Imeclor 125 Imexpharm 錠剤は呼吸器感染症、尿路感染症を治療します (12 パック)

剤形 12パッケージボックス
仕様セファクロル

成分

成分情報	コンテンツ
セファクロル	125mg

用途

適応症

イメクロール 125 mg は次の場合に適応されます。

中耳炎。学習

セファクロールは、セファロスポリングループに属する殺菌性抗生物質です。セファクロールの作用機序は、細菌の細胞壁の合成を阻害することです。

セファクロールは、グラム陽性菌に対してはセファレキシンと同様の試験管内印刷効果がありますが、グラム陰性菌に対しては、特にヘモフィルスインフルエンザ菌やモラクセラカタルハリス、さらにはベータラクタマーゼを産生するインフルエンザ菌やモラクセラカタルリスに対してはより強い効果があります。

動的薬物動態

セファクロールはよく吸収されます。飲んだ後。空腹時に 250 mg および 500 mg を経口投与すると、血漿中の平均ピーク濃度は約 7 および 13 mcg/ml となり、30 ～ 60 分後に達成されます。食べ物はゆっくりと吸収されますが、吸収される薬物の総量は変化しません。約 25% のセファクロールは血漿タンパク質に結合します。

セファクロルは体全体に広く分布しています。胎盤を通過し、低濃度で母乳中に排泄されます。

血漿中の半販売時間は 30 ～ 60 分です。通常、腎機能が低下している人の場合、この期間はより長く続きます。腎臓の機能が完全に失われた場合、販売時間は2.3〜2.8時間続きます。薬物は主に腎臓から排泄されます。

服用する前に Imeclor 125 Imexpharm 錠剤は呼吸器感染症、尿路感染症を治療します (12 パック)

使用方法

イメクロール 125 は食事の 1 時間前または食事の 2 時間後に飲む必要があります。

用量

成人: 通常、成人の用量は 8 時間ごとに 250 ～ 500 mg です。 1日あたり4gを超えて飲まないでください。

子供: 20 ～ 40 mg/kg 体重/24 時間、3 ドリンクに分けて摂取します。または:

5 歳以上の小児: 250 mg/回、1 日 3 回。

1 ～ 5 歳の小児: 125 mg/回、1 日 3 回。

1 歳未満の小児: 62.5 mg/回、1 日 3 回。

生後 1 か月未満の子供に対する安全性と有効性は確立されていません。

小児における 1 日の最大摂取量は 1.5 g を超えてはなりません。

重度の腎不全の場合は投与量を減らします。

症状が治まってから少なくとも 48 ～ 72 時間経過してから追加の錠剤を服用し続けてください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。過剰摂取した場合はどうすればよいですか？

症状

過剰摂取の症状には、吐き気、嘔吐、心窩部痛、下痢などがあります。上腹部の痛みと下痢の重症度は用量に関係します。他の症状がある場合は、アレルギー、別の中毒の影響、または患者の現在の病気が原因である可能性があります。

取り扱い

患者における多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、薬物動態の異常を考慮する必要があります。通常の 5 倍の用量のセファクロルを服用しない限り、胃や腸を洗う必要はありません。

患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。活性炭を何度も与えることで薬剤の吸収を抑えます。多くの場合、この方法は、嘔吐や胃洗浄を行うよりも効果的です。

副作用

イメクロール 125 mg を服用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

下痢、ハイパーバーゲはエオシンを好み、麻疹の皮膚発疹。

少ないです。

吐き気、嘔吐、かゆみ、蕁麻疹、リンパ球、白血球減少症、好中球減少症、生殖器、膣炎、カンジダ症感染症。

血小板減少、偽大腸炎、肝炎、黄疸、肝酵素。

ADR への対処方法に関する指示

アレルギーが発生した場合は薬を中止してください。重度の場合は、対症療法を実施します（換気、酸素の維持、アドレナリンの使用、コルチコステロイドの静脈内投与）。

重度の下痢の場合は治療を中止してください。

偽の大腸炎:

症状が軽い場合: 薬を中止します。

薬を使用する場合は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

禁忌

セファロスポリン系抗生物質に対する過敏症の場合の禁忌。ペニシリン系抗生物質に対して過敏症のある患者の場合は、相互アレルギーを考慮することをお勧めします。

使用時には注意してください。

交差感受性 (症例の 5 ～ 10%) のため、ペニシリンに対するアレルギーの病歴がある患者には注意してください。

セファクロールによる治療中に重度かつ長期にわたる下痢を起こした患者の場合は、クロストリジウムディフィシルによって引き起こされる偽大腸炎の可能性を考慮することをお勧めします。この状況は生命を脅かすため、直ちにセファクロールの使用を中止し、適切な治療措置を講じる必要があります。

セファクロールによる長期治療は、非感受性細菌を増加させる可能性があります。

重度の腎機能障害のある人は、特に腎毒性の抗生物質（アミノ系抗生物質群）やフロセミド利尿薬、エタクリン酸と併用する場合は注意してください。

妊娠中または授乳中

妊娠中の女性

妊婦の薬物使用に関する完全な研究はありません。使用するときは注意し、母親の利益と胎児への危険を考慮する必要があります。

授乳中の女性

セファクロルは低濃度で母乳を排泄しました。授乳に対するこの薬の影響は不明であるため、子供に下痢、消耗、発疹がある場合は注意してください。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

薬物相互作用

セファクロールとワルファリンを同時に使用すると、プロトロンビン時間が増加することはほとんどなく、特にビタミン K を有する患者や腎不全の患者では、臨床的出血や臨床的出血が引き起こされます。この患者の場合、プロトロンビンを定期的に監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

プロベネシドは、血清中のセファクロルの濃度を増加させます。

セファクロールは、アミノグリコシドまたはフロセミド利尿薬と同時に使用され、腎臓の毒性を高めます。臨床

無症状

出生前に母親がセファクロルを使用していた乳児に輸血を行ったり、クームステストを検査したりすると、この反応が薬物に対して陽性反応を示す可能性があります。

偽の還元剤を使用した尿糖を調べます。

保管

湿気や光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

有効期限: 製造日から 24 か月。

その他の薬

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