IMDUR 30mg Astrazeneca medicamento para tratamiento profiláctico (2 blisters x 15 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones Isosorbida-5-Mononitrato
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Isosorbida-5-Mononitrato | 30 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos IMDUR 30 mg están indicados para el tratamiento profiláctico.
Farmacología
La principal actividad farmacológica del 5-mononitrato de isosorbida, los metabolitos activos del dinitrato de isosorbida, es dilatar los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que produce dilatación venosa y de las arterias, pero también de las venas varicosas.
El efecto del tratamiento depende de la dosis de uso. La baja concentración en plasma tiene el efecto de las venas varicosas, lo que lleva a una hiperplasia de la sangre periférica, reduciendo las venas y reduciendo la presión al final de la (carga) ventricular diastólica centrífuga.
El 5-mononitrato de isosorbida también actúa para relajar directamente la arteria coronaria. Al reducir el volumen y la presión al final del período diastólico, el fármaco reduce la presión en la pared del músculo cardíaco, mejorando así el flujo sanguíneo debajo del endotelio. Por lo tanto, el efecto sintético del 5-mononitrato de isosorbida es reducir la carga del corazón y mejorar el equilibrio entre oferta y demanda del músculo cardíaco.
Controlado sobre un placebo, la única dosis de IMDUR del día ha demostrado ser eficaz para controlar la angina en términos de aumentar el esfuerzo y mejorar los síntomas, además de reducir los signos de isquemia miocárdica. El tiempo de impacto dura al menos 12 horas. En este momento, la concentración del fármaco en plasma es similar a la concentración del fármaco 1 hora después de tomarlo, aproximadamente 1300 nmol/l.
IMDUR es eficaz en la monatlearización, así como cuando se combina con bloqueadores de los canales de calcio e inhibidores de los receptores beta.
El efecto clínico del nitrato puede reducirse cuando se usa repetidamente debido a la concentración plasmática alta y prolongada. Esto se puede evitar permitiendo un período de tiempo entre usos en el que la concentración del fármaco en plasma sea baja. Cuando se utiliza IMDUR una dosis única/día por la mañana, la concentración del fármaco en plasma es alta durante el día y baja durante la noche.Con 60 mg de IMDUR en una dosis única al día, no existe ningún fármaco que tenga efecto antianginoso. Con IMDUR, no se observa angina debido a la reacción entre el uso como se describe para las pegatinas de nitrato.
Farmacocinética dinámica
absorción
El 5-mononitrato de isosorbida se absorbe completamente y no se metaboliza en las primeras etapas a través del hígado. La absorción no se ve afectada significativamente por los alimentos. La concentración máxima del fármaco en plasma (alrededor de 3000 nmol/l) se alcanza aproximadamente 4 horas después de repetir la única dosis oral de 60 mg/día. La concentración del fármaco en plasma disminuye hasta aproximadamente 500 nmol/l al final de la dosis (24 horas después de tomar el fármaco).
distribución
La distribución integral del mononitrato de 5-isosorbida es de aproximadamente 0,6 l/kg.
Eliminación
El aclaramiento completo es de aproximadamente 115 ml/min. El tiempo de venta es de unas 5 horas. La excreción se produce debido a la reducción de nitrógeno y la reacción conjugada. Los metabolitos se excretan principalmente a través de los riñones. Sólo alrededor del 2% de la dosis se excreta por vía renal constante.
antes de tomar IMDUR 30mg Astrazeneca medicamento para tratamiento profiláctico (2 blisters x 15 comprimidos)
Cómo utilizar
Los medicamentos IMDUR se pueden usar o no compartir con los alimentos. Los comprimidos de 30 mg tienen ranuras y se pueden partir por la mitad. Todos o ½ comprimido no se mastican ni trituran y se deben tomar con ½ vaso de agua.
Posología
La dosis habitual es de 60 mg, 1 vez al día por la mañana. La dosis puede aumentarse a 120 mg/día 1 vez por la mañana. Para minimizar la posibilidad de dolor de cabeza, la dosis inicial se puede reducir a 30 mg/día durante los primeros 2 a 4 días.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Los síntomas más graves son estimulación, rubor, sudoración fría, náuseas, vómitos, mareos, desmayos, taquicardia e hipotensión.
Manipulación: Provocando vómito, utilizando carbón activado por vía oral. En caso de hipotensión grave, primero se debe colocar al paciente en posición acostada, con las piernas altas. Infusión intravenosa, si es necesario.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar IMDUR 30 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos.
Poco común, 1/1000
raro, 1/10000
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
IMDUR 30 mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Se debe tener precaución al controlar a los pacientes con aterosclerosis grave e hipotensión.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Los pacientes pueden marearse al utilizar IMDUR 30 mg por primera vez. Los pacientes deben determinar por sí mismos los efectos de IMDUR antes de conducir o utilizar la máquina.
Embarazo
No se ha determinado la seguridad y eficacia de IMDUR 30 mg durante el embarazo.
Periodo de lactancia
No se ha determinado la seguridad y eficacia de IMDUR 30 mg durante la lactancia.
Interacción medicamentosa
Las interacciones medicamentosas pueden afectar la actividad del medicamento o causar efectos secundarios. Debe notificar al médico o farmacéutico una lista de los medicamentos y alimentos funcionales que está utilizando. No utilice ni aumente ni disminuya la dosis del medicamento sin la orientación de un médico.
El uso simultáneo de imdur y el inhibidor del esmalte fosfodiesterasa 5 puede aumentar el efecto vasodilatador de IMDUR, lo que puede provocar efectos adversos graves como desmayos o infarto de miocardio.Almacenamiento
Temperaturas de almacenamiento inferiores a 30 ⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- EllaOne
- Nivestim
- Tadalafil Mylan
- Zoely
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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