IMDUR 30mg Astrazeneca лікарський засіб для профілактичного лікування (2 блістери по 15 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 15 таблеток
Характеристики Ізосорбід-5-мононітрат

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ізосорбід-5-мононітрат	30 мг

Використання

Показання

Препарати ІМДУР 30 мг показані для профілактичного лікування.

Фармакологія

Основною фармакологічною дією ізосорбіду-5-мононітрату, активних метаболітів ізосорбіду динітрату, є розширення гладких м’язів кровоносних судин, що призводить до розширення вен і артерій, але до варикозного розширення вен.

Лікувальний ефект залежить від дози застосування. Низька концентрація в плазмі викликає варикозне розширення вен, що призводить до гіперплазії периферичної крові, скорочення вен і зниження тиску в кінці відцентрової діастолічної шлуночкової (навантаження).

Висока концентрація ліків у плазмі також розслаблює артерії, таким чином зменшуючи опір кровоносних судин і артеріальний тиск, що призводить до зниження постнавантаження.

Ізосорбід-5-мононітрат також діє на пряме розслаблення коронарної артерії. Зменшуючи об’єм і тиск наприкінці діастолічного періоду, препарат знижує тиск у стінці серцевого м’яза, тим самим покращуючи кровотік під ендотелієм. Таким чином, синтетичний ефект ізосорбіду-5-мононітрату полягає у зменшенні картки для серця та покращенні балансу пропозиції/попиту для серцевого м’яза.

Під час контролю над плацебо було доведено, що єдина денна доза IMDUR є ефективною для контролю стенокардії з точки зору збільшення фізичного навантаження та покращення симптомів, а також зменшення ознак ішемії міокарда. Час впливу триває не менше 12 годин. У цей час концентрація препарату в плазмі подібна до концентрації препарату через 1 годину після прийому препарату, близько 1300 нмоль/л.

IMDUR ефективний у монатлеаризації, а також у поєднанні з блокаторами кальцієвих каналів та інгібіторами бета-рецепторів.

Клінічний ефект нітрату може бути знижений при повторному застосуванні через високу та тривалу концентрацію в плазмі. Цього можна уникнути, дотримуючись періоду часу між використанням, щоб концентрація препарату в плазмі була низькою. При застосуванні ІМДУР разова доза/добу вранці концентрація препарату в плазмі крові висока вдень і низька вночі.

При одноразовій дозі IMDUR 60 мг на добу немає жодного препарату, який мав би антиангінозний ефект. З IMDUR стенокардія не спостерігається через реакцію між використанням, як описано для нітратних наклейок.

Динамічна фармакокінетика

абсорбція

Ізосорбід-5-мононітрат повністю всмоктується і не метаболізується на ранніх стадіях через печінку. Прийом їжі істотно не впливає на всмоктування. Максимальна концентрація препаратів у плазмі (близько 3000 нмоль/л) досягається приблизно через 4 години після повторного прийому єдиної пероральної дози 60 мг/добу. Концентрація препаратів у плазмі знижується приблизно до 500 нмоль/л наприкінці прийому дози (24 години після прийому препарату).

розповсюдження

Інтеграл розподілу ізосорбід-5-мононітрату становить приблизно 0,6 л/кг.

Усунення

Повний кліренс становить приблизно 115 мл/хв. Час продажу близько 5 годин. Виділення відбувається за рахунок відновлення азоту та реакції сполучення. Метаболіти виводяться переважно через нирки. Тільки близько 2% прийнятої дози виводиться у вигляді постійних нирок.

Перед прийомом IMDUR 30mg Astrazeneca лікарський засіб для профілактичного лікування (2 блістери по 15 таблеток)

Як використовувати

Препарати IMDUR можна використовувати або не давати разом з їжею. Таблетки по 30 мг мають борозенки і їх можна розламати навпіл. Усі або ½ таблетки не розжовують і не подрібнюють, їх слід приймати, запиваючи ½ склянки води.

Дозування

Звичайна доза становить 60 мг 1 раз на добу вранці. Дозу можна збільшити до 120 мг/добу 1 раз вранці. Щоб мінімізувати ймовірність головного болю, початкову дозу можна зменшити до 30 мг/добу протягом перших 2-4 днів.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Більш серйозними симптомами є стимуляція, почервоніння, холодний піт, нудота, блювота, запаморочення, непритомність, прискорене серцебиття та гіпотонія.

Поводження: Викликання блювоти, застосування активованого вугілля перорально. При вираженій артеріальній гіпотензії хворого спочатку слід покласти в положення лежачи, підняти ноги. При необхідності внутрішньовенна інфузія.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні IMDUR 30 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Серцево-судинна система: артеріальна гіпотензія, тахікардія.

Центральна нервова система: головний біль, запаморочення.

Травна система: нудота.

Нечасто, 1/1000

Травна система: блювання, діарея.

рідко, 1/10000

Центральна нервова система: непритомність.

Механічна система: біль у м'язах.

шкіра: висип, свербіж.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

IMDUR 30 мг протипоказаний препарат у таких випадках:

В анамнезі є гіперчутливість до активних інгредієнтів або будь-яких допоміжних речовин.

шок, артеріальна гіпотензія, обструкція міокарда та перикардит, стеноз аортального клапана, важка анемія, інфаркт правого відділу серця.

Пацієнти, які отримують IMDUR 30 мг, не застосовують інгібітори фосфодіестерази типу 5 (такі як: силденафіл).

Будьте обережні під час використання

Обережно слід спостерігати за пацієнтами з важким атеросклерозом і гіпотензією.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

У пацієнтів може виникнути запаморочення під час першого застосування IMDUR 30 мг. Пацієнти повинні самостійно визначити вплив IMDUR, перш ніж керувати автомобілем або працювати з механізмом.

Вагітність

Безпека та ефективність IMDUR 30 мг під час вагітності не визначені.

Період лактації

Безпека та ефективність IMDUR 30 мг у період годування груддю не визначені.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія може впливати на активність препарату або спричиняти побічні ефекти. Повинен повідомити лікаря або фармацевта список ліків і функціональних продуктів, які ви використовуєте. Не використовуйте та не збільшуйте чи зменшуйте дозу препарату без вказівки лікаря.

Одночасне застосування Імдуру та інгібітора емалі фосфодіестерази 5 може посилити вазодилатаційний ефект Імдуру, що може призвести до серйозних побічних ефектів, таких як непритомність або інфаркт міокарда.

Зберігання

Зберігайте при температурі нижче 30⁰C.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.