IMDUR 30 mg Astrazeneca geneesmiddel voor profylactische behandeling (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Isosorbide-5-mononitraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Isosorbide-5-mononitraat	30mg

Toepassingen

indicaties

IMDUR 30 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor profylactische behandeling.

Farmacologie

De belangrijkste farmacologische activiteit van Isosorbid-5-Mononitraat, de actieve metabolieten van Isosorbiddinitraat, is het verwijden van de gladde spieren van de bloedvaten, wat leidt tot veneuze verwijding en slagaders maar ook tot spataderen.

Het effect van de behandeling hangt af van de gebruiksdosis. Een lage concentratie in het plasma heeft het effect van spataderen, wat leidt tot hyperplasie van het perifere bloed, waardoor de aderen afnemen en de druk aan het einde van de centrifugale diastolische ventriculaire (belasting) afneemt.

De hoge concentratie geneesmiddelen in het plasma ontspant ook de slagaders, waardoor de weerstand van de bloedvaten en de bloeddruk afnemen, wat leidt tot een verlaging na de belasting.

Isosorbid-5-Mononitraat werkt ook om de kransslagader direct te ontspannen. Door het volume en de druk aan het einde van de diastolische periode te verminderen, verlaagt het medicijn de druk in de hartspierwand, waardoor de bloedstroom onder het endotheel verbetert. Daarom is het synthetische effect van Isosorbid-5-Mononitraat om de kaart voor het hart te verkleinen en het evenwicht tussen vraag en aanbod voor de hartspier te verbeteren.

In vergelijking met een placebo is bewezen dat de enige IMDUR-dosis van de dag effectief is bij het onder controle houden van angina pectoris in termen van het verhogen van de inspanning en het verbeteren van de symptomen, evenals het verminderen van tekenen van myocardiale ischemie. De impacttijd duurt minimaal 12 uur. Op dit moment is de geneesmiddelconcentratie in het plasma vergelijkbaar met de concentratie van het geneesmiddel 1 uur na inname van het geneesmiddel, ongeveer 1300 nmol/l.

IMDUR is effectief bij monatlearisatie en in combinatie met calciumantagonisten en bèta-receptorremmers.

Het klinische effect van nitraat kan worden verminderd bij herhaald gebruik vanwege de hoge en langdurige plasmaconcentratie. Dit kan worden vermeden door tussen het gebruik een periode in te stellen waarin de concentratie van het geneesmiddel in het plasma laag is. Wanneer IMDUR 's ochtends in een enkele dosis/dag wordt gebruikt, is de concentratie van het geneesmiddel in het plasma overdag hoog en 's nachts laag.

Met 60 mg IMDUR, een enkele dosis per dag, is er geen medicijn dat een anti-angina-effect heeft. Met IMDUR wordt geen angina waargenomen als gevolg van de reactie tussen het gebruik zoals beschreven voor nitraatstickers.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Isosorbid-5-Mononitraat wordt volledig geabsorbeerd en in de vroege stadia niet via de lever gemetaboliseerd. De opname wordt niet significant beïnvloed door voedsel. De maximale concentratie van geneesmiddelen in het plasma (ongeveer 3000 nmol/l) wordt ongeveer 4 uur na herhaling van de enige orale dosis van 60 mg/dag bereikt. De concentratie van het geneesmiddel in het plasma neemt af tot ongeveer 500 nmol/l aan het einde van de dosis (24 uur na inname van het geneesmiddel).

distributie

De distributie-integraal van isosorbide-5-mononitraat bedraagt ongeveer 0,6 l/kg.

Eliminatie

De volledige klaring bedraagt ongeveer 115 ml/min. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 uur. De uitscheiding vindt plaats als gevolg van de reductie van stikstof en de conjugaatreactie. De metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Slechts ongeveer 2% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van constante nieren.

Voordat u neemt IMDUR 30 mg Astrazeneca geneesmiddel voor profylactische behandeling (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

IMDUR-medicijnen kunnen wel of niet met voedsel worden gedeeld. De tabletten van 30 mg hebben groeven en kunnen in tweeën worden gebroken. Alle of ½ tabletten mogen niet worden gekauwd of fijngemaakt en moeten worden ingenomen met een ½ glas water.

Dosering

De gebruikelijke dosering is 60 mg, 1 maal per dag, 's morgens. De dosis kan verhoogd worden tot 120 mg/dag, eenmaal in de ochtend. Om de kans op hoofdpijn te minimaliseren, kan de startdosis gedurende de eerste 2-4 dagen worden verlaagd tot 30 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? De ernstigere symptomen zijn prikkelingen, blozen, koud zweten, misselijkheid, braken, duizeligheid, flauwvallen, snelle hartslag en hypotensie.

Hantering: Veroorzaakt braken, gebruik van actieve kool via de mond. Bij ernstige hypotensie moet de patiënt eerst in liggende positie worden geplaatst, met hoge benen. Intraveneuze infusie, indien nodig.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u IMDUR 30 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair systeem: hypotensie, tachycardie.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstelsel: braken, diarree.

zelden, 1/10.000

Centraal zenuwstelsel: flauwvallen.

Mechanisch systeem: spierpijn.

huid: huiduitslag, jeuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

IMDUR 30 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Er is een geschiedenis van overgevoeligheid voor actieve ingrediënten of hulpstoffen.

shock, hypotensie, obstructie van hartziekte en pericarditis, aortaklepstenose, ernstige bloedarmoede, rechter hartaanval.

Patiënten die worden behandeld met IMDUR 30 mg gebruiken geen remmers van fosfodiësterase type 5 (zoals: sildenafil).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het monitoren van patiënten met ernstige atherosclerose en hypotensie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten kunnen duizelig worden als ze IMDUR 30 mg voor de eerste keer gebruiken. Patiënten moeten zelf de effecten van IMDUR bepalen voordat ze gaan autorijden of een machine bedienen.

Zwangerschap

De veiligheid en werkzaamheid van IMDUR 30 mg tijdens de zwangerschap zijn niet vastgesteld.

Borstvoedingsperiode

De veiligheid en werkzaamheid van IMDUR 30 mg tijdens het geven van borstvoeding is niet vastgesteld.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Gelijktijdig gebruik van imdur en glazuurremmer fosfodiësterase 5 kan het vaatverwijdende effect van IMDUR versterken, wat kan leiden tot ernstige bijwerkingen zoals flauwvallen of een hartinfarct.

Bewaring

Bewaar temperaturen onder de 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.