Illixime small otus roztwór 0,3% hanlim do leczenia zewnętrznego zapalenia ucha, przewlekłego zapalenia ucha środkowego (5ml)

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Ofloksacyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ofloksacyna	15 mg

Używa

Wskazania

0,3% Illixime lek wskazany jest w następujących przypadkach:

Zapalenie ucha środkowego lub ostre zapalenie ucha. Głównym mechanizmem ofloksacyny jest hamowanie gyrazy DNA, topoizomerazy bakteryjnej. Gyraza DNA jest enzymem niezbędnym do klonowania, kopiowania, naprawy i ponownego łączenia DNA. To hamowanie enzymów prowadzi do niestabilności DNA bakterii, a tym samym do zabijania komórek bakterii.

Odnotowano oporność krzyżową pomiędzy ofloksacyną i innymi fluorochinolonami. Ogólnie rzecz biorąc, nie występuje oporność krzyżowa pomiędzy ofloksacyną i innymi grupami antybiotyków, takimi jak beta-laktam lub aminoglikozyd.

Ofloksacyna zawiera antybiotyki dla następujących gatunków, in vitro i klinicznie, w leczeniu infekcji ucha:

Tlenowe bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

Stężenie w surowicy (w przypadku pacjentów z otwarciem błony bębenkowej i perforacją błony bębenkowej), w płynie ucha i błonie śluzowej ucha środkowego (w przypadku pacjentów z perforacją błony bębenkowej) oznacza się po zastosowaniu małej błony bębenkowej ofloksacyny.

W dwóch badaniach z zastosowaniem zwykłej dawki, niskie stężenie ofloksacyny w surowicy u dorosłych pacjentów spowodowało otwarcie błony bębenkowej z płynem ucha lub bez niego, po zastosowaniu małego roztworu ofloksacyny, 0,3% (odpowiednio 4,1 ng/ml (n = 3) i 5,4 ng/ml (n = 5)). U dorosłych w przypadku perforacji błony bębenkowej maksymalne stężenie w surowicy wynosi 10 NG/ml po stężeniu 0,3% roztworu Ofloxacin East w małym roztworze. U niektórych dorosłych pacjentów w przypadku perforacji błony bębenkowej ofloksacyna jest wykrywana w błonie śluzowej ucha środkowego (11 z 16 osób). Stężenie ofloksacyny w błonie śluzowej waha się w szerokim zakresie. Zmierzone stężenie wynosi od 1,2 do 602 mcg/g po małym roztworze 0,3% roztworu ofloksacyny.

stężenie ofloksacyny jest wysokie w czasie epidemii ropy (389–2850 mcg/g, n = 13) 30 minut po przyjęciu 0,3% małego roztworu Earloksacyny Tai u pacjentów dorosłych z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego z przewlekłą ropą i perforacją błony bębenkowej. Jednakże pomiar stężenia ofloksacyny w wydzielinie ropnej niekoniecznie odzwierciedla kontakt ucha środkowego z ofloksacyną.

Przed wzięciem Illixime small otus roztwór 0,3% hanlim do leczenia zewnętrznego zapalenia ucha, przewlekłego zapalenia ucha środkowego (5ml)

Jak używać

Tai Tai.

Dawkowanie

Konkretna dawka zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Należy monitorować EKG ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Illixime 0,3% lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Historia nadwrażliwości na ofloksacynę.

Środki ostrożności podczas używania

Brak danych.

Interakcje leków

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji leków.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych pudełkach w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.