IMDUR 30mg Astrazeneca medicinale per trattamento profilattico (2 blister x 15 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 15 compresse
Specifiche Isosorbide-5-mononitrato

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Isosorbide-5-mononitrato	30mg

Usi

indicazioni

I farmaci IMDUR 30 mg sono indicati per il trattamento profilattico.

Farmacologia

La principale attività farmacologica dell'isosorbide-5-mononitrato, i metaboliti attivi dell'isosorbide dinitrato, è quella di dilatare la muscolatura liscia dei vasi sanguigni, portando alla dilatazione venosa e delle arterie tranne le vene varicose.

L'effetto del trattamento dipende dalla dose di utilizzo. Una bassa concentrazione nel plasma ha l'effetto delle vene varicose, portando all'iperplasia del sangue periferico, riducendo le vene e riducendo la pressione alla fine del ventricolo diastolico centrifugo (carico).

L'elevata concentrazione di farmaci nel plasma rilassa anche le arterie, riducendo così la resistenza dei vasi sanguigni e la pressione sanguigna, portando alla riduzione post-carico.

L'isosorbide-5-mononitrato agisce anche per rilassare direttamente l'arteria coronaria. Riducendo il volume e la pressione alla fine del periodo diastolico, il farmaco riduce la pressione nella parete del muscolo cardiaco, migliorando così il flusso sanguigno sotto l'endotelio. Pertanto, l'effetto sintetico dell'isosorbid-5-mononitrato è quello di ridurre la carta per il cuore e migliorare l'equilibrio domanda/offerta per il muscolo cardiaco.

Nel controllo di un placebo, l'unica dose giornaliera di IMDUR si è rivelata efficace nel controllare l'angina in termini di aumento dello sforzo e miglioramento dei sintomi, nonché di riduzione dei segni di ischemia miocardica. Il tempo di impatto dura almeno 12 ore. In questo momento, la concentrazione del farmaco nel plasma è simile alla concentrazione del farmaco 1 ora dopo l'assunzione, circa 1300 nmol/l.

IMDUR è efficace nella montlearizzazione e in combinazione con bloccanti dei canali del calcio e inibitori dei recettori beta.

L'effetto clinico del nitrato può essere ridotto in caso di uso ripetuto a causa dell'elevata e prolungata concentrazione plasmatica. Ciò può essere evitato lasciando trascorrere un periodo di tempo tra un utilizzo e l'altro in cui la concentrazione del farmaco nel plasma sia bassa. Quando si utilizza IMDUR una singola dose al giorno al mattino, la concentrazione dei farmaci nel plasma è elevata durante il giorno e bassa durante la notte.

Con 60 mg di IMDUR in una singola dose al giorno, non esiste farmaco che abbia effetto antianginoso. Con IMDUR non si osserva angina a causa della reazione tra l'uso come descritto per gli adesivi in nitrato.

Farmacocinetica dinamica

assorbimento

L'isosorbid-5-mononitrato viene completamente assorbito e non metabolizzato nelle fasi iniziali attraverso il fegato. L'assorbimento non è influenzato in modo significativo dal cibo. La concentrazione massima del farmaco nel plasma (circa 3000 nmol/l) viene raggiunta circa 4 ore dopo la ripetizione della sola dose orale di 60 mg/die. La concentrazione del farmaco nel plasma diminuisce fino a circa 500 nmol/l al termine della dose (24 ore dopo l'assunzione del farmaco).

distribuzione

L'integrale di distribuzione dell'isosorbid-5-mononitrato è di circa 0,6 l/kg.

Eliminazione

La clearance completa è di circa 115 ml/min. Il tempo di vendita è di circa 5 ore. L'escrezione avviene a causa della riduzione dell'azoto e della reazione coniugata. I metaboliti vengono escreti principalmente attraverso i reni. Solo il 2% circa della dose viene escreto sotto forma di reni costanti.

Prima di prendere IMDUR 30mg Astrazeneca medicinale per trattamento profilattico (2 blister x 15 compresse)

Come usare

I farmaci IMDUR possono essere utilizzati o meno condivisi con il cibo. Le compresse da 30 mg hanno scanalature e possono essere divise a metà. Tutte le compresse o ½ non devono essere masticate né frantumate e devono essere assunte con ½ bicchiere d'acqua.

Dosaggio

La dose abituale è 60 mg, 1 volta al giorno al mattino. La dose può aumentare a 120 mg/giorno per 1 volta al mattino. Per ridurre al minimo la possibilità di mal di testa, la dose iniziale può essere ridotta a 30 mg/giorno per i primi 2-4 giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

in caso di sovradosaggio? I sintomi più gravi sono stimolazione, arrossamento, sudorazione fredda, nausea, vomito, vertigini, svenimento, battito cardiaco accelerato e ipotensione.

Manipolazione: provocare vomito, utilizzando carbone attivo per via orale. In caso di ipotensione grave, il paziente deve essere prima messo in posizione sdraiata, con le gambe alte. Infusione endovenosa, se necessaria.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza IMDUR 30mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Sistema cardiovascolare: ipotensione, tachicardia.

Sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini.

Apparato digerente: nausea.

Non comune, 1/1000

Apparato digerente: vomito, diarrea.

raro, 1/10000

Sistema nervoso centrale: svenimento.

Sistema meccanico: dolore muscolare.

pelle: eruzione cutanea, prurito.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

IMDUR 30 mg farmaco controindicato nei seguenti casi:

Esiste una storia di ipersensibilità ai principi attivi o ad eventuali eccipienti.

shock, ipotensione, ostruzione della malattia del miocardio e pericardite, stenosi della valvola aortica, anemia grave, attacco cardiaco destro.

Nei pazienti in trattamento con IMDUR 30 mg non vengono utilizzati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (come ad esempio: sildenafil).

Prestare attenzione durante l'utilizzo

È necessario prestare attenzione nel monitorare i pazienti con aterosclerosi grave e ipotensione.

La capacità di guidare e di usare macchinari

I pazienti possono avere capogiri quando usano IMDUR 30 mg per la prima volta. I pazienti devono determinare da soli gli effetti di IMDUR prima di guidare o utilizzare la macchina.

Gravidanza

La sicurezza e l'efficacia di IMDUR 30 mg durante la gravidanza non sono state determinate.

Periodo di allattamento

La sicurezza e l'efficacia di IMDUR 30 mg durante l'allattamento al seno non sono state determinate.

Interazione farmacologica

Le interazioni farmacologiche possono influenzare l'attività del farmaco o causare effetti collaterali. È opportuno comunicare al medico o al farmacista l'elenco dei farmaci e degli alimenti funzionali che si sta utilizzando. Non utilizzare né aumentare o diminuire la dose del farmaco senza la guida di un medico.

L'uso simultaneo di imdur e dell'inibitore dello smalto fosfodiesterasi 5 può aumentare l'effetto vasodilatatore di IMDUR, che può portare a gravi effetti avversi come svenimento o infarto del miocardio.

Conservazione

Conservare a temperature inferiori a 30 ⁰C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.