IMDUR 60 mg Astrazeneca médicament pour traitement prophylactique (2 ampoules x 15 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 15 comprimés
Spécifications Isosorbide-5-Mononitrate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Isosorbide-5-Mononitrate	60 mg

Les usages

indiqué

IMDUR est indiqué pour le traitement prophylactique.

Pharmacocologie

La principale activité pharmacologique de l'Isosorbid - 5 - Mononitrate, le métabolite actif du Dinitrate d'Isosorbid, est de détendre les muscles des vaisseaux sanguins, conduisant à une relaxation veineuse et artérielle, des varices supérieures.

L'effet du traitement dépend de la dose d'utilisation. La faible concentration de médicaments dans le plasma a pour effet de provoquer des varices, entraînant une hyperplasie du sang périphérique, réduisant la réflexion du sang veineux et réduisant la fin de la diastolique ventriculaire gauche (charge). La concentration élevée de médicaments dans le plasma détend également les artères, réduisant ainsi la résistance des vaisseaux sanguins et la pression artérielle, conduisant à une réduction post-charge.

Isosorbid - 5 - Mononitrate agit également directement pour détendre l'artère coronaire. En réduisant le volume et la pression à la fin de la période diastolique, le médicament réduit la pression dans la paroi du muscle cardiaque, améliorant ainsi le flux sanguin sous l'endothélium. Par conséquent, l'effet synthétique de l'Isosorbid - 5 - Mononitrate est de réduire la carte pour le cœur et d'améliorer l'équilibre offre/demande en oxygène pour le muscle cardiaque.

Sous contrôle d'un placebo, la seule dose quotidienne d'IMDUR s'est avérée efficace pour contrôler l'angine de poitrine en termes d'augmentation de l'effort et d'amélioration des symptômes, ainsi que de réduction des signes d'ischémie myocardique.

La durée d'impact dure au moins 12 heures. À ce stade, la concentration du médicament dans le plasma est similaire à la concentration du médicament 1 heure après la prise du médicament, soit environ 1 300 nmol/l.

L'IMDUR est efficace en monatléarisation ainsi qu'en association avec des inhibiteurs calciques et des inhibiteurs des récepteurs.

L'effet clinique du nitrate peut être réduit en cas d'utilisation répétée en raison de la concentration plasmatique élevée et prolongée. Ceci peut être évité en laissant entre les utilisations un intervalle de temps pendant lequel la concentration plasmatique du médicament est faible. Lors de l'utilisation d'IMDUR en une seule dose par jour le matin, la concentration plasmatique du médicament est élevée pendant la journée et faible la nuit.

Avec 60 mg de doses seulement d'IMDUR, aucun médicament n'a un effet anti-angor. Avec IMDUR, il n'y a aucune observation d'angine de poitrine due à la réaction entre l'utilisation comme décrit pour les autocollants au nitrate.

pharmacocinétique

l'isosorbide - 5 - le mononitrate est complètement absorbé et n'est pas métabolisé dans les premiers stades par le foie. Cela réduit la variation des concentrations plasmatiques chez chaque individu et entre les individus, et conduit également à des effets cliniques stables et prévisibles.

Le temps de vente de l'isosorbide - 5 - Mononitrate est d'environ 5 heures. La tension de distribution de l'isosorbid-5-mononitrate est d'environ 0,6 l/kg et la clairance totale d'environ 115 ml/min. L'excrétion se produit en raison de la réduction de l'azote et de la réaction conjuguée. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins. Seulement environ 2 % de la dose est excrétée sous forme de reins constants.

Les dommages à la fonction hépatique ou rénale n'affectent pas de manière significative les propriétés pharmacocinétiques de l'IMDUR. IMDUR est la forme étendue de Durules (Durules) d'Isosorbid - 5 - Mononitrate. Le principal ingrédient actif est libéré quel que soit le pH, dans les 10 heures.

Par rapport aux comprimés classiques, la phase d'absorption de l'IMDUR est prolongée et le temps d'impact dure également. La biodisponibilité prolongée d'IMDUR est d'environ 90 % par rapport aux comprimés à libération instantanée.

L'absorption n'est pas significativement affectée par la nourriture. La concentration plasmatique maximale du médicament (environ 3 000 nmol/l) est atteinte environ 4 heures après la répétition de la seule dose orale de 60 mg/jour. La concentration plasmatique du médicament diminue jusqu'à environ 500 nmol/l à la fin de la dose (24 heures après la prise du médicament).

Avant de prendre IMDUR 60 mg Astrazeneca médicament pour traitement prophylactique (2 ampoules x 15 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés IMDUR 30 mg et 60 mg ont des rainures et peuvent être cassés en deux. La totalité ou la moitié des comprimés ne sont ni mâchés ni écrasés et doivent être pris avec 1/2 verre d'eau.

Posologie

dose recommandée : Prendre la dose de 60 mg, 1 fois/jour le matin. La dose peut augmenter jusqu'à 120 mg/jour, à utiliser 1 fois le matin.

Pour minimiser le risque de maux de tête, la dose initiale peut être réduite à 30 mg/jour pendant les 2 à 4 premiers jours. Peut être utilisé ou non partagé avec de la nourriture.

IMDur n'est pas indiqué pour réduire l'angine de poitrine aiguë. Dans ce cas, la nitroglycérine doit être utilisée sous la langue ou dans la bouche ou sous forme de sprays.

La structure matricielle n'est pas dissoute mais se désintègre lorsque l'ingrédient actif est libéré. Parfois, cette structure matricielle peut traverser le système digestif sans se décomposer et peut être observée dans les selles. Cependant, cela ne montre pas que le médicament a été réduit.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Dommages aux maux de tête. Les symptômes les plus graves sont des sensations de stimulation, des rougeurs, des sueurs froides, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des évanouissements, un rythme cardiaque rapide et une hypotension.

Manipulation

Provoque des vomissements, en utilisant du charbon actif par voie orale. En cas d'hypotension sévère, le patient doit d'abord être placé en position allongée, jambes hautes. Perfusion intraveineuse, si nécessaire.

Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez IMDUR 60 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La plupart des effets indésirables sont liés aux doses pharmacologiques et dépendantes. Des maux de tête peuvent survenir au début du traitement et disparaissent souvent lors de la poursuite du traitement. Hypotension, avec des symptômes tels que des étourdissements et des nausées avec évanouissements parfois enregistrés. Ces symptômes disparaissent souvent lors de la poursuite du traitement.

Définition des fréquences d'apparition des effets indésirables : très fréquent (> 10 %), fréquent (1 - 9,9 %), rare (0,1 - 0,9 %), rare (0,01 - 0,09 %) et très rare (

système cardiovasculaire

Fréquent : hypotension, tachycardie.

Système nerveux central

Fréquent : maux de tête, étourdissements.

Rare : évanouissement.

Fréquent : Nausées.

Très rare : douleurs musculaires.

Rare : éruption cutanée, démangeaisons.

Avertissements

Contre-indiqué

Contre-indications d'IMDUR 60mg pour les cas suivants :

Il existe des antécédents d'hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à tout excipient, choc, hypotension, obstruction d'une maladie du myocarde et d'une inflammation péricardique, sténose valvulaire aortique, insuffisance sanguine grave, infarctus du myocarde droit.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Il convient de surveiller avec prudence les patients souffrant d'athérosclérose et d'hypotension sévères.

Pendant la grossesse ou l'allaitement

La sécurité et l'efficacité d'IMDUR pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été déterminées.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les patients peuvent avoir des étourdissements lorsqu'ils utilisent IMDUR pour la première fois. Les patients doivent déterminer eux-mêmes l'influence de l'IMDUR avant de conduire ou d'utiliser la machine.

Interaction médicinale

L'utilisation simultanée d'Imdur et d'inhibiteurs enzymatiques des tubes 5 peut augmenter l'impact de la vasodilatation d'Imdur, ce qui est susceptible d'entraîner des effets indésirables graves tels qu'un évanouissement ou un infarctus du myocarde. N'utilisez pas simultanément de l'Imdur et des inhibiteurs d'enzymes (comme le sildénafil).

L'effet de la nourriture sur l'absorption de l'IMDur n'est pas cliniquement significatif.

Conservation

Pas de stockage au dessus de 30°C.

Date d'expiration : 3 ans à compter de la date de production.

Autres médicaments

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