Illixime kleine otus-oplossing 0,3% hanlim voor de behandeling van externe otitis, chronische otitis media (5 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Ofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ofloxacine	15mg

Toepassingen

Indicaties

0,3% Illixime-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Middenotitis of acute otitis. Het belangrijkste mechanisme van Ofloxacine is het remmen van DNA-gyrase, een bacteriële topoisomerase. DNA-gyrase is een enzym dat nodig is voor het klonen, kopiëren, repareren en opnieuw combineren van DNA. Deze enzymremming leidt tot bacteriële DNA-instabiliteit en daarmee tot het doden van bacteriecellen.

registreerde de kruisresistentie tussen ofloxacine en andere fluorochinolonen. Over het algemeen is er geen kruisresistentie tussen ofloxacine en andere antibioticagroepen zoals bètalactam of aminoglycoside.

Ofloxacine heeft antibiotica voor de volgende soorten in vitro en klinisch bij de behandeling van infecties in het oor:

Aërobe Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.

farmacokinetische farmacokinetiek

De serumconcentratie (voor patiënten om het trommelvlies te openen en trommelvliesperforatie), in het oorvocht en in het slijmvlies van het middenoor (voor patiënten met trommelvliesperforatie) wordt bepaald na gebruik van Ofloxacine klein trommelvlies.

In twee onderzoeken met de gebruikelijke dosis opende de lage serum-ofloxacineconcentratie bij volwassen patiënten het trommelvlies met of zonder oorvloeistof, na gebruik van de kleine oplossing van Ofloxacine, respectievelijk 0,3% (4,1 ng/ml (n = 3) en 5,4 ng/ml (n = 5)). Bij volwassenen met trommelvliesperforatie bedraagt de maximale serumconcentratie 10NG/ml nadat de kleine oplossing van Ofloxacine Oost-oplossing 0,3% bedraagt. Bij sommige volwassen patiënten met trommelvliesperforatie wordt ofloxacine gedetecteerd in het middenoorslijmvlies (11 van de 16 personen). Ofloxacineconcentratie in het slijmvlies tussen de oscillatie in een groot bereik. De gemeten concentratie ligt tussen 1,2 en 602 mcg/g na een kleine oplossing ofloxacine-oplossing van 0,3%.

De ofloxacineconcentratie is hoog bij de pusepidemie (389–2850 mcg/g, n = 13) 30 minuten na inname van 0,3% kleine oorloxacine tai-oplossing voor volwassen patiënten met chronische otitis media met chronische pus en perforatie van het trommelvlies. De meting van de ofloxacineconcentratie in de pusafscheiding weerspiegelt echter niet noodzakelijkerwijs het contact van het middenoor met ofloxacine.

Voordat u neemt Illixime kleine otus-oplossing 0,3% hanlim voor de behandeling van externe otitis, chronische otitis media (5 ml)

Hoe gebruik je

Tai Tai.

Dosering

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het ECG moet worden gecontroleerd vanwege het risico op QT-verlenging.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Illixime 0,3% gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor ofloxacine.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Geen gegevens.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar geneesmiddelinteracties.

Bewaring

Bewaren in gesloten dozen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.