Imexime 100 Imexpharm orale Medien zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, Nephritis und Pyelonephritis (12 Packungen x 2 g)
Darreichungsform 12-Paket-Box
Spezifikationen Cefixim
Inhaltsstoff
Thành phần cho 1 gói| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Cefixim | 100 mg |
Verwendet
Indikationen
Imexime 100 Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:
Behandlung von Infektionen, die durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden, wie zum Beispiel:
ATC-Code: J01DD08.
Cefixim ist ein Antibiotikum der Cephalosporin-Gruppe der 3. Generation, das oral angewendet wird. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung. Der bakterizide Mechanismus von Cefixim ist an das Zielprotein gebunden – ein an Penicillin gebundenes Protein hemmt die Synthese von Mucopeptiden in der bakteriellen Zellwand.
Antibakterielles Spektrum:
Gram-positive Bakterien: Gram-positive Luftanforderungen: Streptococcus pyogenes (Beta-hämolytische Bakterienbakterien), S. Agalactiae (Bakterienliga B) und Streptokokken Gruppe C, F und G; Einige S. pneumoniae-Stämme sind schlimmer als einige andere orale Cephalosporine (wie Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).
Gramnegative Bakterien: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae sezerniert oder ohne Penicillinase. Das Medikament hat auch in vitro Wirkungen auf N. gonorrhoeae, die über Chromosomen gegen Penicillin resistent sind, oder über Plasmidvermittler eine Tetracyclinresistenz.
Cefixim hat auch eine in vitro Druckwirkung auf die meisten H. influenzae-Sekretionen oder keine Beta-Lactamase und H. parainfluenzae. In vitro wirkt Cefixim bei Moraxella Catnrhalis, auch bei Resistenz gegen Ampicillin, Cefaclor und Cephalexin. In vitro wirkt Cefixim bei den meisten wichtigen Tierarten. In vitro wirkt Cefixim bei vielen Stämmen von E. coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae und P. Mirabilis, die gegen andere Antibiotika (Aminoglykoside, Tetracyclin, Ampicilin, Amoxicilin, Cefaclor, Cephalexin), Samonella typhi-Resistenz und/oder Cotrimoxazol resistent sind. Viele Pseudomonas-Stämme sind resistent gegen Cefixim.
ObwohlCefixim die Produktion von Beta-Lactamase in einigen Morganella Morganii-Stämmen stimuliert, hat Cefixim bei diesen Stämmen nach der Freisetzung von Beta-Lactamase immer noch die Wirkung von in vitro.
Bakterien: Cefixim wirkt auch gegen Borrelia Burdorferi, die die Lyme-Borreliose verursacht (Konzentration von 0,8 Mikrogramm/ml).
Anti-Drogen:
Cefixim ist sehr nachhaltig und wird nicht durch große Mengen an Beta-Lactamase über Plasmide und Chromosomen hydrolysiert, aber das Medikament wird durch etwas Beta-Lactamase von Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris und Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium und Bacteroides fragilis hydrolysiert.
Staphylococcus CEFIXIM Staphylococcus wird durch einen schwachen Wirkstoff für PBP2 von Bakterien verursacht. Die Resistenz von Enterococcus und Listeria Monocytogenes gegenüber Arzneimitteln ist auf eine geringe Affinität zu bakteriellen PBPs zurückzuführen.
Citrobacter Freundii und Enterobacter resistentes Cefixim werden durch Faktoren verursacht, die das Arzneimittel daran hindern, in Bakterien einzudringen und Beta-Lactamase zu produzieren.
Pseudomonas und Acinetobacter resistente Arzneimittel werden durch bakterielle Zellmembranen verursacht.
Die folgenden Bakterienstämme sind nahezu resistent gegen Cefixim: Staphylokokken (sekretorische oder nicht sezernierende Beta-Lactamase-Sekretion) wie Staphylococcus aureus, Streptokokken der Gruppe D und S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis und S. Saprophyticus, Staphylokokken-Antigen (resistent gegen Methicilin), Enterokokken und Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.Cefixim hat eine begrenzte In-vitro-Aktivität auf anaerobe Bakterien, die meisten Clostridienstämme (einschließlich C. difficile) sind resistent gegen Arzneimittel.
Pharmakokinetik
Absorption:
Nach Einnahme einer Einzeldosis Cefixim werden nur 30–50 % der Dosis über den Verdauungstrakt absorbiert, unabhängig von oder nach den Mahlzeiten oder nach den Mahlzeiten, obwohl die Absorptionsrate bei Einnahme zu den Mahlzeiten verringert sein kann. Medikamente in Form von Mundflüssigkeit werden besser aufgenommen als Tabletten.
Die Aufnahme von Medikamenten erfolgt relativ langsam. Die maximale Plasmakonzentration beträgt 2 Mikrogramm/ml (für eine 200-mg-Dosis), 3,7 Mikrogramm/ml (für eine 400-mg-Dosis) und erreicht nach der Einnahme 2 bis 6 Stunden. Bei gesunden Menschen, Dosis von 100 mg – 2 g in Form von Kapseln, Lösung zum Einnehmen oder Chaos, steigen die Spitzenkonzentration im Serum und die AUC mit zunehmender Dosis, jedoch nicht proportional zur Dosis; Die Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt nimmt mit zunehmender Dosis ab. Bei Kindern zeigt die Dosis von 4 – 8 mg/kg zudem, dass die Serum-Cefixim-Konzentration nicht proportional zur Dosis ist.
Cefixim reichert sich bei Menschen mit normaler Nierenfunktion nach Einnahme mehrerer Dosen (Häufigkeit 1–2 Mal pro Tag) nicht im Serum oder Urin an. Bei älteren Menschen zeigt die orale Einnahme einer Dosis von 400 mg einmal täglich über 5 Tage, dass die Spitzenkonzentration von Cefixim im Serum um 20–26 % höher und die AUC um 40–42 % höher ist als bei 18–35-Jährigen, jedoch ohne klinische Bedeutung.
Die Halbwertszeit im Plasma beträgt normalerweise etwa 3–4 Stunden und kann sich bei Nierenversagen verlängern. Die Verkaufszeit von Cefixim-Serum hängt nicht von der Arzneimittelform und der Dosis ab.
Verteilung:
Nach dem Trinken verteilt sich das Medikament in Galle, Auswurf, Mandeln, Kieferhöhlenschleimhaut, Mittelohr-Eiter, Verbrennungen und Prostata-Epidemie. Etwa 65 % von Cefixim im Blut sind an Plasmaproteine gebunden. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Konzentration von Arzneimitteln in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit vor. Das Medikament gelangt über die Plazenta und kann in der Galle und im Urin relativ hohe Konzentrationen erreichen.
Es liegen keine Daten zur Verteilung des Arzneimittels in die Muttermilch vor.
Transformation:
Es gibt keine Hinweise auf den Metabolismus von in vivo.
Ausscheidung:
Etwa 20 % der oralen Dosen (oder 50 % der Absorptionsdosis) werden innerhalb von 24 Stunden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Bis zu 60 % der oralen Dosen werden nicht über die Nieren ausgeschieden. Möglicherweise wird ein Teil des Arzneimittels über die Galle in den Kot ausgeschieden.
Das Medikament ist nicht gleichbedeutend mit der Blutung.
Vor der Einnahme Imexime 100 Imexpharm orale Medien zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, Nephritis und Pyelonephritis (12 Packungen x 2 g)
How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table:Nebenwirkungen
Bei der Einnahme des Arzneimittels kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW), wie zum Beispiel:
Cefixim wird oft gut vertragen, unerwünschte Wirkungen sind oft flüchtig, leicht und mittelschwer. Die Rate unerwünschter Wirkungen beträgt bis zu 50 % der Patienten, die das Medikament einnehmen, aber nur 5 % der Patienten müssen das Medikament absetzen.
Häufig, ADR> 1/100:
Bei Auftreten einer Überempfindlichkeit sollte das Medikament abgesetzt werden, bei schwerer Überempfindlichkeit ist eine unterstützende Unterstützung erforderlich (Verwendung von Adrenalin, Sauerstoffbeatmung, Antihistaminika und Kortikosteroiden).
Wenn Krämpfe auftreten, beenden Sie Cefixim und nehmen Sie Antikonvulsionen ein.
Wenn Durchfall durch Clostridium difficile und Pseudokolitis verursacht wird, brechen Sie das Medikament einfach ab, wenn es mild ist. In mittelschweren und schweren Fällen Elektrolyte, Proteinpräparate und Metronidazol-Behandlung.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Imexime 100 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:
Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Medikament kann Kopfschmerzen und in einigen Fällen Schwindelgefühle verursachen. Beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.
Verwendung von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
für schwangere Frauen: Bisher liegen keine vollständigen Daten zur Anwendung von Cefixim bei schwangeren Frauen, während der Wehen und bei der Geburt vor. Verwenden Sie Cefixim daher nur in Fällen, in denen es wirklich notwendig ist.
Einnahme von Arzneimitteln bei stillenden Frauen: Derzeit ist noch nicht bestätigt, dass Cefixim bei stillenden Frauen in die Muttermilch übergeht. Daher sollte Cefixim für stillende Frauen vorsichtig angewendet werden, während der Einnahme kann das Stillen unterbrochen werden.
Arzneimittelwechselwirkung
Probenecid erhöht die Spitzen- und AUC-Konzentration von Cefixim, wodurch die Clearance der Nieren und die Verteilung des Arzneimittels verringert werden.
Antikoagulanzien wie Warfarin verlängern bei Verwendung mit Cefixim die Prothrombinzeit, mit oder ohne Blutung.
Zusammen mit Cefixim eingenommenes Carbamazepin erhöht den Carbamazepinspiegel im Plasma.
Wenn Nifedipin zusammen mit Cefixim eingenommen wird, erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Cefixim (bis zu 70 %), was sich in einer Erhöhung der Spitzen- und AUC-Konzentration äußert.
Die Aktivität von CEFIXIM kann zunehmen, wenn es zusammen mit Harnleitersäuremitteln angewendet wird.
Cefixim kann die Aktivität des Typhus-Impfstoffs verringern.
Die Behandlung mit Cefixim kann durch Reaktion mit Benedict-Lösung, Fehling-Lösung oder Clinitest-Tablette zu falsch positiven Ergebnissen im Test zum Nachweis von Glukose im Urin führen. Beeinträchtigt den Test jedoch nicht durch die Verwendung von Glukoseoxidase.
Cefixim verursacht gefälschte positive Tests Coombs.
Kavallerie des Arzneimittels: Aufgrund des Mangels an Studien zur Korrelation des Arzneimittels wird dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt.
Lagerung
An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.
Andere Drogen
- Allex
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- FORLAX 10G
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
Haftungsausschluss
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