Imeclor 125 Imexpharm pilulky k léčbě infekcí dýchacích cest, močových cest (12 balení)

Léková forma 12 balení v krabici
Specifikace Cefaclor

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	125 mg

Použití

Indikace

Imeclor 125 mg je indikován v následujících případech:

Střední otitis. Učení

cefaclor je baktericidní antibiotikum patřící do skupiny cefalosporinů. Mechanismus účinku Cefacloru spočívá v inhibici syntézy bakteriálních buněčných stěn.

Cefaclor má in vitro tiskařský účinek na grampozitivní bakterie podobně jako cefalexin, ale má silnější účinek na gramnegativní bakterie, zejména na Haemophilus Influenzae a Moraxella Catarrhalis, dokonce i na H. Influenzae a M. CatVrhalis produkující beta-laktamázu Dynamické

3 farmakokinetické absorbce. pití. Při dávce 250 mg a 500 mg perorálně při hladovění je průměrná maximální koncentrace v plazmě asi 7 a 13 mcg/ml, dosažená po 30 až 60 minutách. Potrava se pomalu vstřebává, ale celkové množství absorbovaných léků se nemění. Asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny.

cefaclor je široce distribuován po celém těle; Procházení placentou a vylučování do mateřského mléka v nízkých koncentracích.

Doba poloprodeje v plazmě od 30 do 60 minut; Tato doba obvykle trvá více u lidí se sníženou funkcí ledvin. Pokud dojde k úplné ztrátě funkce ledvin, doba prodeje trvá od 2,3 do 2,8 hodiny. Lék se vylučuje hlavně ledvinami.

Před odběrem Imeclor 125 Imexpharm pilulky k léčbě infekcí dýchacích cest, močových cest (12 balení)

Jak se používá

Imeclor 125 byste měli pít 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Dávkování

Dospělí: Obvyklá dávka pro dospělé je 250 - 500 mg každých 8 hodin. Nepijte více než 4 g/den.

Děti: 20 - 40 mg/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozděleno do 3 nápojů. Nebo:

Děti starší 5 let: 250 mg/čas, 3krát denně.

Děti ve věku 1–5 let: 125 mg/čas, 3krát denně.

Děti mladší 1 roku: 62,5 mg/čas, 3krát denně.

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 1 měsíce nebyla stanovena.

Maximální denní dávka u dětí nesmí překročit 1,5 g.

Snížení dávky v případech závažného selhání ledvin.

Pokračujte v užívání dalších pilulek alespoň 48 až 72 hodin po odeznění příznaků.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.Co dělat při předávkování?

Příznaky

Příznaky předávkování mohou být nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem. Závažnost epigastrické bolesti a průjmu související s dávkou. Pokud se vyskytnou další příznaky, může to být způsobeno alergií nebo následkem jiné otravy nebo aktuálním onemocněním pacienta.

Manipulace

Je nutné počítat s předávkováním mnoha léků, lékovými interakcemi, abnormální farmakokinetikou u pacientů. Není třeba omývat žaludek, střeva, pokud jste neužívali Cefaclor v dávce 5násobku normální dávky.

Chraňte dýchací cesty pacientů, podpořte ventilaci a infuzi. Snižte absorpci léků mnohonásobným podáním aktivního uhlí. V mnoha případech je tato metoda účinnější než vyvolání zvracení nebo výplach žaludku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Imeclor 125 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

průjem, hyperburgue miluje eosin, kožní vyrážka ze spalniček.

Méně.

Nevolnost, zvracení, svědění, kopřivka, lymfocyty, leukopenie, neutropenie, genitálie, vaginitida, infekce kandidózou.

pokles krevních destiček, falešná kolitida, hepatitida, žloutenka, jaterní enzymy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Když se objeví alergie, přestaňte lék užívat. Pokud je to vážné, proveďte podpůrnou léčbu (udržujte ventilaci, kyslík, použijte adrenalin, intravenózní kortikosteroidy).

V případě těžkého průjmu ukončete léčbu.

falešná kolitida:

Při mírných příznacích: Přestaňte užívat drogy.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání drogy.

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikace pro případy přecitlivělosti na cefalosporinová antibiotika. U pacientů s přecitlivělostí na penicilinová antibiotika je vhodné zvážit zkřížené alergie.

Buďte opatrní při používání

Pozor u pacientů s alergií na penicilin v anamnéze z důvodu zkřížené citlivosti (5 - 10 % případů).

U pacientů s těžkým a dlouhotrvajícím průjmem během léčby Cefaclorem je vhodné zvážit možnost falešné kolitidy způsobené Clostridium difficile. Protože tato situace je život ohrožující, je nutné okamžitě přestat používat Cefaclor a přijmout vhodná terapeutická opatření.

Prodloužená léčba Cefaclorem může zvýšit výskyt necitlivých bakterií.

Buďte opatrní u lidí se závažnou poruchou funkce ledvin, zvláště při použití v kombinaci s antibiotiky toxickými pro ledviny (skupiny aminosidových antibiotik) nebo furosemidovým diuretikem, kyselinou etakrynovou.

těhotenství nebo kojení

Těhotné ženy

Neexistuje žádný úplný výzkum užívání drog u těhotných žen. Při používání buďte opatrní a měli byste zvážit přínosy pro matku a nebezpečí pro plod.

Kojící ženy

cefaclor vylučoval mateřské mléko v nízkých koncentracích. Vliv léku na kojení není znám, takže věnujte pozornost tomu, když mají děti průjem, chřadnutí a vyrážku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Léková interakce

současné užívání Cefacloru a Warfarinu zřídka zvyšuje protrombinový čas, což způsobuje klinické krvácení nebo klinické krvácení, zejména u pacientů s vitamínem K, pacientů s renální insuficiencí. For this patient, should monitor regularly prothrombin and adjust the dose if necessary.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Cefaclor se používá současně s aminoglykosidy nebo furosemidovým diuretikem, což zvyšuje toxicitu ledvin. Klinické

subklinické

Při provádění krevních transfuzí nebo testování Coombsova testu u dětí, jejichž matky před narozením užívaly cefaclor, může být tato reakce pozitivní na drogy.

Najděte glukózu v moči pomocí falešných redukčních činidel.

Skladování

Skladujte při teplotách do 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.