IMDUR 30 mg Astrazeneca médicament pour traitement prophylactique (2 ampoules x 15 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 15 comprimés
Spécifications Isosorbide-5-Mononitrate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Isosorbide-5-Mononitrate	30 mg

Les usages

indications

Les médicaments IMDUR 30 mg sont indiqués pour le traitement prophylactique.

Pharmacologie

La principale activité pharmacologique de l'isosorbide-5-mononitrate, les métabolites actifs du dinitrate d'isosorbide, est de dilater les muscles lisses des vaisseaux sanguins, entraînant une dilatation veineuse et des artères mais aussi des varices.

L'effet du traitement dépend de la dose d'utilisation. Une faible concentration dans le plasma a pour effet de provoquer des varices, entraînant une hyperplasie du sang périphérique, une réduction des veines et une réduction de la pression à l'extrémité du ventricule diastolique centrifuge (charge).

La concentration élevée de médicaments dans le plasma détend également les artères, réduisant ainsi la résistance des vaisseaux sanguins et la pression artérielle, conduisant à une réduction post-charge.

L'isosorbid-5-mononitrate agit également pour détendre directement l'artère coronaire. En réduisant le volume et la pression à la fin de la période diastolique, le médicament réduit la pression dans la paroi du muscle cardiaque, améliorant ainsi le flux sanguin sous l'endothélium. Par conséquent, l'effet synthétique de l'Isosorbid-5-Mononitrate est de réduire la carte pour le cœur et d'améliorer l'équilibre offre/demande pour le muscle cardiaque.

Sous contrôle d'un placebo, la seule dose quotidienne d'IMDUR s'est avérée efficace pour contrôler l'angine de poitrine en termes d'augmentation de l'effort et d'amélioration des symptômes, ainsi que de réduction des signes d'ischémie myocardique. Le temps d'impact dure au moins 12 heures. À ce stade, la concentration du médicament dans le plasma est similaire à la concentration du médicament 1 heure après la prise du médicament, soit environ 1 300 nmol/l.

L'IMDUR est efficace en monatléarisation ainsi qu'en association avec des inhibiteurs calciques et des inhibiteurs des récepteurs bêta.

L'effet clinique du nitrate peut être réduit en cas d'utilisation répétée en raison de la concentration plasmatique élevée et prolongée. Ceci peut être évité en laissant entre les utilisations un intervalle de temps pendant lequel la concentration plasmatique du médicament est faible. Lors de l'utilisation d'IMDUR en une seule dose/jour le matin, la concentration plasmatique du médicament est élevée pendant la journée et faible la nuit.

Avec 60 mg d'IMDUR en une seule dose par jour, aucun médicament n'a d'effet anti-angor. Avec IMDUR, il n'y a pas d'observation d'angine de poitrine due à la réaction entre l'utilisation telle que décrite pour les autocollants au nitrate.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

L'isosorbid-5-mononitrate est complètement absorbé et n'est pas métabolisé dans les premiers stades par le foie. L'absorption n'est pas significativement affectée par la nourriture. La concentration plasmatique maximale du médicament (environ 3 000 nmol/l) est atteinte environ 4 heures après la répétition de la seule dose orale de 60 mg/jour. La concentration plasmatique du médicament diminue jusqu'à environ 500 nmol/l à la fin de la dose (24 heures après la prise du médicament).

distribution

L'intégrale de distribution de l'isosorbid-5-mononitrate est d'environ 0,6 l/kg.

Élimination

La clairance complète est d'environ 115 ml/min. Le temps de vente est d'environ 5 heures. L'excrétion se produit en raison de la réduction de l'azote et de la réaction conjuguée. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins. Seulement environ 2 % de la dose est excrétée sous forme de reins constants.

Avant de prendre IMDUR 30 mg Astrazeneca médicament pour traitement prophylactique (2 ampoules x 15 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments IMDUR peuvent être utilisés ou non partagés avec de la nourriture. Les comprimés de 30 mg ont des rainures et peuvent être cassés en deux. La totalité ou la moitié des comprimés ne sont pas mâchés ni écrasés et doivent être pris avec ½ verre d'eau.

Posologie

La dose habituelle est de 60 mg, 1 fois/jour le matin. La dose peut augmenter jusqu'à 120 mg/jour 1 fois le matin. Pour minimiser le risque de maux de tête, la dose initiale peut être réduite à 30 mg/jour pendant les 2 à 4 premiers jours.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Les symptômes les plus graves sont des sensations de stimulation, des rougeurs, des sueurs froides, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des évanouissements, un rythme cardiaque rapide et une hypotension.

Manipulation : Provoquer des vomissements, en utilisant du charbon actif par voie orale. En cas d'hypotension sévère, le patient doit d'abord être placé en position allongée, jambes hautes. Perfusion intraveineuse, si nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez IMDUR 30 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Système cardiovasculaire : hypotension, tachycardie.

Système nerveux central : maux de tête, vertiges.

Système digestif : Nausées.

Peu fréquent, 1/1000

Système digestif : vomissements, diarrhée.

rare, 1/10000

Système nerveux central : évanouissement.

Système mécanique : douleurs musculaires.

peau : éruption cutanée, démangeaisons.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

IMDUR 30 mg médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

Il existe des antécédents d'hypersensibilité aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients.

choc, hypotension, obstruction de la maladie du myocarde et péricardite, sténose valvulaire aortique, anémie sévère, crise cardiaque droite.

Les patients traités par IMDUR 30 mg ne sont pas utilisés d'inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (tels que : sildénafil).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Il faut faire preuve de prudence lors de la surveillance des patients souffrant d'athérosclérose sévère et d'hypotension.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Les patients peuvent avoir des étourdissements lors de la première utilisation d'IMDUR 30 mg. Les patients doivent déterminer eux-mêmes les effets de l'IMDUR avant de conduire ou d'utiliser la machine.

Grossesse

La sécurité et l'efficacité d'IMDUR 30 mg pendant la grossesse n'ont pas été déterminées.

Période de lactation

La sécurité et l'efficacité d'IMDUR 30 mg pendant l'allaitement n'ont pas été déterminées.

Interactions médicamenteuses

les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

L'utilisation simultanée d'Imdur et de la phosphodiestérase 5, un inhibiteur de l'émail, peut augmenter l'effet vasodilatateur de l'IMDUR, ce qui peut entraîner des effets indésirables graves tels qu'un évanouissement ou un infarctus du myocarde.

Conservation

Températures de stockage inférieures à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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