IMDUR 30 mg Astrazeneca Arzneimittel zur prophylaktischen Behandlung (2 Blister x 15 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 15 Tabletten
Spezifikationen Isosorbid-5-mononitrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Isosorbid-5-mononitrat	30 mg

Verwendet

Indikationen

IMDUR 30 mg Arzneimittel sind zur prophylaktischen Behandlung indiziert.

Pharmakologie

Die wichtigste pharmakologische Aktivität von Isosorbid-5-Mononitrat, den aktiven Metaboliten von Isosorbiddinitrat, besteht in der Erweiterung der glatten Blutgefäßmuskulatur, was zu einer Erweiterung der Venen und Arterien, aber auch zu Krampfadern führt.

Der Behandlungseffekt hängt von der Anwendungsdosis ab. Eine niedrige Konzentration im Plasma hat die Wirkung von Krampfadern, was zu einer peripheren Bluthyperplasie, einer Verengung der Venen und einer Verringerung des Drucks am Ende der zentrifugalen diastolischen ventrikulären Phase (Belastung) führt.

Die hohe Konzentration von Arzneimitteln im Plasma entspannt auch die Arterien, wodurch der Widerstand der Blutgefäße und der Blutdruck verringert werden, was zu einer Verringerung der Belastung nach der Belastung führt.

Isosorbid-5-Mononitrat entspannt auch direkt die Herzkranzgefäße. Durch die Reduzierung des Volumens und des Drucks am Ende der diastolischen Periode verringert das Medikament den Druck in der Herzmuskelwand und verbessert so den Blutfluss unter dem Endothel. Daher besteht die synthetische Wirkung von Isosorbid-5-Mononitrat darin, die Belastung für das Herz zu verringern und das Gleichgewicht zwischen Angebot und Nachfrage für den Herzmuskel zu verbessern.

Im Vergleich zu einem Placebo hat sich die einzige IMDUR-Dosis des Tages als wirksam bei der Kontrolle von Angina pectoris erwiesen, und zwar im Hinblick auf eine Steigerung der Anstrengung und eine Verbesserung der Symptome sowie eine Verringerung der Anzeichen einer Myokardischämie. Die Einwirkungszeit beträgt mindestens 12 Stunden. Zu diesem Zeitpunkt ist die Arzneimittelkonzentration im Plasma ähnlich der Konzentration des Arzneimittels 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels, etwa 1300 nmol/l.

IMDUR ist sowohl bei der Monatlearisierung als auch in Kombination mit Kalziumkanalblockern und Betarezeptor-Inhibitoren wirksam.

Die klinische Wirkung von Nitrat kann bei wiederholter Anwendung aufgrund der hohen und länger anhaltenden Plasmakonzentration verringert werden. Dies kann vermieden werden, indem zwischen den Anwendungen eine Zeitspanne eingehalten wird, in der die Arzneimittelkonzentration im Plasma niedrig ist. Bei Anwendung von IMDUR als Einzeldosis/Tag morgens ist die Konzentration der Arzneimittel im Plasma tagsüber hoch und nachts niedrig.

Bei einer Einzeldosis von 60 mg IMDUR am Tag gibt es kein Medikament, das gegen Angina pectoris wirkt. Bei IMDUR gibt es keine Beobachtung von Angina pectoris aufgrund der Reaktion zwischen den Anwendungen, wie für Nitrataufkleber beschrieben.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Isosorbid-5-Mononitrat wird vollständig absorbiert und im Frühstadium nicht über die Leber metabolisiert. Die Aufnahme wird durch die Nahrung nicht wesentlich beeinflusst. Die maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma (ca. 3000 nmol/l) wird etwa 4 Stunden nach Wiederholung der einzigen oralen Dosis von 60 mg/Tag erreicht. Die Konzentration der Arzneimittel im Plasma sinkt am Ende der Dosis (24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels) auf etwa 500 nmol/l.

Verteilung

Das Verteilungsintegral von Isosorbid-5-Mononitrat beträgt etwa 0,6 l/kg.

Eliminierung

Die vollständige Clearance beträgt etwa 115 ml/min. Die Verkaufsdauer beträgt ca. 5 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt aufgrund der Stickstoffreduktion und der Konjugatreaktion. Die Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Nur etwa 2 % der Dosis werden über die Nieren ausgeschieden.

Vor der Einnahme IMDUR 30 mg Astrazeneca Arzneimittel zur prophylaktischen Behandlung (2 Blister x 15 Tabletten)

So verwenden Sie

IMDUR-Arzneimittel können mit Lebensmitteln verwendet oder nicht geteilt werden. 30-mg-Tabletten haben Rillen und können in zwei Hälften gebrochen werden. Alle oder ½ Tabletten werden nicht gekaut oder zerkleinert und sollten mit ½ Glas Wasser eingenommen werden.

Dosierung

Die übliche Dosis beträgt 60 mg, 1 Mal/Tag morgens. Die Dosis kann einmal morgens auf 120 mg/Tag erhöht werden. Um die Möglichkeit von Kopfschmerzen zu minimieren, kann die Anfangsdosis in den ersten 2–4 Tagen auf 30 mg/Tag reduziert werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Die schwerwiegenderen Symptome sind Reizung, Erröten, kaltes Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Ohnmacht, schneller Herzschlag und Hypotonie.

Handhabung: Verursacht Erbrechen, orale Verwendung von Aktivkohle. Bei schwerer Hypotonie sollte der Patient zunächst in eine liegende Position mit hohen Beinen gebracht werden. Bei Bedarf intravenöse Infusion.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von IMDUR 30 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Häufig, ADR> 1/100

Herz-Kreislauf-System: Hypotonie, Tachykardie.

Zentrales Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

Verdauungssystem: Übelkeit.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungssystem: Erbrechen, Durchfall.

selten, 1/10000

Zentralnervensystem: Ohnmacht.

Mechanisches System: Muskelschmerzen.

Haut: Hautausschlag, Juckreiz.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

IMDUR 30 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Es besteht eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder Hilfsstoffe.

shock, hypotension, obstruction of myocardial disease and pericarditis, aortic valve stenosis, severe anemia, right heart attack.

Patients who are being treated with IMDUR 30 mg are not used inhibitors inhibitors phosphodiesterase type 5 (such as: sildenafil).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei der Überwachung von Patienten mit schwerer Arteriosklerose und Hypotonie ist Vorsicht geboten.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei der ersten Anwendung von IMDUR 30 mg kann es zu Schwindelgefühlen kommen. Patienten sollten die Auswirkungen von IMDUR selbst beurteilen, bevor sie Auto fahren oder die Maschine bedienen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit und Wirksamkeit von IMDUR 30 mg während der Schwangerschaft wurde nicht bestimmt.

Stillzeit

Die Sicherheit und Wirksamkeit von IMDUR 30 mg während der Stillzeit wurde nicht bestimmt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Die gleichzeitige Anwendung von Imdur und dem Schmelzhemmer Phosphodiesterase 5 kann die gefäßerweiternde Wirkung von IMDUR verstärken, was zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Ohnmacht oder Herzinfarkt führen kann.

Lagerung

Lagern Sie bei Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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