IMDUR 30mg Astrazeneca lek do stosowania profilaktycznego (2 blistry x 15 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 15 tabletek
Specyfikacja Izosorbid-5-Monoazotan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Izosorbid-5-Monoazotan	30 mg

Używa

wskazania

Leki IMDUR 30 mg są wskazane w leczeniu profilaktycznym.

Farmakologia

Główną aktywnością farmakologiczną 5-monoazotanu izosorbidu, aktywnych metabolitów diazotanu izosorbidu, jest rozszerzanie mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do rozszerzenia żył i tętnic, ale także żylaków.

Efekt leczenia zależy od dawki stosowania. Niskie stężenie w osoczu powoduje żylaki, prowadząc do rozrostu krwi obwodowej, zwężenia żył i zmniejszenia ciśnienia na końcu odśrodkowej komory rozkurczowej (obciążenie).

Wysokie stężenie leków w osoczu powoduje również rozluźnienie tętnic, zmniejszając w ten sposób opór naczyń krwionośnych i ciśnienie krwi, co prowadzi do redukcji obciążenia poobciążeniowego.

Izosorbid-5-mononitrat działa również bezpośrednio rozluźniająco na tętnicę wieńcową. Zmniejszając objętość i ciśnienie pod koniec okresu rozkurczowego, lek zmniejsza ciśnienie w ścianie mięśnia sercowego, poprawiając w ten sposób przepływ krwi pod śródbłonkiem. Dlatego syntetyczne działanie 5-monoazotanu izosorbidu polega na zmniejszeniu obciążenia serca i poprawie równowagi podaży i popytu dla mięśnia sercowego.

Wykazano, że jedyna dawka IMDUR stosowana w ciągu dnia jako kontrola placebo, jest skuteczna w kontrolowaniu dławicy piersiowej poprzez zwiększenie wysiłku i złagodzenie objawów, a także zmniejszenie objawów niedokrwienia mięśnia sercowego. Czas oddziaływania trwa co najmniej 12 godzin. W tym czasie stężenie leku w osoczu jest podobne do stężenia leku po 1 godzinie od zażycia leku, czyli około 1300 nmol/l.

IMDUR jest skuteczny w monatlaryzacji, a także w połączeniu z blokerami kanałów wapniowych i inhibitorami receptorów beta.

Działanie kliniczne azotanów może zostać zmniejszone w przypadku wielokrotnego stosowania ze względu na wysokie i długotrwałe stężenie w osoczu. Można tego uniknąć, dopuszczając przerwę między użyciami, w której stężenie leku w osoczu będzie niskie. W przypadku stosowania leku IMDUR w pojedynczej dawce/dobę rano, stężenie leku w osoczu jest wysokie w ciągu dnia i niskie w nocy.

Przy dawce 60 mg IMDUR podawanej w pojedynczej dawce dziennie nie ma leku, który miałby działanie przeciwdławicowe. W przypadku IMDUR nie obserwuje się dusznicy bolesnej spowodowanej reakcją pomiędzy zastosowaniami, jak opisano dla naklejek azotanowych.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

5-Monoazotan izosorbidu jest całkowicie wchłaniany i nie jest metabolizowany we wczesnych stadiach przez wątrobę. Pożywienie nie ma istotnego wpływu na wchłanianie. Maksymalne stężenie leków w osoczu (ok. 3000 nmol/l) osiągane jest po około 4 godzinach po powtórzeniu jedynej doustnej dawki 60 mg/dobę. Stężenie leków w osoczu zmniejsza się do około 500 nmol/l pod koniec dawki (24 godziny po przyjęciu leku).

dystrybucja

Cała dystrybucyjna 5-monoazotanu izosorbidu wynosi około 0,6 l/kg.

Eliminacja

Całkowity klirens wynosi około 115 ml/min. Czas sprzedaży wynosi około 5 godzin. Wydalanie następuje w wyniku redukcji azotu i reakcji koniugatu. Metabolity wydalane są głównie przez nerki. Tylko około 2% dawki jest wydalane w postaci stałych nerek.

Przed wzięciem IMDUR 30mg Astrazeneca lek do stosowania profilaktycznego (2 blistry x 15 tabletek)

Jak stosować

Leki IMDUR można stosować z jedzeniem lub nie. Tabletki 30 mg mają rowki i można je przełamać na pół. Nie należy żuć ani kruszyć wszystkich tabletek lub ½ tabletek i należy je popić ½ szklanki wody.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka to 60 mg, 1 raz dziennie, rano. Dawkę można zwiększyć do 120 mg/dobę 1 raz rano. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia bólu głowy, dawkę początkową można zmniejszyć do 30 mg/dobę przez pierwsze 2–4 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Poważniejsze objawy to pobudzenie, rumieńce, zimne poty, nudności, wymioty, zawroty głowy, omdlenia, szybkie bicie serca i niedociśnienie.

Postępowanie: Wywoływanie wymiotów, przyjmowanie węgla aktywowanego drogą pokarmową. W przypadku ciężkiego niedociśnienia pacjenta należy najpierw ułożyć w pozycji leżącej, z uniesionymi nogami. Wlew dożylny, jeśli to konieczne.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania IMDUR 30 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie, tachykardia.

Centralny układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy.

Układ trawienny: Nudności.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: wymioty, biegunka.

rzadkie, 1/10000

Centralny układ nerwowy: omdlenia.

Układ mechaniczny: ból mięśni.

skóra: wysypka, swędzenie.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

IMDUR 30 mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

W przeszłości występowała nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze.

wstrząs, niedociśnienie, niedrożność mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki aortalnej, ciężka niedokrwistość, zawał prawego serca.

U pacjentów leczonych IMDUR 30 mg nie stosuje się inhibitorów, inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (takich jak: sildenafil).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas monitorowania pacjentów z ciężką miażdżycą i niedociśnieniem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas pierwszego stosowania leku IMDUR 30 mg u pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy. Pacjenci powinni samodzielnie ocenić działanie IMDUR przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyny.

Ciąża

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności IMDUR 30 mg podczas ciąży.

Okres laktacji

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania IMDUR 30 mg podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wykazie stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Jednoczesne stosowanie imduru i inhibitora szkliwa, fosfodiesterazy 5, może nasilić działanie rozszerzające naczynia IMDUR, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak omdlenia lub zawał mięśnia sercowego.

Przechowywanie

Przechowuj w temperaturze poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.