Τα χάπια Imeclor 125 Imexpharm αντιμετωπίζουν λοιμώξεις του αναπνευστικού, του ουροποιητικού συστήματος (12 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 12
Προδιαγραφές Cefaclor

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefaclor	125 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Imeclor 125 mg ενδείκνυται για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μέση ωτίτιδα. Εκμάθηση

Το cefaclor είναι ένα βακτηριοκτόνο αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών. Ο μηχανισμός δράσης του Cefaclor είναι η αναστολή της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το Cefaclor έχει αποτέλεσμα εκτύπωσης vitro σε θετικά κατά Gram βακτήρια παρόμοια με την κεφαλεξίνη, αλλά έχει ισχυρότερη επίδραση στα αρνητικά κατά Gram βακτήρια, ειδικά με το Haemophilus Influenzae και το Moraxella Catarrhalis, ακόμη και με το H. Influenzae και το M. CatVrhalis που παράγουν Βήτα-Λακταμασική Το cefaclor απορροφάται καλά μετά την κατανάλωση. Με δόση 250 mg και 500 mg από του στόματος σε κατάσταση πείνας, η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 7 και 13 mcg/ml, που επιτυγχάνεται μετά από 30 έως 60 λεπτά. Η τροφή απορροφάται αργά, αλλά η συνολική ποσότητα των φαρμάκων που απορροφάται παραμένει αμετάβλητη. Περίπου το 25% του Cefaclor συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

η κεφακλόρη είναι ευρέως κατανεμημένη σε όλο το σώμα. Διέρχεται από τον πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις.

Χρόνος ημι-πώλησης σε πλάσμα από 30 έως 60 λεπτά. Αυτός ο χρόνος συνήθως διαρκεί περισσότερο σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Εάν χαθεί τελείως η νεφρική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης διαρκεί από 2,3 έως 2,8 ώρες. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Πριν τη λήψη Τα χάπια Imeclor 125 Imexpharm αντιμετωπίζουν λοιμώξεις του αναπνευστικού, του ουροποιητικού συστήματος (12 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Πρέπει να πίνετε Imeclor 125 1 ώρα πριν από τα γεύματα ή 2 ώρες μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες: Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι 250 - 500 mg κάθε 8 ώρες. Μην πίνετε περισσότερα από 4 g/ημέρα.

Παιδιά: 20 - 40 mg/kg σωματικού βάρους/24 ώρες, χωρισμένα σε 3 ποτά. Ή:

Παιδιά άνω των 5 ετών: 250 mg/ώρα, 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά 1 - 5 ετών: 125 mg/χρόνο, 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους: 62,5 mg/χρόνο, 3 φορές την ημέρα.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα για παιδιά ηλικίας κάτω του 1 μηνός δεν έχει τεκμηριωθεί.

Η μέγιστη ημερήσια δόση στα παιδιά δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1,5 g.

Μείωση της δόσης σε περιπτώσεις σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας.

Συνεχίστε να παίρνετε επιπλέον χάπια τουλάχιστον 48 έως 72 ώρες μετά τη λήξη των συμπτωμάτων.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να είναι ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, διάρροια. Η σοβαρότητα του επιγαστρικού πόνου και της διάρροιας που σχετίζεται με τη δόση. Εάν υπάρχουν άλλα συμπτώματα, μπορεί να προκληθούν από αλλεργίες ή από την επίδραση άλλης δηλητηρίασης ή από την τρέχουσα ασθένεια του ασθενούς.

Χειρισμός

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η υπερδοσολογία πολλών φαρμάκων, οι φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις, η μη φυσιολογική φαρμακοκινητική σε ασθενείς. Δεν χρειάζεται να πλένετε το στομάχι, τα έντερα, εκτός εάν έχετε πάρει Cefaclor σε δόση 5 φορές μεγαλύτερη από την κανονική δόση.

Προστατέψτε την αναπνευστική οδό των ασθενών, υποστηρίξτε τον αερισμό και την έγχυση. Μειώστε την απορρόφηση των φαρμάκων δίνοντας ενεργό άνθρακα πολλές φορές. Σε πολλές περιπτώσεις, αυτή η μέθοδος είναι πιο αποτελεσματική από την πρόκληση εμετού ή πλύσης στομάχου.

Παρενέργειες

Όταν λαμβάνετε Imeclor 125 mg, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινός

η διάρροια, το υπερβούργο αγαπά την ηωσίνη, το δερματικό εξάνθημα από ιλαρά.

Λιγότερο.

Ναυτία, έμετος, κνησμός, κνίδωση, λεμφοκύτταρα, λευκοπενία, ουδετεροπενία, γεννητικά όργανα, κολπίτιδα, λοιμώξεις από καντιντίαση.

μείωση αιμοπεταλίων, ψεύτικη κολίτιδα, ηπατίτιδα, ίκτερος, ηπατικό ένζυμο.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Σταματήστε το φάρμακο όταν εμφανιστούν αλλεργίες. Εάν είναι σοβαρό, πραγματοποιήστε υποστηρικτική θεραπεία (διατηρήστε τον αερισμό, οξυγόνο, χρήση αδρεναλίνης, ενδοφλέβια χορήγηση κορτικοστεροειδών).

Σταματήστε τη θεραπεία σε περίπτωση σοβαρής διάρροιας.

ψεύτικη κολίτιδα:

Εάν τα συμπτώματα είναι ήπια: Σταματήστε τα φάρμακα.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις για περιπτώσεις υπερευαισθησίας σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Για ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά πενικιλίνης, συνιστάται να λάβετε υπόψη τις διασταυρούμενες αλλεργίες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργίας στην πενικιλίνη λόγω διασταυρούμενης ευαισθησίας (5 - 10% των περιπτώσεων).

Για ασθενείς με σοβαρή και παρατεταμένη διάρροια κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefaclor, συνιστάται να εξετάζεται η πιθανότητα ψευδούς κολίτιδας που προκαλείται από το Clostridium difficile. Επειδή αυτή η κατάσταση είναι απειλητική για τη ζωή, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του Cefaclor και να λάβετε τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα.

Η παρατεταμένη θεραπεία με Cefaclor μπορεί να αυξήσει τα μη ευαίσθητα βακτήρια.

Να είστε προσεκτικοί για άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τοξικά αντιβιοτικά για τα νεφρά (ομάδες αντιβιοτικών αμινοειδών) ή διουρητικό φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ.

εγκυμοσύνη ή γαλουχία

Έγκυες γυναίκες

Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα για τη χρήση ναρκωτικών για έγκυες γυναίκες. Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση και να λάβετε υπόψη τα οφέλη της μητέρας και τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Γυναίκες που θηλάζουν

η κεφακλόρη απέκκρινε το μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Ο αντίκτυπος του φαρμάκου στον θηλασμό είναι άγνωστος, γι' αυτό να δίνετε προσοχή όταν τα παιδιά έχουν διάρροια, αδυναμία και εξάνθημα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ταυτόχρονη χρήση Κεφακλόρης και Βαρφαρίνης σπάνια αυξάνει τον χρόνο προθρομβίνης, προκαλώντας κλινική αιμορραγία ή κλινική αιμορραγία, ιδιαίτερα σε ασθενείς με βιταμίνη Κ, ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Για αυτόν τον ασθενή, θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά η προθρομβίνη και να προσαρμόζεται η δόση εάν είναι απαραίτητο.

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση της κεφακλόρης στον ορό.

Το Cefaclor χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες ή διουρητικό Furosemid, το οποίο αυξάνει την τοξικότητα των νεφρών. Κλινική

υποκλινική

Ενώ κάνετε μεταγγίσεις αίματος ή δοκιμάζετε το τεστ Coombs σε βρέφη των οποίων οι μητέρες χρησιμοποίησαν cefaclor πριν από τη γέννηση, αυτή η αντίδραση μπορεί να είναι θετική για φάρμακα.

Βρείτε τη γλυκόζη των ούρων με ψευδείς αναγωγικούς παράγοντες.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες όχι μεγαλύτερες από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Ημερομηνία λήξης: 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.