IMDUR 60 mg Astrazeneca Arzneimittel zur prophylaktischen Behandlung (2 Blister x 15 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 15 Tabletten
Spezifikationen Isosorbid-5-mononitrat
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Isosorbid-5-mononitrat | 60 mg |
Verwendet
indiziert
IMDUR ist zur prophylaktischen Behandlung indiziert.
Pharmakokologie
Die wichtigste pharmakologische Aktivität von Isosorbid-5-mononitrat, dem aktiven Metaboliten von Isosorbiddinitrat, besteht in der Entspannung der Blutgefäßmuskulatur, was zu einer Entspannung der Venen und Arterien sowie zur Entstehung von oberen Krampfadern führt.
Der Behandlungseffekt hängt von der Anwendungsdosis ab. Die geringe Konzentration von Medikamenten im Plasma hat die Wirkung von Krampfadern, was zu einer peripheren Bluthyperplasie führt, die venöse Blutreflexion verringert und das Ende der linksventrikulären Diastolie (Belastung) verringert. Die hohe Konzentration an Medikamenten im Plasma entspannt auch die Arterien, wodurch der Widerstand der Blutgefäße und der Blutdruck verringert werden, was zu einer Verringerung der Nachbelastung führt.
Isosorbid-5-Mononitrat wirkt auch direkt auf die Entspannung der Herzkranzgefäße. Durch die Reduzierung des Volumens und des Drucks am Ende der diastolischen Periode verringert das Medikament den Druck in der Herzmuskelwand und verbessert so den Blutfluss unter dem Endothel. Daher besteht die synthetische Wirkung von Isosorbid-5-Mononitrat darin, die Belastung des Herzens zu verringern und das Sauerstoffangebot/-bedarfsgleichgewicht des Herzmuskels zu verbessern.
Im Vergleich zu einem Placebo hat sich die einzige IMDUR-Dosis des Tages als wirksam bei der Kontrolle von Angina pectoris erwiesen, was eine erhöhte Belastung und eine Verbesserung der Symptome sowie eine Verringerung der Anzeichen einer Myokardischämie bedeutet.
Die Wirkungsdauer beträgt mindestens 12 Stunden. Zu diesem Zeitpunkt ist die Arzneimittelkonzentration im Plasma ähnlich der Konzentration des Arzneimittels 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels, etwa 1300 nmol/l.
IMDUR ist sowohl bei der Monolearisierung als auch in Kombination mit Kalziumkanalblockern und -rezeptorinhibitoren wirksam.
Die klinische Wirkung von Nitrat kann bei wiederholter Anwendung aufgrund der hohen und länger anhaltenden Plasmakonzentration verringert werden. Dies kann vermieden werden, indem zwischen den Anwendungen eine Zeitspanne eingehalten wird, in der die Arzneimittelkonzentration im Plasma niedrig ist. Bei Anwendung von IMDUR als Einzeldosis am Tag morgens ist die Wirkstoffkonzentration im Plasma tagsüber hoch und nachts niedrig.Bei nur 60 mg IMDUR-Dosen gibt es kein Medikament, das eine Anti-Angina-Wirkung hat. Bei IMDUR wird aufgrund der für Nitrataufkleber beschriebenen Reaktion zwischen den Anwendungen keine Angina pectoris beobachtet.
Pharmakokinetik
Isosorbid-5-mononitrat wird vollständig resorbiert und im Frühstadium nicht über die Leber metabolisiert. Dies reduziert die Variation der Plasmakonzentrationen bei jedem Einzelnen und zwischen Individuen und führt auch zu stabilen klinischen Effekten, die vorhergesagt werden können.
Die Verkaufsverschwendungszeit von Isosorbid-5-Mononitrat beträgt etwa 5 Stunden. Die Verteilungsspannung von Isosorbid-5-Mononitrat beträgt etwa 0,6 l/kg und die Gesamtclearance etwa 115 ml/min. Die Ausscheidung erfolgt aufgrund der Stickstoffreduktion und der Konjugatreaktion. Die Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Nur etwa 2 % der Dosis werden über die Nieren ausgeschieden.
Eine Schädigung der Leber- oder Nierenfunktion hat keinen wesentlichen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von IMDUR. IMDUR ist die erweiterte Form von Durules (Durules) von Isosorbid-5-Mononitrat. Der Hauptwirkstoff wird unabhängig vom pH-Wert innerhalb von 10 Stunden freigesetzt.
Im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten verlängert sich die Resorptionsphase des IMDUR und auch die Einwirkungszeit hält an. Die verlängerte Bioverfügbarkeit von IMDUR beträgt etwa 90 % im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung.
Die Aufnahme wird durch die Nahrung nicht wesentlich beeinflusst. Die maximale Wirkstoffkonzentration im Plasma (ca. 3000 nmol/l) wird etwa 4 Stunden nach Wiederholung der einzigen oralen Dosis von 60 mg/Tag erreicht. Die Konzentration der Arzneimittel im Plasma sinkt am Ende der Dosis (24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels) auf etwa 500 nmol/l.
Vor der Einnahme IMDUR 60 mg Astrazeneca Arzneimittel zur prophylaktischen Behandlung (2 Blister x 15 Tabletten)
Anwendung
IMDUR 30 mg und 60 mg Tabletten haben Rillen und können in zwei Hälften zerbrochen werden. Alle oder 1/2 Tabletten werden nicht gekaut oder zerkleinert und sollten mit 1/2 Glas Wasser eingenommen werden.
Dosierung
Empfohlene Dosis: Nehmen Sie die Dosis von 60 mg einmal täglich morgens ein. Die Dosis kann auf 120 mg/Tag erhöht werden, einmal morgens anwenden.
Um die Möglichkeit von Kopfschmerzen zu minimieren, kann die Anfangsdosis in den ersten 2–4 Tagen auf 30 mg/Tag reduziert werden. Kann mit Lebensmitteln verwendet oder nicht geteilt werden.
IMDur ist nicht zur Linderung akuter Angina pectoris geeignet. In diesem Fall sollte Nitroglycerin unter der Zunge oder im Mund oder in Form von Sprays angewendet werden.
Die Matrixstruktur wird nicht aufgelöst, sondern zerfällt, wenn der Wirkstoff freigesetzt wird. Manchmal kann diese Matrixstruktur das Verdauungssystem passieren, ohne zu zerfallen, und ist im Stuhl sichtbar. Dies bedeutet jedoch nicht, dass das Medikament reduziert wurde.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome
Kopfschmerzen verursachen. Die schwerwiegenderen Symptome sind Reizung, Erröten, kaltes Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Ohnmacht, schneller Herzschlag und Hypotonie.
Handhabung
Verursacht Erbrechen bei oraler Einnahme von Aktivkohle. Bei schwerer Hypotonie sollte der Patient zunächst in eine liegende Position mit hohen Beinen gebracht werden. Bei Bedarf intravenöse Infusion.
Was tun, wenn Sie die Einnahme vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von IMDUR 60 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Die meisten unerwünschten Nebenwirkungen stehen im Zusammenhang mit pharmakologischen und dosisabhängigen Nebenwirkungen. Kopfschmerzen können zu Beginn der Behandlung auftreten und verschwinden häufig, wenn die Behandlung fortgesetzt wird. Hypotonie, wobei gelegentlich Symptome wie Schwindel und Übelkeit mit Ohnmachtsanfällen beobachtet werden. Diese Symptome verschwinden oft, wenn die Behandlung fortgesetzt wird.
Definition der Häufigkeit, mit der Nebenwirkungen auftreten: sehr häufig (> 10 %), häufig (1 – 9,9 %), selten (0,1 – 0,9 %), selten (0,01 – 0,09 %) und sehr selten (
Herz-Kreislauf-System
Zentrales Nervensystem
DA
Warnungen
Kontraindiziert
IMDUR 60 mg Kontraindikationen für die folgenden Fälle:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Bei der Überwachung von Patienten mit schwerer Arteriosklerose und Hypotonie ist Vorsicht geboten.
Während der Schwangerschaft oder Stillzeit
Die Sicherheit und Wirksamkeit von IMDUR während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ermittelt.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Patienten können schwindelig werden, wenn sie IMDUR zum ersten Mal anwenden. Patienten sollten den Einfluss von IMDUR selbst ermitteln, bevor sie Auto fahren oder die Maschine bedienen.
Arzneimittelwechselwirkung
Die gleichzeitige Anwendung von Imdur und Enzyminhibitoren von Röhrchen 5 kann die Wirkung der Vasodilatation von Imdur verstärken, was wahrscheinlich zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Ohnmacht oder Myokardinfarkt führt. Verwenden Sie Imdur nicht gleichzeitig und Enzyminhibitoren (wie Sildenafil).
Der Einfluss von Nahrungsmitteln auf die Absorption von IMDur ist klinisch nicht signifikant.
Lagerung
Keine Lagerung über 30°C.
Verfallsdatum: 3 Jahre ab Herstellungsdatum.
Andere Drogen
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- NORMACOL
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
Haftungsausschluss
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