Imexime 100 Imexpharm medios orales tratan infecciones del tracto urinario, nefritis - pielonefritis (12 paquetes x 2g)

Forma farmacéutica caja de 12 paquetes
Especificaciones Cefixim

Ingrediente

Thành phần cho 1 gói

Información de composición	Contenido
Cefixim	100 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Imexime 100 están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones causadas por cepas de bacterias sensibles como:

Infecciones del tracto urinario habitadas. (incluidas las cepas de beta-lactamasa).

Código ATC: J01DD08.

Cefixim es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación, utilizado por vía oral. La droga tiene un efecto bactericida. El mecanismo bactericida de Cefixim está unido a la proteína objetivo: una proteína unida a penicilina que inhibe la síntesis de mucopéptidos en la pared celular bacteriana.

espectro antibacteriano:

Bacterias grampositivas: demandas aéreas grampositivas: Streptococcus pyogenes (bacterias bacterianas beta hemolíticas), S. Agalactiae (liga bacteriana B) y estreptococos del grupo C. F y G; Algunas cepas de S. Pneumoniae son peores que otras cefalosporinas orales (como Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Bacterias Gram negativas: Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeeae secretadas o sin penicilinasa. El fármaco también tiene efectos in vitro sobre N. gonorrhoeae resistente a la penicilina a través de cromosomas o resistencia a la tetraciclina a través de intermediarios plasmídicos. Cefixim también tiene un efecto de impresión vitro sobre la mayoría de las secreciones de H. Influenzae o sin beta-lactamasa y H. parainfluenzae. In vitro, Cefixim funciona contra Moraxella Catnrhalis, incluso cuando hay resistencia a ampicilina, cefaclor y cefalexina. In vitro, Cefixim funciona para las animales más importantes. In vitro, Cefixim funciona contra muchas cepas de E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae y P. Mirabilis resistentes a otros antibióticos (aminoglucósidos, tetraciclina, ampicilina, amoxicilina, cefaclor, cefalexina), resistencia a samonella typhi y/o cotrimoxazol). Muchas cepas de Pseudomonas son resistentes a la cefixim.

A pesar de

Aunque Cefixim estimula la producción de beta-lactamasa en algunas cepas de Morganella Morganii, Cefixim todavía tiene el efecto in vitro para estas cepas después de liberar beta-lactamasa.

Bacterias: Cefixim también funciona para Borrelia Burdorferi, que es la causa de la enfermedad de Lyme (concentración de 0,8 microgramos/ml).

antidrogas:

Cefixim es altamente sostenible, no es hidrolizado por muchas beta-lactamasas a través de plásmidos y cromosomas, pero el fármaco es hidrolizado por algunas betalactamasas de Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris y Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium y bacteroides fragilis.

Estafilococo El estafilococo CEFIXIM es causado por un fármaco débil para la PBP2 de las bacterias. Enterococcus y Listeria Monocytogenes resistentes a los medicamentos se deben a su escasa afinidad por las PBP bacterianas.

Citrobacter Freundii y Enterobacter resistentes a Cefixim son causados por factores que impiden que el medicamento penetre en las bacterias y produzcan beta-lactamasa.

Pseudomonas y acinetobacter resistentes a los medicamentos son causados por las membranas celulares bacterianas.

Las siguientes cepas de bacterias son casi resistentes a la cefixim: estafilococos (secreción de beta-lactamasa secreta o no) como Staphylococcus aureus, estreptococos del grupo D y S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis y S. Saprophyticus, antígeno de estafilococos (resistente a la meticilina), enterococos y Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma. Urealítico.

Cefixim tiene actividad in vitro limitada sobre bacterias anaeróbicas, la mayoría de las cepas de Clostridia (incluida C. difficile) son resistentes a los medicamentos.

farmacocinética

absorción:

Después de tomar una dosis única de Cefixim, solo el 30-50% de la dosis se absorbe a través del tracto digestivo, independientemente de o después de las comidas o después de las comidas, aunque la tasa de absorción se puede reducir cuando se toma con las comidas. Los medicamentos en forma de líquido oral se absorben mejor que las tabletas.

La absorción de las drogas es relativamente lenta. La concentración máxima en plasma es de 2 microgramos/ml (para 200 mg), 3,7 microgramos/ml (para una dosis de 400 mg) y se alcanza después de la administración de 2 a 6 horas. En personas sanas, dosis de 100 mg - 2 g en forma de cápsulas, solución oral o caos, la concentración máxima en suero y el AUC aumentan cuando la dosis aumenta pero no proporcionalmente a la dosis; La absorción a través del tracto gastrointestinal disminuye cuando aumenta la dosis. En niños, la dosis de 4 - 8 mg/kg también muestra que la concentración sérica de cefixim no es proporcional a la dosis.

Cefixim no se acumula en el suero ni en la orina en humanos con función renal normal después de tomar dosis múltiples, frecuencia 1-2 veces/día. En los ancianos, al tomar una dosis de 400 mg por vía oral una vez al día durante 5 días, la concentración máxima de Cefixim en suero es entre un 20 y un 26 % mayor y el AUC es entre un 40 y un 42 % mayor que en personas de 18 a 35 años, pero no tiene importancia clínica.

El tiempo de semiventa en plasma suele ser de aproximadamente 3 a 4 horas y puede prolongarse en caso de insuficiencia renal. El tiempo de venta del suero de Cefixim no depende de la forma del medicamento ni de la dosis.

distribución:

Después de beber, el fármaco se distribuye en la bilis, el esputo, las amígdalas, la mucosa de los senos maxilares, el pus del oído medio, las quemaduras y la epidemia de próstata. Aproximadamente el 65% de la cefixima en la sangre está unida a las proteínas plasmáticas. No existen datos suficientes sobre la concentración de fármacos en el líquido cefalorraquídeo. El medicamento se encuentra sobre la placenta y puede alcanzar concentraciones relativamente altas en la bilis y la orina.

No hay datos sobre la distribución del fármaco en la leche materna.

transformación:

No hay evidencia del metabolismo de in vivo.

excreción:

Aproximadamente el 20% de las dosis orales (o el 50% de la dosis de absorción) se eliminan en forma de orina sin cambios dentro de las 24 horas. Hasta el 60% de las dosis orales no pasan por los riñones. Quizás parte del fármaco se excrete de la bilis a las heces.

La droga no es igual a la hemorragia.

antes de tomar Imexime 100 Imexpharm medios orales tratan infecciones del tracto urinario, nefritis - pielonefritis (12 paquetes x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Efectos secundarios

Cuando el uso del medicamento suele tener efectos no deseados (RAM), como:

Cefixim suele ser bien tolerado, los efectos no deseados suelen ser fugaces, ligeros y medianos. La tasa de efectos no deseados es de hasta el 50% de los pacientes que toman el medicamento, pero solo el 5% de los pacientes necesitan suspenderlo.

Común, ADR> 1/100:

Digestivo: hasta el 30% de los adultos usan tabletas de Cefixim con trastornos digestivos, pero aproximadamente el 20% de las manifestaciones leves, el 5-9% de las manifestaciones moderadas y el 2-3% de las graves. Los síntomas comunes son diarrea y heces (27%), dolor abdominal, vómitos, náuseas, flatulencias, mal apetito y sequedad de boca. Los trastornos gastrointestinales generalmente ocurren en los primeros 1 a 2 días de tratamiento y responden a los medicamentos sintomáticos; rara vez se suspende el medicamento. - 5%), pero no existe correlación entre el aumento del nivel de amilasa en sangre y efectos no deseados en el tracto digestivo de los pacientes.

digestivo: diarrea severa causada por Clostridium difficile y colitis falsa. Reducir las concentraciones de hemoglobina y hematocrito. Tao.

Hematología: tiempo de protrombina.

Neuroscopio: trastornos mentales.

Si se produce hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento, en casos de hipersensibilidad grave, se necesita soporte de apoyo (use epinefrina, respiración con oxígeno, antihistamínicos y corticosteroides).

Si hay convulsiones, suspenda el cefixim y tome anticonvulsivos.

Cuando la diarrea es causada por Clostridium difficile y colitis falsa, si es leve, simplemente suspenda el medicamento. En casos medios y graves tratamiento con electrolitos, suplementos proteicos y metronidazol.

Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de las reacciones nocivas encontradas al utilizar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Imexime 100 fármaco contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cefixim, otros antibióticos de cefalosporina o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

Ha habido un informe sobre reacciones alérgicas graves (incluida la anafilaxia) cuando se tratan con antibióticos betalactámicos (penicilina y cefalosporina). Por tanto, antes de iniciar el tratamiento, es necesario conocer los antecedentes alérgicos del paciente a la penicilina y otras cefalosporinas; Se debe prestar atención a la hipersensibilidad diagonal entre los antibióticos betalactámicos, incluidas la penicilina, la cefalosporina y la cefamicina. Si tiene diarrea leve durante 1 o 2 días después de tomar Cefixim, no es necesario suspender el medicamento. En caso de diarrea intensa, se debe suspender la medicación y tratar C. difficile con antibióticos como metronidazol, vancomicina. Cefixim también cambia las bacterias en el intestino. Se han producido bacterias grampositivas en pacientes que usan Cefixim para tratar la otitis media o infecciones del tracto urinario. Por tanto, es necesario tener cuidado y controlar a los pacientes durante el tratamiento si se produce una sobreinfección. cefixim. Por lo tanto, los pacientes con fenilcetona en la orina y los pacientes deben controlar la fenilalanina y tener cuidado al usar este medicamento.

Se debe tener en cuenta cuando se usa cefixim durante el tratamiento con nifedipina, porque la nifedipina aumenta la biodisponibilidad de cefixim hasta en un 70%.

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El fármaco puede provocar dolores de cabeza y mareos, en algunos casos se debe tener precaución al conducir o utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia

utilizados en mujeres embarazadas: hasta el momento, no existen datos completos sobre el uso de Cefixim en mujeres embarazadas, durante el trabajo de parto y el parto. Por lo tanto, utilizar Cefixim sólo en los casos en los que sea realmente necesario.

Uso de medicamentos para mujeres lactantes: Actualmente, aún no se ha confirmado que Cefixim se distribuya en la leche de mujeres que amamantan. Por lo tanto, Cefixim debe utilizarse en mujeres que amamanten con cuidado, pudiendo suspender la lactancia durante la medicación.

Interacción farmacológica

El probenecid aumenta la concentración máxima y AUC de Cefixim, reduciendo el aclaramiento de los riñones y la distribución del fármaco.

Los anticoagulantes como la warfarina cuando se usan con cefixim aumentan el tiempo de protrombina, con o sin sangrado.

La carbamazepina tomada con cefixim aumenta los niveles de carbamazepina en plasma.

La nifedipina cuando se toma con Cefixim aumenta la biodisponibilidad de Cefixim (hasta un 70%) y se manifiesta al aumentar el pico y la concentración AUC.

La actividad de CEFIXIM puede aumentar cuando se usa junto con agentes ácidos ureterales.

Cefixim puede reducir la actividad de la vacuna contra la fiebre tifoidea.

El tratamiento con cefixim puede provocar resultados falsos positivos en la prueba para encontrar glucosa en la orina al reaccionar con la solución Benedict, la solución Fehling o la tableta de Clinitest; Pero no afecta la prueba mediante el uso de glucosa oxidasa.

cefixim provoca pruebas positivas falsas Coombs.

Caballería del fármaco: debido a la falta de estudios sobre la correlación del fármaco, no mezclar este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.