrázy, bakteriální topoizomerázy. DNA gyráza je enzym nezbytný pro klonování, kopírování, opravu a rekombinaci DNA. Tato inhibice enzymu vede k nestabilitě bakteriální DNA a tím k zabíjení bakteriálních buněk.

zaznamenala zkříženou rezistenci mezi ofloxacinem a jiným fluorochinolonem. Celkově neexistuje žádná zkřížená rezistence mezi ofloxacinem a jinými skupinami antibiotik, jako je beta-laktam nebo aminoglykosid.

Ofloxacin má antibiotika pro následující druhy in vitro a klinicky při léčbě infekcí v uchu:

Aerobní grampozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.

farmakokinetická farmakokinetika

Koncentrace v séru (u pacientů k otevření bubínku a perforaci bubínku), v ušní tekutině a ve sliznici středního ucha (u pacientů s perforací bubínku) se stanoví po použití malého bubínku Ofloxacinu.

Ve dvou studiích s obvyklou dávkou nízká koncentrace ofloxacinu v séru u dospělých pacientů otevřela bubínek s ušní tekutinou nebo bez ní po použití malého roztoku ofloxacinu, 0,3 % (4,1 ng/ml (n = 3) a 5,4 ng/ml (n = 5) v uvedeném pořadí). U dospělých s perforací ušního bubínku je maximální sérová koncentrace 10 NG/ml po malém roztoku Ofloxacin East 0,3 %, ofloxacin je detekován ve sliznici středního ucha u některých dospělých pacientů perforace ušního bubínku (11 z 16 osob). Koncentrace ofloxacinu ve sliznici mezi oscilací ve velkém rozsahu. Naměřená koncentrace je od 1,2 do 602 mcg/g po malém roztoku ofloxacinu 0,3 %.

Koncentrace ofloxacinu je vysoká v epidemii hnisu (389–2850 mcg/g, n = 13) 30 minut po užití 0,3% malého roztoku earloxacinu tai u dospělých pacientů s chronickým zánětem středního ucha s chronickým hnisem a perforací ušního bubínku. Měření koncentrace ofloxacinu ve výtoku hnisu však nemusí nutně odrážet kontakt středního ucha s ofloxacinem.

Před odběrem Illixime small otus roztok 0,3% hanlim k léčbě vnějšího zánětu středního ucha, chronického zánětu středního ucha (5 ml)

Jak používat

Tai Tai.

Dávkování

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? EKG by mělo být monitorováno kvůli riziku prodloužení QT.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Illixime 0,3 % kontraindikovaný lék v následujících případech:

Hypersenzitivita na ofloxacin v anamnéze.

Bezpečnostní opatření při používání

Žádná data.

Lékové interakce

studie lékových interakcí nebyly provedeny.

Skladování

Skladujte v uzavřených krabicích při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.