Το Imexime 100 Imexpharm από του στόματος θεραπεύει λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, νεφρίτιδα - πυελονεφρίτιδα (12 συσκευασίες x 2 g)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 12
Προδιαγραφές Cefixim
Συστατικό
Thành phần cho 1 gói| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Cefixim | 100 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Τα φάρμακα Imexime 100 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων όπως:
Κωδικός ATC: J01DD08.
Το Cefixim είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας κεφαλοσπορινών 3ης γενιάς, που χρησιμοποιείται από του στόματος. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim συνδέεται με την πρωτεΐνη στόχο - μια πρωτεΐνη συνδεδεμένη με πενικιλλίνη αναστέλλει τη σύνθεση βλεννοπεπτιδίου στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα.
Αντιβακτηριδιακό φάσμα:
Gram θετικά βακτήρια: Gram θετικό αέρα -απαιτείται: Streptococcus a βακτηρίδιο Streptococcus. (Βακτηριακή ένωση Β) και στρεπτοκοκκική ομάδα C, F και G. Ορισμένα στελέχη S. Pneumoniae είναι χειρότερα από κάποια άλλα από του στόματος κεφαλοσπορίνες (όπως το Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).
Gram-αρνητικά βακτήρια: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae εκκρινόμενη ή χωρίς πενικιλλινάση. Το φάρμακο έχει επίσης in vitro αποτελέσματα σε N. Gonorrhoeae ανθεκτικά στην πενικιλλίνη μέσω χρωμοσωμάτων ή αντίσταση στην τετρακυκλίνη μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων.
Το Cefixim έχει επίσης αποτέλεσμα εκτύπωσης vitro στις περισσότερες εκκρίσεις H. Influenzae ή καθόλου β-λακταμάση και H. parainfluenzae. In vitro, το Cefixim λειτουργεί για το Moraxella Catnrhalis, ακόμη και όταν η αντίσταση στην αμπικιλλίνη, η κεφακλόρη, η κεφαλεξίνη. In vitro, το Cefixim λειτουργεί για τα πιο σημαντικά ζωικά είδη. In vitro, το Cefixim λειτουργεί για πολλά στελέχη E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae και P. Mirabilis ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά (αμινογλυκοσίδες, τετρακυκλίνη, αμπικιλίνη, αμοξικιλίνη, κεφακλόρη, κεφαλεξίνη), ανθεκτικότητα στη σαμονέλα typhi και/ή συν-τριμοξαζόλη). Πολλά στελέχη ψευδομονάδας είναι ανθεκτικά στο cefixim.
Παρά τοΑν και το Cefixim διεγείρει την παραγωγή βήτα-λακταμάσης σε ορισμένα στελέχη Morganella Morganii, το Cefixim εξακολουθεί να έχει την επίδραση in vitro για αυτά τα στελέχη μετά την απελευθέρωση της βήτα-λακταμάσης.
Βακτήρια: Το Cefixim δρα επίσης για το Borrelia Burdorferi που είναι η αιτία της νόσου του Lyme (συγκέντρωση 0,8 μικρογραμμάρια/ml).
κατά των ναρκωτικών:
Το Cefixim είναι εξαιρετικά βιώσιμο, δεν υδρολύεται από πολλές βήτα-λακταμάσες μέσω πλασμιδίου και χρωμοσωμάτων, αλλά το φάρμακο υδρολύεται από κάποια βηταλακταμάση των Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris και Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Flavoobacter C. και bacteroides fragilis.
Staphylococcus Ο σταφυλόκοκκος CEFIXIM προκαλείται από ένα αδύναμο φάρμακο για την PBP2 των βακτηρίων. Οι ανθεκτικοί στα φάρμακα Enterococcus και Listeria Monocytogenes οφείλονται στην κακή συγγένεια με τα βακτηριακά PBP.
Το Citrobacter Freundii και το Enterobacter resistant Cefixim προκαλούνται από τους παράγοντες που εμποδίζουν το φάρμακο να διεισδύσει στα βακτήρια και να παράγει βήτα-λακταμάση. μεμβράνες.
Τα ακόλουθα στελέχη βακτηρίων είναι σχεδόν ανθεκτικά στο cefixim: σταφυλόκοκκοι (εκκριτική ή όχι έκκριση β-λακταμάσης) όπως ο Staphylococcus aureus, η στρεπτόκοκκη ομάδα D και S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis και S. Saprophyticus, και. spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.Το Cefixim έχει περιορισμένη in vitro δραστηριότητα στα αναερόβια βακτήρια, τα περισσότερα στελέχη Clostridia (συμπεριλαμβανομένου του C. difficile) είναι ανθεκτικά στα φάρμακα.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση:
Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω του πεπτικού σωλήνα, ανεξάρτητα από ή μετά τα γεύματα ή μετά τα γεύματα, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται με τα γεύματα. Τα φάρμακα με τη μορφή πόσιμου υγρού απορροφώνται καλύτερα από τα δισκία.
Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι σχετικά αργή. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2 μικρογραμμάρια/ml (για 200 mg), 3,7 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 400 mg) και φτάνει μετά τη λήψη από 2 έως 6 ώρες. Σε υγιή άτομα, δόση 100 mg - 2 g με τη μορφή καψακίων, πόσιμου διαλύματος ή χάους, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό και την AUC αυξάνεται όταν η δόση αυξάνεται αλλά όχι ανάλογη της δόσης. Η απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα μειώνεται όταν αυξάνεται η δόση. Στα παιδιά, η δόση των 4 - 8 mg/kg δείχνει επίσης ότι η συγκέντρωση του cefixim στον ορό δεν είναι ανάλογη με τη δόση.
Το Cefixim δεν συσσωρεύεται στον ορό ή στα ούρα σε ανθρώπους με φυσιολογική νεφρική λειτουργία μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων, συχνότητα 1-2 φορές/ημέρα. Στους ηλικιωμένους, η λήψη δόσης 400 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες, δείχνοντας ότι η μέγιστη συγκέντρωση του Cefixim στον ορό είναι 20-26% υψηλότερη και η AUC είναι 40 -42% υψηλότερη από τα άτομα 18-35, αλλά δεν έχει κλινική σημασία.
Ο χρόνος ημι-πώλησης στο πλάσμα είναι συνήθως 3 ώρες και η νεφρική ανεπάρκεια είναι περίπου 4 ώρες. Ο χρόνος πώλησης ορού του Cefixim δεν εξαρτάται από τη μορφή του φαρμάκου και δεν εξαρτάται από τη δόση.
διανομή:
Μετά την κατανάλωση, το φάρμακο κατανέμεται στη χολή, τα πτύελα, τις αμυγδαλές, τον βλεννογόνο του κόλπου της γνάθου, το πύον του μέσου ωτός, τα εγκαύματα, την επιδημία του προστάτη. Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη συγκέντρωση των φαρμάκων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Το φάρμακο βρίσκεται πάνω από τον πλακούντα και μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή, στα ούρα.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την κατανομή του φαρμάκου στο μητρικό γάλα.
Μετασχηματισμός:
Δεν υπάρχουν στοιχεία για τον μεταβολισμό του in vivo.
απέκκριση:
Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων (ή το 50% της δόσης απορρόφησης) αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Έως και 60% των από του στόματος δόσεων δεν διέρχονται από τα νεφρά. Ίσως μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται από τη χολή στα κόπρανα.
Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμορραγία.
Πριν τη λήψη Το Imexime 100 Imexpharm από του στόματος θεραπεύει λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, νεφρίτιδα - πυελονεφρίτιδα (12 συσκευασίες x 2 g)
How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table:Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο συχνά έχει ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:
Το Cefixim είναι συχνά καλά ανεκτή, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνά φευγαλέες, ελαφριές και μέτριες. Το ποσοστό των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι έως και 50% των ασθενών που λαμβάνουν το φάρμακο, αλλά μόνο το 5% των ασθενών χρειάζεται να σταματήσουν το φάρμακο.
Κοινή, ADR> 1/100:
Εάν παρουσιαστεί υπερευαισθησία, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται, περιπτώσεις σοβαρής υπερευαισθησίας, ανάγκη υποστήριξης (χρήση επινεφρίνης, αναπνοή οξυγόνου, αντιισταμινικά και κορτικοστεροειδή).
Εάν υπάρχουν σπασμοί, σταματήστε το cefixim και λάβετε αντισπασμωδικά.
Όταν η διάρροια προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα, εάν είναι ήπια, σταματήστε το φάρμακο. Σε μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις, ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και θεραπεία με μετρονιδαζόλη.
Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
αντενδείκνυται
Το Imexime 100 αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το
πρέπει να είναι πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη σε ορισμένες περιπτώσεις θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων.
Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες: μέχρι στιγμής, δεν υπάρχουν πλήρη δεδομένα για τη χρήση του Cefixim σε έγκυες γυναίκες, κατά τον τοκετό και τον τοκετό. Επομένως, χρησιμοποιείτε το Cefixim μόνο για περιπτώσεις που είναι πραγματικά απαραίτητο.
Χρήση φαρμάκων για θηλάζουσες γυναίκες: Επί του παρόντος, δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί ότι το Cefixim διανέμεται στο γάλα σε γυναίκες που θηλάζουν. Επομένως, το Cefixim θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τις γυναίκες που θηλάζουν προσεκτικά, μπορεί να αναστείλει τον θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνοντας την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.
Τα αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη όταν χρησιμοποιούνται με cefixim αυξάνουν τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία.
Η καρβαμαζεπίνη που λαμβάνεται με cefixim αυξάνει τα επίπεδα καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα.
Η νιφεδιπίνη όταν λαμβάνεται με Cefixim αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του Cefixim (έως και 70%) εκδηλώνεται με την αύξηση της μέγιστης και της συγκέντρωσης AUC.
Η δραστηριότητα του CEFIXIM μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται μαζί με ουρητηρικούς όξινους παράγοντες.
Το Cefixim μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα του εμβολίου για τον τύφο.
Η θεραπεία με Cefixim μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα στη δοκιμή ανεύρεσης γλυκόζης στα ούρα αντιδρώντας με διάλυμα Benedict, διάλυμα fehling ή δισκίο clinitest. Αλλά δεν επηρεάζει τη δοκιμή με τη χρήση οξειδάσης γλυκόζης.
το cefixim προκαλεί ψευδώς θετικά τεστ Coombs.
Ιππικό του φαρμάκου: λόγω έλλειψης μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.
Αποθήκευση
Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.
Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.
Άλλα φάρμακα
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- Brilique
- Dukoral
- Entresto
- ZANIDIP 20MG TABLETS
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions