IMDUR 60 mg Astrazeneca medicament pentru tratament profilactic (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Izosorbid-5-mononitrat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Izosorbid-5-mononitrat	60 mg

Utilizări

indicat

IMDUR este indicat pentru tratament profilactic.

Farmacocologie

Activitatea farmacologică principală a Isosorbid - 5 - Mononitrate, metabolitul activ al Isosorbid Dinitrate, este de a relaxa mușchii vaselor de sânge, ducând la relaxarea venoasă și arterelor, vene varicoase superioare.

Efectul tratamentului depinde de doza de utilizare. Concentrația scăzută a medicamentelor în plasmă are efectul venelor varicoase, ducând la hiperplazie a sângelui periferic, reducând reflexia sângelui venos și micșorând capătul diastolicului ventricular stâng (încărcare). Concentrația mare de medicamente în plasmă relaxează și arterele, reducând astfel rezistența vaselor de sânge și tensiunea arterială, ducând la reducerea post-sarcină.

Isosorbid - 5 - Mononitratul funcționează, de asemenea, direct pentru a relaxa artera coronară. Prin reducerea volumului și presiunii la sfârșitul perioadei diastolice, medicamentul reduce presiunea din peretele mușchiului inimii, îmbunătățind astfel fluxul sanguin sub endoteliu. Prin urmare, efectul sintetic al Isosorbid - 5 - Mononitrat este de a reduce cardul pentru inimă și de a îmbunătăți echilibrul aprovizionării/cererii de oxigen pentru mușchiul inimii.

În controlul unui placebo, singura doză de IMDUR a zilei s-a dovedit a fi eficientă în controlul anginei pectorale în ceea ce privește creșterea efortului și ameliorarea simptomelor, precum și reducerea semnelor de ischemie miocardică.

Timpul de impact durează cel puțin 12 ore. În acest moment, concentrația medicamentului în plasmă este similară cu concentrația medicamentului la 1 oră după administrarea medicamentului, aproximativ 1300 nmol/l.

IMDUR este eficient în monatlearizare, precum și atunci când este combinat cu blocante ale canalelor de calciu și inhibitori ai receptorilor.

Efectul clinic al nitratului poate fi redus atunci când este utilizat repetat datorită concentrației plasmatice ridicate și prelungite. Acest lucru poate fi evitat permițând pentru o perioadă de timp între utilizare, concentrația medicamentului în plasmă să fie scăzută. Când se utilizează IMDUR o singură doză pe zi, dimineața, concentrația de medicament în plasmă este mare în timpul zilei și scăzută noaptea.

Cu 60 mg din doar doze de IMDUR, nu există niciun medicament care să aibă efect anti-angină. Cu IMDUR, nu se observă angina pectorală din cauza reacției dintre utilizarea descrisă pentru autocolante cu nitrați.

farmacocinetica

izosorbid - 5 - mononitratul este complet absorbit și nu este metabolizat în stadiile incipiente prin ficat. Acest lucru reduce variația concentrațiilor plasmatice la fiecare individ și între indivizi și duce, de asemenea, la efecte clinice stabile care pot fi prezise.

Timpul de deșeuri de vânzare de izosorbid - 5 - Mononitrat este de aproximativ 5 ore. Tensiunea de distribuție a izosorbid-5-mononitrat este de aproximativ 0,6 l/kg și clearance-ul total de aproximativ 115 ml/min. Excreția are loc datorită reducerii azotului și a reacției conjugate. Metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi. Doar aproximativ 2% din doză este excretată sub formă de rinichi constant.

Afectarea funcției hepatice sau renale nu afectează în mod semnificativ proprietățile farmacocinetice ale IMDUR. IMDUR este forma extinsă de Durules (Durules) de Isosorbid - 5 - Mononitrat. Ingredientul activ principal este eliberat indiferent de pH, în decurs de 10 ore.

Comparativ cu tabletele convenționale, stadiul de absorbție al IMDUR este prelungit și durează și timpul de impact. Biodisponibilitatea prelungită a IMDUR este de aproximativ 90% în comparație cu tabletele cu eliberare instantanee.

Absorbția nu este afectată semnificativ de alimente. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă (aproximativ 3000 nmol/l) este atinsă la aproximativ 4 ore după repetarea singurei doze orale de 60 mg/zi. Concentrația de medicamente în plasmă scade la aproximativ 500 nmol/l la sfârșitul dozei (24 de ore după administrarea medicamentului).

Înainte de a lua IMDUR 60 mg Astrazeneca medicament pentru tratament profilactic (2 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele IMDUR 30mg și 60mg au caneluri și pot fi rupte în jumătate. Toate sau 1/2 comprimate nu sunt mestecate sau zdrobite și trebuie luate cu 1/2 pahar cu apă.

Dozaj

doza recomandată: Luați doza de 60 mg, 1 dată/zi dimineața. Doza poate crește până la 120 mg/zi, folosiți 1 dată dimineața.

Pentru a minimiza posibilitatea de durere de cap, doza inițială poate fi redusă la 30 mg/zi în primele 2-4 zile. Poate fi folosit sau nu împărtășit cu alimente.

IMDur nu este indicat pentru reducerea anginei acute. În acest caz, nitroglicerina trebuie utilizată sub limbă sau în gură sau sub formă de spray-uri.

Structura matricei nu este dizolvată, ci se degradează atunci când ingredientul activ este eliberat. Uneori, această structură Matrix poate trece prin sistemul digestiv fără a se degrada și poate fi văzută în fecale. Totuși, acest lucru nu arată că medicamentul a fost redus.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Dureri de cap afectate. Simptomele mai severe sunt stimularea, înroșirea, transpirația rece, greața, vărsăturile, amețelile, leșinul, bătăile rapide ale inimii și hipotensiunea.

Manipulare

Provoacă vărsături, folosind cărbune activ pe cale orală. În caz de hipotensiune arterială severă, pacientul trebuie mai întâi așezat în poziție culcat, picioarele înalte. Perfuzie intravenoasă, dacă este necesar.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați IMDUR 60 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cele mai multe dintre reacțiile adverse sunt legate de doze farmacologice și dependente. Cefaleea poate apărea la începutul tratamentului și adesea dispare la continuarea tratamentului. Hipotensiune arterială, cu simptome precum amețeli și greață cu leșin înregistrate ocazional. Aceste simptome dispar adesea la continuarea tratamentului.

Definiția frecvențelor care apar reacții adverse: foarte frecvente (> 10%), frecvente (1 - 9,9%), rare (0,1 - 0,9%), rare (0,01 - 0,09%) și foarte rare (

sistemul cardiovascular

Frecvente: Hipotensiune arterială, tahicardie.

Sistemul nervos central

Frecvente: cefalee, amețeli.

Rare: leșin.

Frecvente: greață.

Foarte rare: dureri musculare.

Rare: erupție cutanată, mâncărime.

Avertizări

Contraindicat

IMDUR 60mg contraindicații pentru următoarele cazuri:

Există antecedente de hipersensibilitate la ingredientul activ sau la orice excipient, șoc, hipotensiune arterială, obstrucție a bolii miocardice și inflamație pericardică, stenoză de valvă aortică, deficiență sanguină severă, infarct miocardic drept.

Fiți precaut când utilizați

Pacienții cu hipotensiune severă trebuie să fie atenți și monitorizați cu atenție.

În timpul sarcinii sau alăptării

Siguranța și eficacitatea IMDUR în timpul sarcinii și alăptării nu au fost determinate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții pot avea amețeli când utilizează IMDUR pentru prima dată. Pacienții trebuie să determine ei înșiși influența IMDUR înainte de a conduce vehicule sau de a folosi mașina.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea simultană a imdur și a inhibitorilor enzimatici ai tuburilor 5 poate crește impactul vasodilatației Imdur, care poate duce la efecte adverse severe, cum ar fi leșinul sau infarctul miocardic. Nu utilizați simultan imdur și inhibitori de enzime (cum ar fi sildenafilul).

Efectul alimentelor asupra absorbției IMDur nu este semnificativ clinic.

Depozitare

Fără depozitare la temperaturi peste 30 ° C.

Data expirării: 3 ani de la data producției.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.