IMDUR 60mg Astrazeneca φάρμακο για προφυλακτική θεραπεία (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Ισοσορβίδιο-5-Μονονιτρικό

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ισοσορβίδιο-5-Μονονιτρικό	60 mg

Χρήσεις

ενδείκνυται

Το IMDUR ενδείκνυται για προφυλακτική θεραπεία.

Φαρμακοκολογία

Η κύρια φαρμακολογική δράση του Μονονιτρικού Isosorbid - 5 -, του ενεργού μεταβολισμού του Δινιτρικού Ισοσορβιδίου, είναι να χαλαρώνει τους μύες των αιμοφόρων αγγείων, οδηγώντας σε χαλάρωση των φλεβών και των αρτηριών, σε ανώτερους κιρσούς.

Το αποτέλεσμα της θεραπείας εξαρτάται από τη δόση χρήσης. Η χαμηλή συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα έχει την επίδραση των κιρσών, με αποτέλεσμα την υπερπλασία του περιφερικού αίματος, τη μείωση της αντανάκλασης του φλεβικού αίματος και τη μείωση του άκρου της διαστολικής (φόρτισης) της αριστερής κοιλίας. Η υψηλή συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα χαλαρώνει επίσης τις αρτηρίες, μειώνοντας έτσι την αντίσταση των αιμοφόρων αγγείων και την αρτηριακή πίεση, οδηγώντας σε μείωση μετά το φορτίο.

Το Isosorbid - 5 - Mononitrate δρα επίσης άμεσα στη χαλάρωση της στεφανιαίας αρτηρίας. Μειώνοντας τον όγκο και την πίεση στο τέλος της διαστολικής περιόδου, το φάρμακο μειώνει την πίεση στο τοίχωμα του καρδιακού μυός, βελτιώνοντας έτσι τη ροή του αίματος κάτω από το ενδοθήλιο. Επομένως, η συνθετική επίδραση του Isosorbid - 5 - Mononitrate είναι να μειώσει την κάρτα για την καρδιά και να βελτιώσει την ισορροπία προσφοράς/ζήτησης οξυγόνου για τον καρδιακό μυ.

Στον έλεγχο ενός εικονικού φαρμάκου, η μόνη δόση IMDUR της ημέρας έχει αποδειχθεί αποτελεσματική στον έλεγχο της στηθάγχης όσον αφορά την αυξημένη προσπάθεια και τη βελτίωση των συμπτωμάτων, καθώς και τη μείωση των ενδείξεων ισχαιμίας του μυοκαρδίου.

Ο χρόνος πρόσκρουσης διαρκεί τουλάχιστον 12 ώρες. Αυτή τη στιγμή, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι παρόμοια με τη συγκέντρωση του φαρμάκου 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου, περίπου 1300nmol/l.

Το IMDUR είναι αποτελεσματικό στη μονολεϊνοποίηση καθώς και όταν συνδυάζεται με αναστολείς διαύλων ασβεστίου και αναστολείς υποδοχέων.

Η κλινική επίδραση των νιτρικών μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται επαναλαμβανόμενη λόγω της υψηλής και παρατεταμένης συγκέντρωσης στο πλάσμα. Αυτό μπορεί να αποφευχθεί επιτρέποντας για ένα χρονικό διάστημα μεταξύ της χρήσης που η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι χαμηλή. Όταν χρησιμοποιείτε το IMDUR μία μόνο δόση της ημέρας το πρωί, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι υψηλή κατά τη διάρκεια της ημέρας και χαμηλή τη νύχτα.

Με 60 mg μόνο δόσεων IMDUR, δεν υπάρχει φάρμακο που να έχει αντι στηθάγχη δράση. Με το IMDUR, δεν υπάρχει παρατήρηση στηθάγχης λόγω της αντίδρασης μεταξύ της χρήσης όπως περιγράφεται για τα αυτοκόλλητα νιτρικών.

φαρμακοκινητική

Το μονονιτρικό ισοσορβίδιο - 5 - απορροφάται πλήρως και δεν μεταβολίζεται στα αρχικά στάδια μέσω του ήπατος. Αυτό μειώνει τη διακύμανση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα σε κάθε άτομο και μεταξύ ατόμων, και επίσης οδηγεί σε σταθερά κλινικά αποτελέσματα που μπορούν να προβλεφθούν.

Ο χρόνος απόρριψης του ισοσορβιδίου - 5 - μονονιτρικού άλατος είναι περίπου 5 ώρες. Η τάση κατανομής του ισοσορβιδίου-5-μονονιτρικού είναι περίπου 0,6 l/kg και η συνολική κάθαρση περίπου 115 ml/min. Η απέκκριση συμβαίνει λόγω της μείωσης του αζώτου και της συζυγούς αντίδρασης. Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως μέσω των νεφρών. Μόνο το 2% περίπου της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή σταθερών νεφρών.

Η βλάβη στη λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών δεν επηρεάζει σημαντικά τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του IMDUR. Το IMDUR είναι η εκτεταμένη μορφή Durules (Durules) του Isosorbid - 5 - Mononitrate. Το κύριο δραστικό συστατικό απελευθερώνεται ανεξάρτητα από το pH, εντός 10 ωρών.

Σε σύγκριση με τα συμβατικά δισκία, το στάδιο απορρόφησης του IMDUR παρατείνεται και ο χρόνος πρόσκρουσης διαρκεί επίσης. Η παρατεταμένη βιοδιαθεσιμότητα του IMDUR είναι περίπου 90% σε σύγκριση με τα δισκία άμεσης αποδέσμευσης.

Η απορρόφηση δεν επηρεάζεται σημαντικά από την τροφή. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα (περίπου 3000 nmol/l) επιτυγχάνεται περίπου 4 ώρες μετά την επανάληψη της μοναδικής από του στόματος δόσης των 60 mg/ημέρα. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα μειώνεται σε περίπου 500 nmol/l στο τέλος της δόσης (24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου).

Πριν τη λήψη IMDUR 60mg Astrazeneca φάρμακο για προφυλακτική θεραπεία (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία IMDUR 30mg και 60mg έχουν αυλακώσεις και μπορούν να σπάσουν στη μέση. Όλα ή 1/2 ταμπλέτες δεν μασώνται ούτε συνθλίβονται και πρέπει να λαμβάνονται με 1/2 ποτήρι νερό.

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση: Πάρτε τη δόση των 60 mg, 1 φορά/ημέρα το πρωί. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 120 mg/ημέρα, χρησιμοποιήστε 1 φορά το πρωί.

Για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα κεφαλαλγίας, η αρχική δόση μπορεί να μειωθεί στα 30 mg/ημέρα για τις πρώτες 2-4 ημέρες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή να μην μοιραστεί με φαγητό.

Το IMDur δεν ενδείκνυται για τη μείωση της οξείας στηθάγχης. Σε αυτήν την περίπτωση, η νιτρογλυκερίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κάτω από τη γλώσσα ή στο στόμα ή με τη μορφή σπρέι.

Η δομή της μήτρας δεν διαλύεται αλλά αποσυντίθεται όταν απελευθερώνεται το δραστικό συστατικό. Μερικές φορές, αυτή η δομή Matrix μπορεί να περάσει μέσα από το πεπτικό σύστημα χωρίς να αποσυντίθεται και μπορεί να παρατηρηθεί στα κόπρανα. Ωστόσο, αυτό δεν δείχνει ότι το φάρμακο έχει μειωθεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Πονοκέφαλος βλάβης. Τα πιο σοβαρά συμπτώματα είναι διέγερση, κοκκίνισμα, κρύα εφίδρωση, ναυτία, έμετος, ζάλη, λιποθυμία, γρήγορος καρδιακός παλμός και υπόταση.

Χειρισμός

Προκαλεί εμετό, χρησιμοποιώντας ενεργό άνθρακα από το στόμα. Σε περίπτωση σοβαρής υπότασης, ο ασθενής πρέπει πρώτα να τοποθετηθεί σε ξαπλωμένη θέση, ψηλά πόδια. Ενδοφλέβια έγχυση, εάν είναι απαραίτητο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το IMDUR 60 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες σχετίζονται με φαρμακολογικές και εξαρτώμενες δόσεις. Ο πονοκέφαλος μπορεί να εμφανιστεί στην αρχή της θεραπείας και συχνά εξαφανίζεται κατά τη συνέχιση της θεραπείας. Υπόταση, με συμπτώματα όπως ζάλη και ναυτία με λιποθυμία που καταγράφονται περιστασιακά. Αυτά τα συμπτώματα συχνά εξαφανίζονται κατά τη συνέχιση της θεραπείας.

Ορισμός των συχνοτήτων που εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες: πολύ συχνές (> 10%), συχνές (1 - 9,9%), σπάνιες (0,1 - 0,9%), σπάνιες (0,01 - 0,09%) και πολύ σπάνιες (

καρδιαγγειακό σύστημα

Συχνές: Υπόταση, ταχυκαρδία.

Κεντρικό νευρικό σύστημα

Συχνές: πονοκέφαλος, ζάλη.

Σπάνιες: λιποθυμία.

Συχνές: Ναυτία.

Πολύ σπάνιες: μυϊκός πόνος.

Σπάνιες: εξάνθημα, κνησμός.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις IMDUR 60 mg για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπάρχει ιστορικό υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε έκδοχο, σοκ, υπόταση, απόφραξη νόσου του μυοκαρδίου και φλεγμονή του περικαρδίου, στένωση αορτικής βαλβίδας, σοβαρή ανεπάρκεια αίματος, έμφραγμα του δεξιού μυοκαρδίου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι ασθενείς με σοβαρή υποτονία θα πρέπει να είναι προσεκτικοί στην παρακολούθηση

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του IMDUR κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν έχουν καθοριστεί.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Οι ασθενείς μπορεί να ζαλιστούν όταν χρησιμοποιούν το IMDUR για πρώτη φορά. Οι ασθενείς θα πρέπει να προσδιορίσουν μόνοι τους την επίδραση του IMDUR πριν οδηγήσουν ή χειριστούν το μηχάνημα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση του imdur και των αναστολέων ενζύμου των σωλήνων 5 μπορεί να αυξήσει την επίδραση της αγγειοδιαστολής του Imdur, η οποία είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως λιποθυμία ή έμφραγμα του μυοκαρδίου. Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα imdur και αναστολείς ενζύμων (όπως το sildenafil).

Η επίδραση της τροφής στην απορρόφηση του IMDur δεν είναι κλινικά σημαντική.

Αποθήκευση

Δεν υπάρχει αποθήκευση σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C.

Ημερομηνία λήξης: 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.