IMDUR 60mg Astrazeneca medicamento para tratamiento profiláctico (2 blisters x 15 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones Isosorbida-5-Mononitrato

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Isosorbida-5-Mononitrato	60 mg

Usos

indicado

IMDUR está indicado para tratamiento profiláctico.

Farmacología

La principal actividad farmacológica de Isosorbid - 5 - Mononitrato, el metabolito activo del dinitrato de isosorbid, es relajar los músculos de los vasos sanguíneos, lo que produce relajación venosa y arterial, y venas varicosas superiores.

El efecto del tratamiento depende de la dosis de uso. La baja concentración de fármacos en plasma tiene el efecto de las venas varicosas, lo que resulta en hiperplasia de la sangre periférica, reduciendo la reflexión de la sangre venosa y reduciendo el final de la diastólica (carga) del ventrículo izquierdo. La alta concentración de fármacos en plasma también relaja las arterias, reduciendo así la resistencia de los vasos sanguíneos y la presión arterial, lo que lleva a una reducción de la poscarga.

Isosorbid - 5 - Mononitrato también actúa directamente para relajar la arteria coronaria. Al reducir el volumen y la presión al final del período diastólico, el fármaco reduce la presión en la pared del músculo cardíaco, mejorando así el flujo sanguíneo debajo del endotelio. Por lo tanto, el efecto sintético de Isosorbid - 5 - Mononitrato es reducir la tarjeta para el corazón y mejorar el equilibrio entre suministro y demanda de oxígeno para el músculo cardíaco.

En control de un placebo, la única dosis de IMDUR del día ha demostrado ser eficaz para controlar la angina en términos de aumento del esfuerzo y mejoría de los síntomas, así como para reducir los signos de isquemia miocárdica.

El tiempo de impacto dura al menos 12 horas. En este momento, la concentración del fármaco en plasma es similar a la concentración del fármaco 1 hora después de tomarlo, aproximadamente 1300 nmol/l.

IMDUR es eficaz en la monatlearización, así como cuando se combina con bloqueadores de los canales de calcio e inhibidores de los receptores.

El efecto clínico del nitrato puede reducirse cuando se usa repetidamente debido a la concentración plasmática alta y prolongada. Esto se puede evitar permitiendo un período de tiempo entre usos en el que la concentración del fármaco en plasma sea baja. Cuando se utiliza IMDUR en una dosis única del día por la mañana, la concentración del fármaco en plasma es alta durante el día y baja durante la noche.

Con 60 mg de dosis únicas de IMDUR, no existe ningún fármaco que tenga efecto antianginoso. Con IMDUR, no se observa angina debido a la reacción entre el uso como se describe para las pegatinas de nitrato.

farmacocinética

isosorbid - 5 - mononitrato se absorbe completamente y no se metaboliza en las primeras etapas a través del hígado. Esto reduce la variación de las concentraciones plasmáticas en cada individuo y entre individuos, y también conduce a efectos clínicos estables que pueden predecirse.

El tiempo de pérdida de venta de isosorbid - 5 - Mononitrato es de aproximadamente 5 horas. El voltaje de distribución del 5-mononitrato de isosorbida es de aproximadamente 0,6 l/kg y el aclaramiento total de aproximadamente 115 ml/min. La excreción se produce debido a la reducción de nitrógeno y la reacción conjugada. Los metabolitos se excretan principalmente a través de los riñones. Sólo alrededor del 2% de la dosis se excreta por vía renal constante.

El daño a la función hepática o renal no afecta significativamente las propiedades farmacocinéticas de IMDUR. IMDUR es la forma extendida de Durules (Durules) de Isosorbid - 5 - Mononitrato. El principal ingrediente activo se libera independientemente del pH, en 10 horas.

En comparación con las tabletas convencionales, la etapa de absorción del IMDUR es prolongada y el tiempo de impacto también dura. La biodisponibilidad prolongada de IMDUR es aproximadamente del 90 % en comparación con las tabletas de liberación instantánea.

La absorción no se ve afectada significativamente por los alimentos. La concentración máxima del fármaco en plasma (alrededor de 3000 nmol/l) se alcanza aproximadamente 4 horas después de repetir la única dosis oral de 60 mg/día. La concentración del fármaco en plasma disminuye hasta aproximadamente 500 nmol/l al final de la dosis (24 horas después de tomar el fármaco).

antes de tomar IMDUR 60mg Astrazeneca medicamento para tratamiento profiláctico (2 blisters x 15 comprimidos)

Cómo utilizar

Los comprimidos de IMDUR de 30 mg y 60 mg tienen ranuras y se pueden partir por la mitad. La totalidad o 1/2 comprimido no se mastican ni trituran y se deben tomar con 1/2 vaso de agua.

Posología

dosis recomendada: Tomar la dosis de 60 mg, 1 vez/día por la mañana. La dosis puede aumentar a 120 mg/día, utilizar 1 vez por la mañana.

Para minimizar la posibilidad de dolor de cabeza, la dosis inicial se puede reducir a 30 mg/día durante los primeros 2 a 4 días. Puede usarse o no compartirse con alimentos.

IMDur no está indicado para reducir la angina aguda. En este caso, se debe utilizar nitroglicerina debajo de la lengua o en la boca o en forma de aerosoles.

La estructura de la matriz no se disuelve sino que se descompone cuando se libera el ingrediente activo. A veces, esta estructura de Matriz puede pasar por el sistema digestivo sin descomponerse y puede verse en las heces. Sin embargo, esto no demuestra que el medicamento se haya reducido.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Daño de dolor de cabeza. Los síntomas más graves son estimulación, rubor, sudoración fría, náuseas, vómitos, mareos, desmayos, taquicardia e hipotensión.

Manejo

Provoca vómitos, utilizando carbón activado por vía oral. En caso de hipotensión grave, primero se debe colocar al paciente en posición acostada, con las piernas altas. Infusión intravenosa, si es necesario.

¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar IMDUR 60 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

La mayoría de las reacciones adversas adversas están relacionadas con dosis farmacológicas y dependientes. El dolor de cabeza puede aparecer al inicio del tratamiento y, a menudo, desaparece al continuar el tratamiento. Hipotensión, con síntomas como mareos y náuseas, con desmayos registrados ocasionalmente. Estos síntomas suelen desaparecer al continuar el tratamiento.

Definición de frecuencias de aparición de reacciones adversas: muy frecuentes (>10%), frecuentes (1 - 9,9%), raras (0,1 - 0,9%), raras (0,01 - 0,09%) y muy raras (

sistema cardiovascular

Frecuentes: hipotensión, taquicardia.

Sistema nervioso central

Comunes: dolor de cabeza, mareos.

Raros: desmayos.

Común: náuseas.

Muy raro: dolor muscular.

Raros: sarpullido, picazón.

Advertencias

Contraindicado

Contraindicaciones de IMDUR 60mg para los siguientes casos:

Hay antecedentes de hipersensibilidad al ingrediente activo o cualquier excipiente, shock, hipotensión, obstrucción de la enfermedad miocárdica e inflamación pericárdica, estenosis de la válvula aórtica, deficiencia sanguínea grave, infarto de miocardio derecho.

Tenga cuidado al usar

Se debe tener cuidado al monitorear a los pacientes con aterosclerosis severa e hipotensión.

Durante el embarazo o la lactancia

No se ha determinado la seguridad y eficacia de IMDUR durante el embarazo y la lactancia.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Los pacientes pueden marearse al usar IMDUR por primera vez. Los pacientes deben determinar por sí mismos la influencia de IMDUR antes de conducir o utilizar la máquina.

Interacción medicinal

El uso simultáneo de imdur e inhibidores enzimáticos de los tubos 5 puede aumentar el impacto de la vasodilatación de Imdur, lo que probablemente provoque efectos adversos graves como desmayos o infarto de miocardio. No use simultáneamente imdur e inhibidores de enzimas (como sildenafil).

El efecto de los alimentos sobre la absorción de IMDur no es clínicamente significativo.

Almacenamiento

No almacenar por encima de 30 °C.

Fecha de caducidad: 3 años desde la fecha de producción.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.