IMDUR 30 mg Astraneca lék k profylaktické léčbě (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Isosorbid-5-mononitrát

Složka

Informace o složení	Obsah
Isosorbid-5-mononitrát	30 mg

Použití

indikace

Léky IMDUR 30 mg jsou indikovány k profylaktické léčbě.

Farmakologie

Hlavní farmakologickou aktivitou isosorbid-5-mononitrátu, aktivních metabolitů isosorbid dinitrátu, je dilatace hladkého svalstva krevních cév, což vede k dilataci žil a tepen, ale křečovým žilám.

Účinek léčby závisí na použité dávce. Nízká koncentrace v plazmě má účinek na křečové žíly, což vede k hyperplazii periferní krve, zmenšení žil a snížení tlaku na konci odstředivé diastolické komory (zátěž).

Vysoká koncentrace léků v plazmě také uvolňuje tepny, čímž se snižuje odpor krevních cév a krevní tlak, což vede ke snížení po zátěži.

Isosorbid-5-mononitrát také působí přímo na uvolnění koronární tepny. Snížením objemu a tlaku na konci diastolického období lék snižuje tlak ve stěně srdečního svalu, čímž zlepšuje průtok krve pod endotelem. Syntetickým účinkem Isosorbid-5-mononitrátu je tedy snížení karty pro srdce a zlepšení rovnováhy mezi nabídkou a poptávkou pro srdeční sval.

V kontrole placeba se ukázalo, že jediná denní dávka IMDUR je účinná při kontrole anginy pectoris, pokud jde o zvýšení námahy a zlepšení symptomů, stejně jako snížení známek ischemie myokardu. Doba nárazu trvá minimálně 12 hodin. V této době je koncentrace léčiva v plazmě podobná koncentraci léčiva 1 hodinu po užití léčiva, přibližně 1300 nmol/l.

IMDUR je účinný při monatlearizaci i v kombinaci s blokátory kalciových kanálů a inhibitory beta receptorů.

Klinický účinek nitrátů může být při opakovaném použití snížen kvůli vysoké a prodloužené plazmatické koncentraci. Tomu se lze vyhnout tím, že se po určitou dobu mezi použitím ponechá nízká koncentrace léčiva v plazmě. Při použití IMDUR v jedné dávce/den ráno je koncentrace léčiva v plazmě vysoká během dne a nízká v noci.

S 60 mg IMDUR v jedné denní dávce neexistuje žádný lék, který by měl antianginózní účinek. U IMDUR není pozorována angina pectoris kvůli reakci mezi použitím, jak je popsáno u nitrátových nálepek.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Isosorbid-5-mononitrát je zcela absorbován a není metabolizován v raných stádiích prostřednictvím jater. Vstřebávání není významně ovlivněno potravou. Maximální koncentrace léčiv v plazmě (asi 3000 nmol/l) je dosaženo asi 4 hodiny po opakování jediné perorální dávky 60 mg/den. Koncentrace léků v plazmě se na konci dávky (24 hodin po užití léku) sníží na přibližně 500 nmol/l.

distribuce

Distribuční integrál isosorbid-5-mononitrátu je asi 0,6 l/kg.

Eliminace

Úplná clearance je přibližně 115 ml/min. Doba prodeje je cca 5 hodin. K vylučování dochází v důsledku redukce dusíku a konjugátové reakce. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Pouze asi 2 % dávky se vyloučí ve formě konstantních ledvin.

Před odběrem IMDUR 30 mg Astraneca lék k profylaktické léčbě (2 blistry x 15 tablet)

Jak se používá

Léky IMDUR lze používat nebo je nelze sdílet s jídlem. 30mg tablety mají drážky a lze je rozlomit napůl. Všechny nebo ½ tablety se nekousají ani nedrtí a měly by se zapít ½ sklenicí vody.

Dávkování

Obvyklá dávka je 60 mg, 1krát denně ráno. Dávka se může zvýšit na 120 mg/den 1krát ráno. Aby se minimalizovala možnost bolesti hlavy, může být počáteční dávka snížena na 30 mg/den po dobu prvních 2–4 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Závažnějšími příznaky jsou stimulace, zčervenání, studené pocení, nevolnost, zvracení, závratě, mdloby, zrychlený tep a hypotenze.

Zacházení: Vyvolání zvracení, orální použití aktivního uhlí. V případě těžké hypotenze by měl být pacient nejprve uložen do lehu, vysokých nohou. Intravenózní infuze, je-li to nutné.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání IMDUR 30 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární systém: Hypotenze, tachykardie.

Centrální nervový systém: bolest hlavy, závratě.

Trávicí systém: Nevolnost.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: zvracení, průjem.

vzácné, 1/10 000

Centrální nervový systém: mdloby.

Mechanický systém: bolest svalů.

kůže: vyrážka, svědění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

IMDUR 30 mg kontraindikováno v následujících případech:

V anamnéze se vyskytla přecitlivělost na léčivé látky nebo pomocné látky.

šok, hypotenze, obstrukce onemocnění myokardu a perikarditidy, stenóza aortální chlopně, těžká anémie, pravostranný srdeční infarkt.

U pacientů léčených přípravkem IMDUR 30 mg se nepoužívají inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (jako je: sildenafil).

Buďte opatrní při používání

Při sledování pacientů s těžkou aterosklerózou a hypotenzí byste měli být opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při prvním použití přípravku IMDUR 30 mg mohou mít pacienti závrať. Pacienti by si měli sami určit účinky IMDUR před řízením nebo obsluhou stroje.

Těhotenství

Bezpečnost a účinnost IMDUR 30 mg během těhotenství nebyla stanovena.

Doba kojení

Bezpečnost a účinnost přípravku IMDUR 30 mg během kojení nebyla stanovena.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Současné užívání imduru a inhibitoru zubní skloviny fosfodiesterázy 5 může zvýšit vazodilatační účinek přípravku IMDUR, což může vést k závažným nežádoucím účinkům, jako jsou mdloby nebo infarkt myokardu.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.