IMDUR 60mg Astrazeneca lek do stosowania profilaktycznego (2 blistry x 15 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 15 tabletek
Specyfikacja Izosorbid-5-Monoazotan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Izosorbid-5-Monoazotan	60 mg

Używa

wskazany

IMDUR jest wskazany w leczeniu profilaktycznym.

Farmakologia

Główną aktywnością farmakologiczną 5-monoazotanu izosorbidu, aktywnego metabolitu diazotanu izosorbidu, jest rozluźnienie mięśni naczyń krwionośnych, co prowadzi do rozluźnienia żył i tętnic oraz żylaków górnych.

Efekt leczenia zależy od dawki stosowania. Niskie stężenie leków w osoczu powoduje żylaki, powodując rozrost krwi obwodowej, zmniejszenie odbicia krwi żylnej i zmniejszenie końca rozkurczowego (obciążenia) lewej komory. Wysokie stężenie leków w osoczu powoduje także rozluźnienie tętnic, zmniejszając w ten sposób opór naczyń krwionośnych i ciśnienie krwi, co prowadzi do redukcji obciążenia poobciążeniowego.

Isosorbid - 5 - Monoazotan działa również bezpośrednio na rozluźnienie tętnicy wieńcowej. Zmniejszając objętość i ciśnienie pod koniec okresu rozkurczowego, lek zmniejsza ciśnienie w ścianie mięśnia sercowego, poprawiając w ten sposób przepływ krwi pod śródbłonkiem. Dlatego syntetyczne działanie monoazotanu izosorbidu - 5 polega na zmniejszeniu wydajności serca i poprawie równowagi podaży i zapotrzebowania na tlen dla mięśnia sercowego.

Wykazano, że jedyna dawka IMDUR stosowana w ciągu dnia, jako kontrola placebo, jest skuteczna w kontrolowaniu dławicy piersiowej w postaci zwiększonego wysiłku i złagodzenia objawów, a także zmniejszenia objawów niedokrwienia mięśnia sercowego.

Czas oddziaływania wynosi co najmniej 12 godzin. W tym czasie stężenie leku w osoczu jest podobne do stężenia leku 1 godzinę po zażyciu leku, około 1300nmol/l.

IMDUR jest skuteczny w monatlaryzacji, a także w połączeniu z blokerami kanałów wapniowych i inhibitorami receptorów.

Działanie kliniczne azotanów może zostać zmniejszone w przypadku wielokrotnego stosowania ze względu na wysokie i długotrwałe stężenie w osoczu. Można tego uniknąć, dopuszczając przerwę między użyciami, w której stężenie leku w osoczu będzie niskie. W przypadku stosowania leku IMDUR w pojedynczej dawce dziennie rano stężenie leku w osoczu jest wysokie w ciągu dnia i małe w nocy.

Przy dawce 60 mg IMDUR nie ma leku, który miałby działanie przeciwdławicowe. W przypadku IMDUR nie obserwuje się dławicy piersiowej spowodowanej reakcją pomiędzy zastosowaniami, jak opisano dla naklejek azotanowych.

farmakokinetyka

izosorbid-5-monoazotan jest całkowicie wchłaniany i nie jest metabolizowany we wczesnych stadiach przez wątrobę. Zmniejsza to zmienność stężeń w osoczu u każdego osobnika i między osobnikami, a także prowadzi do stabilnych efektów klinicznych, które można przewidzieć.

Czas sprzedaży odpadów izosorbidu - 5 - Monoazotan wynosi około 5 godzin. Napięcie dystrybucji 5-monoazotanu izosorbidu wynosi około 0,6 l/kg, a całkowity klirens około 115 ml/min. Wydalanie następuje w wyniku redukcji azotu i reakcji koniugatu. Metabolity wydalane są głównie przez nerki. Tylko około 2% dawki jest wydalane w postaci stałych nerek.

Uszkodzenie wątroby lub nerek nie wpływa znacząco na właściwości farmakokinetyczne IMDUR. IMDUR jest rozszerzoną formą Durules (Durules) izosorbidu - 5 - monoazotanu. Główny składnik aktywny jest uwalniany niezależnie od pH w ciągu 10 godzin.

W porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami, etap wchłaniania IMDUR jest wydłużony, a czas oddziaływania również trwa. Wydłużona biodostępność IMDUR wynosi około 90% w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu.

Pożywienie nie ma znaczącego wpływu na wchłanianie. Maksymalne stężenie leku w osoczu (około 3000 nmol/l) osiągane jest po około 4 godzinach po powtórzeniu jedynej doustnej dawki 60 mg/dobę. Stężenie leków w osoczu zmniejsza się do około 500 nmol/l pod koniec dawki (24 godziny po przyjęciu leku).

Przed wzięciem IMDUR 60mg Astrazeneca lek do stosowania profilaktycznego (2 blistry x 15 tabletek)

Jak stosować

Tabletki IMDUR 30 mg i 60 mg mają rowki i można je przełamać na pół. Nie należy żuć ani kruszyć wszystkich tabletek lub 1/2 i należy je popić 1/2 szklanką wody.

Dawkowanie

zalecana dawka: Przyjmować dawkę 60 mg 1 raz dziennie rano. Dawkę można zwiększyć do 120mg/dzień, stosować 1 raz rano.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia bólu głowy, dawkę początkową można zmniejszyć do 30 mg/dobę przez pierwsze 2–4 dni. Można go używać lub nie dzielić z jedzeniem.

IMDur nie jest wskazany w leczeniu ostrej dławicy piersiowej. W takim przypadku nitroglicerynę należy stosować pod język lub do jamy ustnej lub w formie sprayu.

Struktura matrycy nie ulega rozpuszczeniu, lecz rozpadowi po uwolnieniu składnika aktywnego. Czasami ta struktura matrix może przejść przez układ trawienny bez rozkładu i można ją zobaczyć w kale. Nie oznacza to jednak, że dawka leku została zmniejszona.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Uszkodzający ból głowy. Poważniejsze objawy to pobudzenie, rumieńce, zimne poty, nudności, wymioty, zawroty głowy, omdlenia, szybkie bicie serca i niedociśnienie.

Obsługa

Powoduje wymioty przy użyciu węgla aktywowanego doustnie. W przypadku ciężkiego niedociśnienia pacjenta należy najpierw ułożyć w pozycji leżącej, z uniesionymi nogami. Wlew dożylny, jeśli to konieczne.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania IMDUR 60 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Większość działań niepożądanych jest związana z dawkami farmakologicznymi i zależnymi. Ból głowy może wystąpić na początku leczenia i często ustępuje w trakcie kontynuowania leczenia. Niedociśnienie, z objawami takimi jak zawroty głowy i nudności, z sporadycznymi omdleniami. Objawy te często ustępują w trakcie kontynuowania leczenia.

Definicja częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (> 10%), często (1–9,9%), rzadko (0,1–0,9%), rzadko (0,01–0,09%) i bardzo rzadko (

układ sercowo-naczyniowy

Często: niedociśnienie, tachykardia.

Centralny układ nerwowy

Często: ból głowy, zawroty głowy.

Rzadko: omdlenia.

Często: Nudności.

Bardzo rzadko: ból mięśni.

Rzadko: wysypka, swędzenie.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania IMDUR 60 mg w następujących przypadkach:

W wywiadzie występowała nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, wstrząs, niedociśnienie, niedrożność mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki aortalnej, ciężki niedobór krwi, zawał prawego mięśnia sercowego.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas monitorowania pacjentów z ciężką miażdżycą i niedociśnieniem.

Podczas ciąży lub laktacji

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania IMDUR podczas ciąży i karmienia piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas pierwszego stosowania IMDUR u pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy. Pacjenci powinni samodzielnie ocenić wpływ IMDUR przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyny.

Interakcja lekowa

Jednoczesne stosowanie imduru i inhibitorów enzymów probówek 5 może nasilić wpływ rozszerzenia naczyń Imdur, co prawdopodobnie doprowadzi do poważnych działań niepożądanych, takich jak omdlenia lub zawał mięśnia sercowego. Nie należy stosować jednocześnie imduru i inhibitorów enzymów (takich jak sildenafil).

Wpływ pokarmu na wchłanianie IMDur nie jest istotny klinicznie.

Przechowywanie

Zabrania się przechowywania w temperaturze powyżej 30°C.

Termin ważności: 3 lata od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.