IMDUR 60 mg Astrazeneca geneesmiddel voor profylactische behandeling (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Isosorbide-5-mononitraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Isosorbide-5-mononitraat	60mg

Toepassingen

geïndiceerd

IMDUR is geïndiceerd voor profylactische behandeling.

Farmacokologie

De belangrijkste farmacologische activiteit van Isosorbid - 5 - Mononitraat, de actieve metabolitus van Isosorbid Dinitraat, is het ontspannen van de spieren van de bloedvaten, wat leidt tot veneuze en slagaderlijke ontspanning en superieure spataderen.

Het effect van de behandeling hangt af van de gebruiksdosis. De lage concentratie van geneesmiddelen in het plasma heeft het effect van spataderen, wat resulteert in hyperplasie van het perifere bloed, waardoor de veneuze bloedreflectie wordt verminderd en de diastolische (belasting) van het linkerventrikel wordt verminderd. De hoge concentratie medicijnen in het plasma ontspant ook de slagaders, waardoor de weerstand van de bloedvaten en de bloeddruk afnemen, wat leidt tot een verlaging na de belasting.

Isosorbid - 5 - Mononitraat werkt ook rechtstreeks om de kransslagader te ontspannen. Door het volume en de druk aan het einde van de diastolische periode te verminderen, verlaagt het medicijn de druk in de hartspierwand, waardoor de bloedstroom onder het endotheel verbetert. Daarom is het synthetische effect van Isosorbid - 5 - Mononitraat om de kaart voor het hart te verkleinen en de vraag/aanbod zuurstofbalans voor de hartspier te verbeteren.

Bij het onder controle houden van een placebo is bewezen dat de enige IMDUR-dosis van de dag effectief is bij het onder controle houden van angina pectoris in termen van verhoogde inspanning en verbetering van de symptomen, evenals het verminderen van tekenen van myocardiale ischemie.

De impacttijd duurt minimaal 12 uur. Op dit moment is de geneesmiddelconcentratie in het plasma vergelijkbaar met de concentratie van het geneesmiddel 1 uur na inname van het geneesmiddel, ongeveer 1300 nmol/l.

IMDUR is effectief bij monatlearisatie en in combinatie met calciumantagonisten en receptorremmers.

Het klinische effect van nitraat kan worden verminderd bij herhaald gebruik vanwege de hoge en langdurige plasmaconcentratie. Dit kan worden vermeden door tussen het gebruik een periode in te stellen waarin de concentratie van het geneesmiddel in het plasma laag is. Wanneer IMDUR 's ochtends in een enkele dosis wordt gebruikt, is de geneesmiddelconcentratie in het plasma overdag hoog en 's nachts laag.

Met slechts 60 mg IMDUR-doses is er geen medicijn dat een anti-angina-effect heeft. Met IMDUR wordt geen angina pectoris waargenomen als gevolg van de reactie tussen het gebruik zoals beschreven voor nitraatstickers.

farmacokinetiek

isosorbide - 5 - mononitraat wordt volledig geabsorbeerd en in de vroege stadia niet door de lever gemetaboliseerd. Dit vermindert de variatie in plasmaconcentraties bij elk individu en tussen individuen, en leidt ook tot stabiele klinische effecten die kunnen worden voorspeld.

De verkoopverspilling van isosorbide - 5 - Mononitraat is ongeveer 5 uur. De distributiespanning van isosorbide-5-mononitraat bedraagt ongeveer 0,6 l/kg en de totale klaring bedraagt ongeveer 115 ml/min. De uitscheiding vindt plaats als gevolg van de reductie van stikstof en de conjugaatreactie. De metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Slechts ongeveer 2% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van constante nieren.

Schade aan de lever- of nierfunctie heeft geen significante invloed op de farmacokinetische eigenschappen van IMDUR. IMDUR is de uitgebreide vorm van Durules (Durules) van Isosorbid - 5 - Mononitraat. Het belangrijkste actieve ingrediënt komt ongeacht de pH binnen 10 uur vrij.

Vergeleken met conventionele tabletten is de absorptiefase van IMDUR verlengd en duurt ook de impacttijd. De verlengde biologische beschikbaarheid van IMDUR is ongeveer 90% vergeleken met tabletten met onmiddellijke afgifte.

De opname wordt niet significant beïnvloed door voedsel. De maximale geneesmiddelconcentratie in plasma (ongeveer 3000 nmol/l) wordt ongeveer 4 uur na herhaling van de enige orale dosis van 60 mg/dag bereikt. De concentratie van het geneesmiddel in het plasma neemt af tot ongeveer 500 nmol/l aan het einde van de dosis (24 uur na inname van het geneesmiddel).

Voordat u neemt IMDUR 60 mg Astrazeneca geneesmiddel voor profylactische behandeling (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

IMDUR 30 mg en 60 mg tabletten hebben groeven en kunnen in tweeën worden gebroken. Alle of 1/2 tabletten mogen niet worden gekauwd of fijngemaakt en moeten worden ingenomen met een 1/2 glas water.

Dosering

aanbevolen dosis: Neem de dosis van 60 mg, 1 keer per dag in de ochtend. De dosis kan oplopen tot 120 mg/dag, gebruik 1 keer in de ochtend.

Om de kans op hoofdpijn te minimaliseren, kan de startdosis gedurende de eerste 2-4 dagen worden verlaagd tot 30 mg/dag. Kan gebruikt worden of niet gedeeld worden met voedsel.

IMDur is niet geïndiceerd om acute angina pectoris te verminderen. In dit geval moet nitroglycerine onder de tong of in de mond worden gebruikt of in de vorm van sprays.

De matrixstructuur lost niet op, maar vervalt wanneer het actieve ingrediënt vrijkomt. Soms kan deze matrixstructuur het spijsverteringsstelsel passeren zonder te bederven en is deze zichtbaar in de ontlasting. Dit toont echter niet aan dat het medicijn is verminderd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Schade hoofdpijn. De ernstigere symptomen zijn prikkelingen, blozen, koud zweten, misselijkheid, braken, duizeligheid, flauwvallen, snelle hartslag en hypotensie.

Afhandeling

Veroorzaakt braken bij gebruik van actieve kool via de mond. Bij ernstige hypotensie moet de patiënt eerst in liggende positie worden geplaatst, met hoge benen. Intraveneuze infusie, indien nodig.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u IMDUR 60 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meeste bijwerkingen houden verband met farmacologische en afhankelijke doses. Hoofdpijn kan aan het begin van de behandeling optreden en verdwijnt vaak bij voortzetting van de behandeling. Hypotensie, waarbij symptomen als duizeligheid en misselijkheid af en toe met flauwvallen worden geregistreerd. Deze symptomen verdwijnen vaak als de behandeling wordt voortgezet.

Definitie van frequenties waarin bijwerkingen optreden: zeer vaak (> 10%), vaak (1 - 9,9%), zelden (0,1 - 0,9%), zelden (0,01 - 0,09%) en zeer zelden (

cardiovasculair systeem

Vaak: hypotensie, tachycardie.

Centraal zenuwstelsel

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid.

Zelden: flauwvallen.

Vaak: Misselijkheid.

Zeer zelden: spierpijn.

Zelden: huiduitslag, jeuk.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

IMDUR 60 mg contra-indicaties voor de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een hulpstof, shock, hypotensie, obstructie van myocardziekte en pericardiale ontsteking, aortaklepstenose, ernstig bloedtekort, rechter myocardinfarct.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzichtigheid is geboden bij het monitoren van patiënten met ernstige atherosclerose en hypotensie.

Tijdens zwangerschap of borstvoeding

De veiligheid en werkzaamheid van IMDUR tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten kunnen duizelig worden als ze IMDUR voor de eerste keer gebruiken. Patiënten moeten zelf de invloed van IMDUR bepalen voordat ze gaan autorijden of een machine bedienen.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruik van imdur en enzymremmers van tubes 5 kan de impact van vasodilatatie van Imdur vergroten, wat waarschijnlijk zal leiden tot ernstige bijwerkingen zoals flauwvallen of een hartinfarct. Gebruik imdur en enzymremmers (zoals sildenafil) niet tegelijkertijd.

Het effect van voedsel op de opname van IMDur is niet klinisch significant.

Bewaring

Geen opslag boven 30°C.

Vervaldatum: 3 jaar vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.