IMDUR 30mg Astrazeneca medicamento para tratamiento profiláctico (2 blisters x 15 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones Isosorbida-5-Mononitrato

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Isosorbida-5-Mononitrato30 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos IMDUR 30 mg están indicados para el tratamiento profiláctico.

Farmacología

La principal actividad farmacológica del 5-mononitrato de isosorbida, los metabolitos activos del dinitrato de isosorbida, es dilatar los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que produce dilatación venosa y de las arterias, pero también de las venas varicosas.

El efecto del tratamiento depende de la dosis de uso. La baja concentración en plasma tiene el efecto de las venas varicosas, lo que lleva a una hiperplasia de la sangre periférica, reduciendo las venas y reduciendo la presión al final de la (carga) ventricular diastólica centrífuga.

El 5-mononitrato de isosorbida también actúa para relajar directamente la arteria coronaria. Al reducir el volumen y la presión al final del período diastólico, el fármaco reduce la presión en la pared del músculo cardíaco, mejorando así el flujo sanguíneo debajo del endotelio. Por lo tanto, el efecto sintético del 5-mononitrato de isosorbida es reducir la carga del corazón y mejorar el equilibrio entre oferta y demanda del músculo cardíaco.

Controlado sobre un placebo, la única dosis de IMDUR del día ha demostrado ser eficaz para controlar la angina en términos de aumentar el esfuerzo y mejorar los síntomas, además de reducir los signos de isquemia miocárdica. El tiempo de impacto dura al menos 12 horas. En este momento, la concentración del fármaco en plasma es similar a la concentración del fármaco 1 hora después de tomarlo, aproximadamente 1300 nmol/l.

IMDUR es eficaz en la monatlearización, así como cuando se combina con bloqueadores de los canales de calcio e inhibidores de los receptores beta.

El efecto clínico del nitrato puede reducirse cuando se usa repetidamente debido a la concentración plasmática alta y prolongada. Esto se puede evitar permitiendo un período de tiempo entre usos en el que la concentración del fármaco en plasma sea baja. Cuando se utiliza IMDUR una dosis única/día por la mañana, la concentración del fármaco en plasma es alta durante el día y baja durante la noche.

Con 60 mg de IMDUR en una dosis única al día, no existe ningún fármaco que tenga efecto antianginoso. Con IMDUR, no se observa angina debido a la reacción entre el uso como se describe para las pegatinas de nitrato.

Farmacocinética dinámica

absorción

El 5-mononitrato de isosorbida se absorbe completamente y no se metaboliza en las primeras etapas a través del hígado. La absorción no se ve afectada significativamente por los alimentos. La concentración máxima del fármaco en plasma (alrededor de 3000 nmol/l) se alcanza aproximadamente 4 horas después de repetir la única dosis oral de 60 mg/día. La concentración del fármaco en plasma disminuye hasta aproximadamente 500 nmol/l al final de la dosis (24 horas después de tomar el fármaco).

distribución

La distribución integral del mononitrato de 5-isosorbida es de aproximadamente 0,6 l/kg.

Eliminación

El aclaramiento completo es de aproximadamente 115 ml/min. El tiempo de venta es de unas 5 horas. La excreción se produce debido a la reducción de nitrógeno y la reacción conjugada. Los metabolitos se excretan principalmente a través de los riñones. Sólo alrededor del 2% de la dosis se excreta por vía renal constante.

antes de tomar IMDUR 30mg Astrazeneca medicamento para tratamiento profiláctico (2 blisters x 15 comprimidos)

Cómo utilizar

Los medicamentos IMDUR se pueden usar o no compartir con los alimentos. Los comprimidos de 30 mg tienen ranuras y se pueden partir por la mitad. Todos o ½ comprimido no se mastican ni trituran y se deben tomar con ½ vaso de agua.

Posología

La dosis habitual es de 60 mg, 1 vez al día por la mañana. La dosis puede aumentarse a 120 mg/día 1 vez por la mañana. Para minimizar la posibilidad de dolor de cabeza, la dosis inicial se puede reducir a 30 mg/día durante los primeros 2 a 4 días.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? Los síntomas más graves son estimulación, rubor, sudoración fría, náuseas, vómitos, mareos, desmayos, taquicardia e hipotensión.

Manipulación: Provocando vómito, utilizando carbón activado por vía oral. En caso de hipotensión grave, primero se debe colocar al paciente en posición acostada, con las piernas altas. Infusión intravenosa, si es necesario.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar IMDUR 30 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

  • Sistema cardiovascular: hipotensión, taquicardia.
  • Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos.

  • Sistema digestivo: Náuseas.
  • Poco común, 1/1000

  • Sistema digestivo: vómitos, diarrea.
  • raro, 1/10000

  • Sistema nervioso central: desmayos.
  • Sistema mecánico: dolor muscular.
  • piel: sarpullido, picazón.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    contraindicado

    IMDUR 30 mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:

  • Hay antecedentes de hipersensibilidad a los ingredientes activos o cualquier excipiente.
  • shock, hipotensión, obstrucción de la enfermedad miocárdica y pericarditis, estenosis de la válvula aórtica, anemia grave, ataque al corazón derecho.
  • A los pacientes que están en tratamiento con IMDUR 30 mg no se les utilizan inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (tales como: sildenafil).
  • Tenga cuidado al usarlo

    Se debe tener precaución al controlar a los pacientes con aterosclerosis grave e hipotensión.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Los pacientes pueden marearse al utilizar IMDUR 30 mg por primera vez. Los pacientes deben determinar por sí mismos los efectos de IMDUR antes de conducir o utilizar la máquina.

    Embarazo

    No se ha determinado la seguridad y eficacia de IMDUR 30 mg durante el embarazo.

    Periodo de lactancia

    No se ha determinado la seguridad y eficacia de IMDUR 30 mg durante la lactancia.

    Interacción medicamentosa

    Las interacciones medicamentosas pueden afectar la actividad del medicamento o causar efectos secundarios. Debe notificar al médico o farmacéutico una lista de los medicamentos y alimentos funcionales que está utilizando. No utilice ni aumente ni disminuya la dosis del medicamento sin la orientación de un médico.

    El uso simultáneo de imdur y el inhibidor del esmalte fosfodiesterasa 5 puede aumentar el efecto vasodilatador de IMDUR, lo que puede provocar efectos adversos graves como desmayos o infarto de miocardio.

    Almacenamiento

    Temperaturas de almacenamiento inferiores a 30 ⁰C.

    Estar fuera del alcance de los niños.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

    count views

    Palabras clave populares