IMDUR 60 mg Astraneca lék k profylaktické léčbě (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Isosorbid-5-mononitrát

Složka

Informace o složení	Obsah
Isosorbid-5-mononitrát	60 mg

Použití

indikováno

IMDUR je indikován k profylaktické léčbě.

Farmakologie

Hlavní farmakologickou aktivitou Isosorbid - 5 - Mononitrátu, aktivního metabolitu isosorbid dinitrátu, je uvolnění svalů krevních cév, což vede k relaxaci žil a tepen, křečovým žilám horní části.

Účinek léčby závisí na použité dávce. Nízká koncentrace léčiv v plazmě má vliv na křečové žíly, což má za následek hyperplazii periferní krve, snížení odrazu žilní krve a snížení konce diastolické (zátěže) levé komory. Vysoká koncentrace léků v plazmě také uvolňuje tepny, čímž se snižuje odpor krevních cév a krevní tlak, což vede ke snížení zátěže.

Isosorbid - 5 - Mononitrát také působí přímo na uvolnění koronární tepny. Snížením objemu a tlaku na konci diastolického období lék snižuje tlak ve stěně srdečního svalu, čímž zlepšuje průtok krve pod endotelem. Syntetickým účinkem Isosorbid - 5 - Mononitrate je tedy snížení karty pro srdce a zlepšení rovnováhy mezi nabídkou a poptávkou kyslíku pro srdeční sval.

V kontrole placeba se ukázalo, že jediná denní dávka IMDUR je účinná při kontrole anginy pectoris, pokud jde o zvýšenou námahu a zlepšení symptomů, stejně jako snížení známek ischemie myokardu.

Doba nárazu trvá nejméně 12 hodin. V této době je koncentrace léku v plazmě podobná koncentraci léku 1 hodinu po užití léku, přibližně 1300 nmol/l.

IMDUR je účinný při monatlearizaci i v kombinaci s blokátory kalciových kanálů a inhibitory receptorů.

Klinický účinek nitrátů může být při opakovaném použití snížen kvůli vysoké a prodloužené plazmatické koncentraci. Tomu se lze vyhnout tím, že se po určitou dobu mezi použitím ponechá nízká koncentrace léčiva v plazmě. Při použití IMDUR v jedné denní dávce ráno je koncentrace léčiva v plazmě vysoká během dne a nízká v noci.

S 60 mg pouze dávek IMDUR neexistuje žádný lék, který by měl antianginózní účinek. U IMDUR není pozorována angina pectoris v důsledku reakce mezi použitím, jak je popsáno u nitrátových nálepek.

farmakokinetika

isosorbid - 5 - mononitrát je zcela absorbován a není metabolizován v časných stádiích přes játra. To snižuje variace plazmatických koncentrací u každého jednotlivce a mezi jednotlivci a také vede ke stabilním klinickým účinkům, které lze předvídat.

Prodejní doba odpadu isosorbidu - 5 - Mononitrátu je asi 5 hodin. Distribuční napětí isosorbid-5-mononitrátu je asi 0,6 l/kg a celková clearance asi 115 ml/min. K vylučování dochází v důsledku redukce dusíku a konjugátové reakce. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Pouze asi 2 % dávky se vyloučí ve formě konstantních ledvin.

Poškození funkce jater nebo ledvin významně neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti přípravku IMDUR. IMDUR je prodloužená forma Durules (Durules) isosorbid - 5 - mononitrátu. Hlavní účinná látka se uvolní bez ohledu na pH do 10 hodin.

Ve srovnání s konvenčními tabletami je fáze vstřebávání IMDUR prodloužena a doba působení také trvá. Prodloužená biologická dostupnost IMDUR je přibližně 90 % ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním.

Absorpce není významně ovlivněna potravou. Maximální koncentrace léčiva v plazmě (asi 3000 nmol/l) je dosaženo asi 4 hodiny po opakování jediné perorální dávky 60 mg/den. Koncentrace léků v plazmě se na konci dávky (24 hodin po užití léku) sníží na přibližně 500 nmol/l.

Před odběrem IMDUR 60 mg Astraneca lék k profylaktické léčbě (2 blistry x 15 tablet)

Jak se používá

Tablety IMDUR 30 mg a 60 mg mají drážky a lze je rozlomit napůl. Všechny nebo 1/2 tablety se nekousají ani nedrtí a měly by se zapít 1/2 sklenice vody.

Dávkování

doporučená dávka: Užívejte dávku 60 mg 1krát denně ráno. Dávka se může zvýšit na 120 mg/den, užívejte 1krát ráno.

Aby se minimalizovala možnost bolesti hlavy, může být počáteční dávka snížena na 30 mg/den po dobu prvních 2-4 dnů. Lze použít nebo nesdílet s jídlem.

IMDur není indikován ke snížení akutní anginy pectoris. V tomto případě by se měl nitroglycerin používat pod jazyk nebo do úst nebo ve formě sprejů.

Struktura matrice se nerozpouští, ale rozkládá se, když se uvolňuje účinná látka. Někdy může tato struktura Matrixu projít trávicím systémem bez rozkladu a lze ji vidět ve výkalech. To však neukazuje, že lék byl snížen.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Poškození bolesti hlavy. Závažnějšími příznaky jsou stimulace, zčervenání, studené pocení, nevolnost, zvracení, závratě, mdloby, zrychlený tep a hypotenze.

Manipulace

Při orálním užití aktivního uhlí způsobuje zvracení. V případě těžké hypotenze by měl být pacient nejprve uložen do lehu, vysokých nohou. Intravenózní infuze, je-li to nutné.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání IMDUR 60 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Většina nežádoucích účinků souvisí s farmakologickými a závislými dávkami. Bolest hlavy se může objevit na začátku léčby a často zmizí při pokračování léčby. Hypotenze s příznaky, jako jsou závratě a nevolnost s příležitostně zaznamenanými mdlobami. Tyto příznaky často zmizí při pokračování léčby.

Definice četnosti výskytu nežádoucích účinků: velmi časté (> 10 %), časté (1 – 9,9 %), vzácné (0,1 – 0,9 %), vzácné (0,01 – 0,09 %) a velmi vzácné (

kardiovaskulární systém

Časté: Hypotenze, tachykardie.

Centrální nervový systém

Časté: bolest hlavy, závratě.

Vzácné: mdloby.

Časté: Nevolnost.

Velmi vzácné: bolest svalů.

Vzácné: vyrážka, svědění.

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikace IMDUR 60 mg pro následující případy:

V anamnéze byla přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku, šok, hypotenze, obstrukce onemocněním myokardu a zánět osrdečníku, stenóza aortální chlopně, závažný krevní nedostatek, infarkt myokardu vpravo.

Při používání buďte opatrní

Opatrně byste měli sledovat pacienty s těžkou aterosklerózoua hypotenzí.

Během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost a účinnost IMDUR během těhotenství a kojení nebyla stanovena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při prvním použití IMDUR mohou pacienti dostat závrať. Pacienti by si měli sami určit vliv IMDUR před řízením nebo obsluhou stroje.

Lékové interakce

Současné užívání imduru a enzymových inhibitorů zkumavek 5 může zvýšit účinek vazodilatace Imdur, která pravděpodobně povede k závažným nežádoucím účinkům, jako je mdloba nebo infarkt myokardu. Nepoužívejte současně imdur a inhibitory enzymů (jako je sildenafil).

Vliv jídla na absorpci IMDur není klinicky významný.

Skladování

Žádné skladování nad 30 °C.

Datum expirace: 3 roky od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.