IMDUR 30mg アストラゼネカ予防治療薬（2水疱×15錠）

剤形 2ブリスター×15錠入り箱
仕様イソソルビド-5-一硝酸塩

成分

成分情報	コンテンツ
イソソルビド-5-一硝酸塩	30mg

用途

適応症

IMDUR 30 mg 薬剤は予防的治療に適応されます。

薬理学

二硝酸イソソルビドの活性代謝物であるイソソルビド-5-一硝酸塩の主な薬理活性は、血管の平滑筋を拡張し、静脈の拡張と動脈の拡張を引き起こしますが、静脈瘤を引き起こします。

治療効果は使用量によって異なります。血漿中の低濃度は静脈瘤の影響を及ぼし、末梢血過形成を引き起こし、静脈を減少させ、遠心拡張期心室の末端の圧力（負荷）を低下させます。

血漿中の薬物濃度が高いと動脈も弛緩し、血管抵抗と血圧が低下し、負荷後の低下につながります。

イソソルビド-5-一硝酸塩は、冠動脈を直接弛緩させる働きもあります。この薬は拡張期の終わりに体積と圧力を下げることによって心筋壁の圧力を下げ、内皮下の血流を改善します。したがって、イソソルビド-5-一硝酸塩の合成効果は、心臓への影響を減らし、心筋の需要と供給のバランスを改善することです。

プラセボの対照では、その日の唯一の IMDUR 用量が、運動量の増加と症状の改善、心筋虚血の兆候の軽減という点で狭心症の抑制に有効であることが証明されています。衝撃時間は少なくとも12時間持続します。この時点での血漿中の薬物濃度は、薬物摂取から 1 時間後の薬物濃度と同様、約 1300 nmol/l です。

IMDUR は、カルシウムチャネル遮断薬やベータ受容体阻害薬と併用するだけでなく、単分子化にも効果があります。

硝酸塩の臨床効果は、血漿中濃度が高く長時間続くため、繰り返し使用すると低下する可能性があります。これは、使用の間に血漿中の薬物濃度が低い時間を置くことで回避できます。 IMDURを1日1回朝に使用すると、血漿中の薬物濃度は日中は高く、夜間は低くなります。

1 日 1 回の IMDUR 60 mg の投与で、抗狭心症効果のある薬剤はありません。 IMDUR では、硝酸塩ステッカーで説明したような使用間の反応による狭心症は観察されません。

動的薬物動態

吸収

イソソルビド-5-一硝酸塩は肝臓から完全に吸収され、初期段階では代謝されません。吸収は食事による影響をほとんど受けません。血漿中の薬剤の最大濃度（約 3000 nmol/l）は、1 日あたり 60 mg の経口投与のみを繰り返した後、約 4 時間で到達します。血漿中の薬物濃度は、投与終了時（薬物摂取後 24 時間後）には約 500 nmol/l に減少します。

配布

イソソルビド-5-一硝酸塩の分布積分は約 0.6 l/kg です。

除去

完全なクリアランスは約 115 ml/分です。販売時間は5時間程度です。排泄は窒素の還元と共役反応により起こります。代謝産物は主に腎臓から排泄されます。一定の腎臓の形で排泄されるのは、投与量の約 2% だけです。

服用する前に IMDUR 30mg アストラゼネカ予防治療薬（2水疱×15錠）

使用方法

IMDUR 医薬品は、食品と併用することも、併用することもできません。 30mgの錠剤には溝があり、半分に割ることができます。全量または 1/2 錠は噛んだり砕いたりせず、コップ 1/2 杯の水と一緒にお飲みください。

用量

通常の用量は 60 mg、1 日 1 回、朝です。用量は午前中に 1 回、120 mg/日まで増加する場合があります。頭痛の可能性を最小限に抑えるために、最初の 2～4 日間は開始用量を 30 mg/日まで減らすことができます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?より重篤な症状には、興奮、赤面、冷や汗、吐き気、嘔吐、めまい、失神、心拍数の上昇、低血圧などがあります。

取り扱い: 嘔吐を引き起こすため、経口で活性炭を使用します。重度の低血圧の場合、患者はまず横たわり、脚を高くして寝ます。必要に応じて、静脈内点滴を行います。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

IMDUR 30mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

心血管系: 低血圧、頻脈。

中枢神経系: 頭痛、めまい。

消化器系: 吐き気。

アンコモン、1/1000

消化器系: 嘔吐、下痢。

レア、1/10000

中枢神経系: 失神。

機械系: 筋肉痛。

皮膚：発疹、かゆみ。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、IMDUR 30 mg は禁忌です。

有効成分または賦形剤に対する過敏症の病歴がある。

ショック、低血圧、心筋疾患および心膜炎の閉塞、大動脈弁狭窄、重度の貧血、右心発作。

IMDUR 30 mg で治療を受けている患者は、阻害剤である阻害剤であるホスホジエステラーゼ 5 型（シルデナフィルなど）を使用していません。

使用時には注意が必要です

重度のアテローム性動脈硬化症や低血圧の患者の場合は注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

IMDUR 30 mg を初めて使用する場合、患者はめまいを感じることがあります。患者は、機械を運転または操作する前に、IMDUR の効果を自分で判断する必要があります。

妊娠

妊娠中の IMDUR 30 mg の安全性と有効性はまだ確認されていません。

授乳期

授乳中の IMDUR 30 mg の安全性と有効性はまだ確認されていません。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

imdur とエナメル阻害剤ホスホジエステラーゼ 5 を同時に使用すると、IMDUR の血管拡張効果が増加し、失神や心筋梗塞などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

保管

30 ⁰C 未満の温度で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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