Imeclor 125 Imexpharm-pillen behandelen luchtweginfecties, urinewegen (12 verpakkingen)

Toedieningsvorm 12 pakketdoos
Specificaties Cefaclor

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	125 mg

Toepassingen

Indicaties

Imeclor 125 mg is geïndiceerd voor de volgende gevallen:

Middenotitis. Leren

cefaclor is een bacteriedodend antibioticum dat tot de cefalosporinegroep behoort. Het werkingsmechanisme van Cefaclor is het remmen van de synthese van bacteriële celwanden.

Cefaclor heeft een vitroprintend effect op Gram-positieve bacteriën, vergelijkbaar met cefalexine, maar heeft een sterker effect op Gram-negatieve bacteriën, vooral op Haemophilus Influenzae en Moraxella Catarrhalis, zelfs op H. Influenzae en M. CatVrhalis die bèta-lactamase produceren.

Dynamische farmacokinetiek

cefaclor wordt na het drinken goed geabsorbeerd. Bij een dosis van 250 mg en 500 mg oraal bij honger bedraagt de gemiddelde piekconcentratie in plasma ongeveer 7 en 13 mcg/ml, bereikt na 30 tot 60 minuten. Voedsel wordt langzaam geabsorbeerd, maar de totale hoeveelheid geabsorbeerde geneesmiddelen blijft onveranderd. Ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten.

cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam; Het gaat door de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk.

Semi-verkooptijd in plasma van 30 tot 60 minuten; Deze tijd duurt meestal langer bij mensen met een verminderde nierfunctie. Als de nierfunctie volledig wegvalt, duurt de verkooptijd 2,3 tot 2,8 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Voordat u neemt Imeclor 125 Imexpharm-pillen behandelen luchtweginfecties, urinewegen (12 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Moet Imeclor 125 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd drinken.

Dosering

Volwassenen: De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 250 - 500 mg elke 8 uur. Drink niet meer dan 4 g/dag.

Kinderen: 20 - 40 mg/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 3 drankjes. Of:

Kinderen ouder dan 5 jaar: 250 mg/tijd, 3 keer per dag.

Kinderen van 1 - 5 jaar: 125 mg/tijd, 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 1 jaar: 62,5 mg/tijd, 3 keer per dag.

De veiligheid en effectiviteit voor kinderen jonger dan 1 maand zijn niet vastgesteld.

De maximale dagelijkse dosis bij kinderen mag niet hoger zijn dan 1,5 g.

Dosisverlaging bij gevallen van ernstig nierfalen.

Ga door met het innemen van aanvullende pillen, minimaal 48 tot 72 uur nadat de symptomen voorbij zijn.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree zijn. De ernst van epigastrische pijn en diarree gerelateerd aan de dosis. Als er andere symptomen zijn, kan dit veroorzaakt worden door allergieën, of door het effect van een andere vergiftiging of de huidige ziekte van de patiënt.

Afhandeling

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de overdosis van veel geneesmiddelen, geneesmiddelinteracties en abnormale farmacokinetiek bij patiënten. Het is niet nodig om de maag en darmen te wassen, tenzij u Cefaclor heeft ingenomen in een dosis van 5 keer de normale dosis.

Bescherm de luchtwegen voor patiënten, ondersteun ventilatie en infusie. Verminder de opname van medicijnen door actieve kool vele malen te geven. In veel gevallen is deze methode effectiever dan het veroorzaken van braken of maagspoeling.

Bijwerkingen

Wanneer u Imeclor 125 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

diarree, hyperburgue houdt van eosine, huiduitslag bij mazelen.

Minder.

Misselijkheid, braken, jeuk, urticaria, lymfocyten, leukopenie, neutropenie, geslachtsorganen, vaginitis, candidiasisinfecties.

afname van bloedplaatjes, nep-colitis, hepatitis, geelzucht, leverenzymen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop het medicijn als er allergieën optreden. Als het ernstig is, voer dan een ondersteunende behandeling uit (handhaaf ventilatie, zuurstof, gebruik adrenaline, intraveneuze corticosteroïden).

Stop de behandeling bij ernstige diarree.

nep-colitis:

Bij milde symptomen: stop met de medicijnen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor gevallen van overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica is het raadzaam om kruisallergieën te overwegen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline vanwege kruisgevoeligheid (5 - 10% van de gevallen).

Voor patiënten met ernstige en langdurige diarree tijdens de behandeling met Cefaclor is het raadzaam rekening te houden met de mogelijkheid van nep-colitis veroorzaakt door Clostridium difficile. Omdat deze situatie levensbedreigend is, is het noodzakelijk om het gebruik van Cefaclor onmiddellijk te stoppen en passende therapeutische maatregelen te nemen.

Langdurige behandeling met Cefaclor kan de toename van niet-gevoelige bacteriën veroorzaken.

Wees voorzichtig bij mensen met een ernstig verminderde nierfunctie, vooral bij gebruik in combinatie met niertoxische antibiotica (aminosid-antibioticagroepen) of furosemidediuretica, ethacrynzuur.

zwangerschap of borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er bestaat geen volledig onderzoek naar drugsgebruik bij zwangere vrouwen. Wees voorzichtig bij het gebruik en houd rekening met de voordelen voor de moeder en het gevaar voor de foetus.

Vrouwen die borstvoeding geven

cefaclor scheidde in lage concentraties moedermelk uit. De impact van het medicijn op borstvoeding is onbekend, dus let op als kinderen diarree, verspilling en huiduitslag hebben.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van Cefaclor en Warfarine verhoogt zelden de protrombinetijd, wat klinische bloedingen of klinische bloedingen veroorzaakt, vooral bij patiënten met vitamine K en patiënten met nierinsufficiëntie. Bij deze patiënt moet de protrombine regelmatig worden gecontroleerd en de dosis indien nodig worden aangepast.

Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

Cefaclor wordt gelijktijdig gebruikt met aminoglycosiden of Furosemide diuretica, waardoor de toxiciteit van de nieren toeneemt. Klinisch

subklinisch

Tijdens het uitvoeren van bloedtransfusies of het testen van de Coombs-test bij baby's van wie de moeder vóór de geboorte cefaclor gebruikte, kan deze reactie positief zijn voor medicijnen.

Vind de urineglucose met valse reductiemiddelen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen niet hoger dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.