IMDUR 30mg Astrazeneca medicament pentru tratament profilactic (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Izosorbid-5-mononitrat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Izosorbid-5-mononitrat	30 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele IMDUR 30 mg sunt indicate pentru tratamentul profilactic.

Farmacologie

Principala activitate farmacologică a izosorbid-5-mononitrat, metaboliții activi ai isosorbid dinitrat, este de a dilata mușchii netezi ai vaselor de sânge, ducând la dilatarea venoasă și a arterelor, dar la venele varicoase.

Efectul tratamentului depinde de doza de utilizare. Concentrația scăzută în plasmă are ca efect venele varicoase, ducând la hiperplazia sângelui periferic, reducerea venelor și reducerea presiunii la capătul ventricularului diastolic centrifug (încărcare).

Concentrația mare de medicamente în plasmă relaxează și arterele, reducând astfel rezistența vaselor de sânge și tensiunea arterială, ducând la reducerea post-sarcină.

Isosorbid-5-Mononitrat funcționează și pentru a relaxa direct artera coronară. Prin reducerea volumului și presiunii la sfârșitul perioadei diastolice, medicamentul reduce presiunea din peretele mușchiului inimii, îmbunătățind astfel fluxul sanguin sub endoteliu. Prin urmare, efectul sintetic al Isosorbid-5-Mononitrat este de a reduce cardul pentru inimă și de a îmbunătăți echilibrul ofertei/cererii pentru mușchiul inimii.

În controlul unui placebo, singura doză de IMDUR a zilei s-a dovedit a fi eficientă în controlul anginei pectorale în ceea ce privește creșterea efortului și îmbunătățirea simptomelor, precum și reducerea semnelor de ischemie miocardică. Timpul de impact durează cel puțin 12 ore. În acest moment, concentrația medicamentului în plasmă este similară cu concentrația medicamentului la 1 oră după administrarea medicamentului, aproximativ 1300 nmol/l.

IMDUR este eficient în monatlearizare, precum și atunci când este combinat cu blocante ale canalelor de calciu și inhibitori ai receptorilor beta.

Efectul clinic al nitratului poate fi redus atunci când este utilizat repetat datorită concentrației plasmatice ridicate și prelungite. Acest lucru poate fi evitat permițând pentru o perioadă de timp între utilizare, concentrația medicamentului în plasmă să fie scăzută. Când se utilizează IMDUR o singură doză/zi dimineața, concentrația de medicamente în plasmă este ridicată ziua și scăzută noaptea.

Cu 60 mg de IMDUR o singură doză pe zi, nu există niciun medicament care să aibă efect anti-angină. Cu IMDUR, nu se observă angina pectorală din cauza reacției dintre utilizarea descrisă pentru autocolante cu nitrați.

Farmacocinetica dinamică

absorbție

Isosorbid-5-Mononitratul este complet absorbit și nu este metabolizat în stadiile incipiente prin ficat. Absorbția nu este afectată semnificativ de alimente. Concentrația maximă a medicamentelor în plasmă (aproximativ 3000 nmol/l) este atinsă la aproximativ 4 ore după repetarea singurei doze orale de 60 mg/zi. Concentrația de medicamente în plasmă scade la aproximativ 500 nmol/l la sfârșitul dozei (24 de ore după administrarea medicamentului).

distribuție

Integrala de distribuție a izosorbid-5-mononitratului este de aproximativ 0,6 l/kg.

Eliminare

Clearance-ul complet este de aproximativ 115 ml/min. Timpul de vânzare este de aproximativ 5 ore. Excreția are loc datorită reducerii azotului și a reacției conjugate. Metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi. Doar aproximativ 2% din doză este excretată sub formă de rinichi constant.

Înainte de a lua IMDUR 30mg Astrazeneca medicament pentru tratament profilactic (2 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele IMDUR pot fi utilizate sau nu împărtășite cu alimente. Comprimatele de 30 mg au caneluri și pot fi rupte în jumătate. Toate sau jumătate de comprimat nu sunt mestecate sau zdrobite și trebuie luate cu ½ pahar cu apă.

Dozaj

Doza uzuală este de 60 mg, 1 dată/zi dimineața. Doza poate crește la 120 mg/zi o dată dimineața. Pentru a minimiza posibilitatea de durere de cap, doza inițială poate fi redusă la 30 mg/zi în primele 2-4 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Simptomele mai severe sunt stimularea, înroșirea, transpirația rece, greața, vărsăturile, amețelile, leșinul, bătăile rapide ale inimii și hipotensiunea.

Manipulare: Cauzând vărsături, folosind cărbune activ pe cale orală. În caz de hipotensiune arterială severă, pacientul trebuie mai întâi așezat în poziție culcat, picioarele înalte. Perfuzie intravenoasă, dacă este necesar.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați IMDUR 30 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul cardiovascular: Hipotensiune arterială, tahicardie.

Sistemul nervos central: cefalee, amețeli.

Sistemul digestiv: greață.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive system: vomiting, diarrhea.

rare, 1/10000

Central nervous system: fainting.

Mechanical system: muscle pain.

skin: rash, itching.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

IMDUR 30 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Există antecedente de hipersensibilitate la ingrediente active sau la orice excipienți.

șoc, hipotensiune arterială, obstrucție a bolii miocardice și pericardită, stenoză valvulară aortică, anemie severă, infarct drept.

Pacienților care sunt tratați cu IMDUR 30 mg nu se utilizează inhibitori inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (cum ar fi: sildenafil).

Fiți precauți când utilizați

Aveți grijă să monitorizați pacienții cu ateroscleroză și hipotensiune arterială severă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții pot avea amețeli când utilizează IMDUR 30 mg pentru prima dată. Pacienții trebuie să determine singuri efectele IMDUR înainte de a conduce vehicule sau de a folosi mașina.

Sarcina

Siguranța și eficacitatea IMDUR 30 mg în timpul sarcinii nu au fost determinate.

Perioada de alăptare

Siguranța și eficacitatea IMDUR 30 mg în timpul alăptării nu au fost determinate.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Utilizarea simultană a imdur și a inhibitorului de smalț fosfodiesteraza 5 poate crește efectul de vasodilatație al IMDUR, ceea ce poate duce la efecte adverse severe, cum ar fi leșinul sau infarctul miocardic.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.