IMDUR 30mg Astrazeneca φάρμακο για προφυλακτική θεραπεία (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Ισοσορβίδιο-5-Μονονιτρικό

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ισοσορβίδιο-5-Μονονιτρικό	30 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα IMDUR 30 mg ενδείκνυνται για προφυλακτική θεραπεία.

Φαρμακολογία

Η κύρια φαρμακολογική δράση του Isosorbid-5-Mononitrate, των ενεργών μεταβολιτών του Δινιτρικού Ισοσορβιδίου, είναι να διαστέλλει τους λείους μυς των αιμοφόρων αγγείων, οδηγώντας σε φλεβική διάταση και αρτηρίες αλλά και σε κιρσούς.

Το αποτέλεσμα της θεραπείας εξαρτάται από τη δόση χρήσης. Η χαμηλή συγκέντρωση στο πλάσμα έχει την επίδραση των κιρσών, που οδηγεί σε υπερπλασία του περιφερικού αίματος, μειώνοντας τις φλέβες και μειώνοντας την πίεση στο άκρο της φυγόκεντρης διαστολικής κοιλίας (φορτίο).

Η υψηλή συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα χαλαρώνει επίσης τις αρτηρίες, μειώνοντας έτσι την αντίσταση των αιμοφόρων αγγείων και την αρτηριακή πίεση.

Το Isosorbid-5-Mononitrate δρα επίσης στην άμεση χαλάρωση της στεφανιαίας αρτηρίας. Μειώνοντας τον όγκο και την πίεση στο τέλος της διαστολικής περιόδου, το φάρμακο μειώνει την πίεση στο τοίχωμα του καρδιακού μυός, βελτιώνοντας έτσι τη ροή του αίματος κάτω από το ενδοθήλιο. Επομένως, η συνθετική επίδραση του Isosorbid-5-Mononitrate είναι να μειώσει την κάρτα για την καρδιά και να βελτιώσει την ισορροπία προσφοράς/ζήτησης για τον καρδιακό μυ.

Στον έλεγχο ενός εικονικού φαρμάκου, η μόνη δόση IMDUR της ημέρας έχει αποδειχθεί αποτελεσματική στον έλεγχο της στηθάγχης όσον αφορά την αύξηση της προσπάθειας και τη βελτίωση των συμπτωμάτων, καθώς και τη μείωση των σημείων ισχαιμίας του μυοκαρδίου. Ο χρόνος κρούσης διαρκεί τουλάχιστον 12 ώρες. Αυτή τη στιγμή, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι παρόμοια με τη συγκέντρωση του φαρμάκου 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου, περίπου 1300 nmol/l.

Το IMDUR είναι αποτελεσματικό στη μονολεϊνοποίηση καθώς και όταν συνδυάζεται με αναστολείς διαύλων ασβεστίου και αναστολείς βήτα υποδοχέων.

Η κλινική επίδραση των νιτρικών μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται επαναλαμβανόμενη λόγω της υψηλής και παρατεταμένης συγκέντρωσης στο πλάσμα. Αυτό μπορεί να αποφευχθεί επιτρέποντας για ένα χρονικό διάστημα μεταξύ της χρήσης που η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι χαμηλή. Όταν χρησιμοποιείτε το IMDUR εφάπαξ δόση/ημέρα το πρωί, η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα είναι υψηλή κατά τη διάρκεια της ημέρας και χαμηλή τη νύχτα.

Με 60 mg IMDUR μια εφάπαξ δόση την ημέρα, δεν υπάρχει φάρμακο που να έχει αντι στηθάγχη δράση. Με το IMDUR, δεν υπάρχει παρατήρηση στηθάγχης λόγω της αντίδρασης μεταξύ της χρήσης, όπως περιγράφεται για τα αυτοκόλλητα νιτρικών.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το ισοσορβίδιο-5-μονονιτρικό απορροφάται πλήρως και δεν μεταβολίζεται στα αρχικά στάδια μέσω του ήπατος. Η απορρόφηση δεν επηρεάζεται σημαντικά από την τροφή. Η μέγιστη συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα (περίπου 3000 nmol/l) επιτυγχάνεται περίπου 4 ώρες μετά την επανάληψη της μοναδικής από του στόματος δόσης των 60 mg/ημέρα. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα μειώνεται σε περίπου 500 nmol/l στο τέλος της δόσης (24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου).

διανομή

Το ολοκλήρωμα κατανομής του ισοσορβιδίου-5-μονονιτρικού είναι περίπου 0,6 l/kg.

Εξάλειψη

Η πλήρης κάθαρση είναι περίπου 115 ml/min. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 5 ώρες. Η απέκκριση συμβαίνει λόγω της μείωσης του αζώτου και της συζυγούς αντίδρασης. Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως μέσω των νεφρών. Μόνο το 2% περίπου της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή σταθερών νεφρών.

Πριν τη λήψη IMDUR 30mg Astrazeneca φάρμακο για προφυλακτική θεραπεία (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα IMDUR μπορούν να χρησιμοποιηθούν ή να μην τα μοιραστείτε με τα τρόφιμα. Τα δισκία των 30 mg έχουν αυλακώσεις και μπορούν να σπάσουν στη μέση. Όλα ή ½ δισκία δεν μασώνται ή συνθλίβονται και πρέπει να λαμβάνονται με ½ ποτήρι νερό.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση είναι 60 mg, 1 φορά/ημέρα το πρωί. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 120 mg/ημέρα για 1 φορά το πρωί. Για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα κεφαλαλγίας, η αρχική δόση μπορεί να μειωθεί στα 30 mg/ημέρα για τις πρώτες 2-4 ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τα πιο σοβαρά συμπτώματα είναι διέγερση, κοκκίνισμα, κρύα εφίδρωση, ναυτία, έμετος, ζάλη, λιποθυμία, γρήγορος καρδιακός παλμός και υπόταση.

Χειρισμός: Προκαλώντας εμετό, χρήση ενεργού άνθρακα από το στόμα. Σε περίπτωση σοβαρής υπότασης, ο ασθενής πρέπει πρώτα να τοποθετηθεί σε ξαπλωμένη θέση, ψηλά πόδια. Ενδοφλέβια έγχυση, εάν είναι απαραίτητο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το IMDUR 30 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Καρδιαγγειακό σύστημα: Υπόταση, ταχυκαρδία.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη.

Πεπτικό σύστημα: Ναυτία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό σύστημα: έμετος, διάρροια.

σπάνιο, 1/10000

Κεντρικό νευρικό σύστημα: λιποθυμία.

Μηχανικό σύστημα: μυϊκός πόνος.

δέρμα: εξάνθημα, κνησμός.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

IMDUR 30 mg αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπάρχει ιστορικό υπερευαισθησίας σε δραστικά συστατικά ή σε οποιαδήποτε έκδοχα.

σοκ, υπόταση, απόφραξη μυοκαρδιακής νόσου και περικαρδίτιδα, στένωση αορτικής βαλβίδας, σοβαρή αναιμία, δεξιά καρδιακή προσβολή.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με IMDUR 30 mg δεν χρησιμοποιούνται αναστολείς φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (όπως: sildenafil).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πρέπει να είστε προσεκτικοί για την παρακολούθηση ασθενών με σοβαρή αθηροσκλήρωση και υπόταση.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Οι ασθενείς μπορεί να ζαλιστούν όταν χρησιμοποιούν το IMDUR 30 mg για πρώτη φορά. Οι ασθενείς θα πρέπει να προσδιορίσουν μόνοι τους τις επιπτώσεις του IMDUR πριν οδηγήσουν ή χειριστούν το μηχάνημα.

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του IMDUR 30 mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθοριστεί.

Περίοδος γαλουχίας

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του IMDUR 30 mg κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει προσδιοριστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσουν παρενέργειες. Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό μια λίστα με φάρμακα και λειτουργικά τρόφιμα που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση γιατρού.

Η ταυτόχρονη χρήση του imdur και του αναστολέα της αδαμαντίνης φωσφοδιεστεράσης 5 μπορεί να αυξήσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα του IMDUR, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως λιποθυμία ή έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.