Imexime 100 Médias oraux Imexpharm traitent les infections des voies urinaires, néphrites - pyélonéphrite (12 paquets x 2g)

Forme pharmaceutique Boîte de 12 paquets
Spécifications Céfixime

Ingrédient

Thành phần cho 1 gói

Informations sur la composition	Contenu
Céfixime	100 mg

Les usages

indications

Les médicaments Imexime 100 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des infections causées par des souches bactériennes sensibles telles que :

Infections des voies urinaires habitées. (y compris les souches bêta-lactamases).

Code ATC : J01DD08.

Le céfixim est un antibiotique du groupe des céphalosporines de 3ème génération, utilisé par voie orale. Le médicament a un effet bactéricide. Le mécanisme bactéricide du céfixime est lié à la protéine cible - une protéine attachée à la pénicilline inhibe la synthèse du mucopeptide dans la paroi cellulaire bactérienne.

spectre antibactérien :

Bactéries à Gram positif : demandes d'air à Gram positif : Streptococcus pyogenes (bactéries bactériennes bêta hémolytiques), S. Agalactiae (Ligue bactérienne B) et streptocoques des groupes C, F et G ; Certaines souches de S. Pneumoniae sont pires que certaines autres céphalosporines orales (telles que Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Bactéries Gram-négatives : Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae sécrétées ou sans pénicillinase. Le médicament a également des effets in vitro sur N. Gonorrhoeae résistant à la pénicilline via des chromosomes ou une résistance à la tétracycline via des intermédiaires plasmidiques.

Le céfixim a également un effet d'impression vitro sur la plupart des sécrétions de H. Influenzae ou sur l'absence de bêta-lactamase et de H. parainfluenzae. In vitro, Cefixim agit sur Moraxella Catnrhalis, même en cas de résistance à l'ampicilline, au céfaclor, à la céphalexine. In vitro, Cefixim fonctionne pour la plupart des animaux importants. In vitro, Cefixim agit sur de nombreuses souches d'E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae et P. Mirabilis résistantes à d'autres antibiotiques (aminosides, tétracycline, ampiciline, amoxiciline, céfaclor, céphalexine), résistance à samonella typhi et/ou co-trimoxazol). De nombreuses souches de pseudomonas sont résistantes au céfixine.

Malgré

Bien que le céfixim stimule la production de bêta-lactamase dans certaines souches de Morganella Morganii, le céfixim a toujours l'effet in vitro pour ces souches après avoir libéré la bêta-lactamase.

Bactéries : le céfixim agit également contre Borrelia Burdorferi, responsable de la maladie de Lyme (concentration de 0,8 microgrammes/ml).

anti-drogue :

Le céfixim est hautement durable, non hydrolysé par beaucoup de bêta-lactamase via le plasmide et les chromosomes, mais le médicament est hydrolysé par une certaine bêtalactamase d'Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris et Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium et bacteroides fragilis.

Staphylococcus Le staphylocoque CEFIXIM est causé par un médicament faible contre la PBP2 de la bactérie. Les Enterococcus et Listeria Monocytogenes résistants aux médicaments sont dus à une faible affinité pour les PBP bactériennes.

Les Citrobacter Freundii et les Enterobacter Cefixim résistants sont causés par des facteurs qui empêchent le médicament de pénétrer dans les bactéries et de produire de la bêta-lactamase.

Les médicaments résistants aux Pseudomonas et aux acinetobacter sont causés par les membranes cellulaires bactériennes.

Les souches bactériennes suivantes sont presque résistantes au céfixime : staphylocoques (sécrétion de bêta-lactamase sécrétive ou non) tels que Staphylococcus aureus, streptocoques du groupe D et S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis et S. Saprophyticus, antigène de Staphylococcus (résistant à la méthiciline), Enterococci et Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.

Le céfixim a une activité in vitro limitée sur les bactéries anaérobies, la plupart des souches de Clostridia (y compris C. difficile) sont résistantes aux médicaments.

pharmacocinétique

absorption :

Après avoir pris une dose unique de Cefixim, seulement 30 à 50 % de la dose est absorbée par le tube digestif, indépendamment ou après les repas ou après les repas, bien que le taux d'absorption puisse être réduit lorsqu'il est pris avec les repas. Les médicaments sous forme de liquide oral sont mieux absorbés que les comprimés.

L'absorption des médicaments est relativement lente. La concentration plasmatique maximale est de 2 microgrammes/ml (pour 200 mg), 3,7 microgrammes/ml (pour une dose de 400 mg) et atteint après une prise de 2 à 6 heures. Chez les personnes en bonne santé, dose de 100 mg à 2 g sous forme de gélules, de solution buvable ou de chaos, la concentration sérique maximale et l'ASC augmentent lorsque la dose augmente mais de manière non proportionnelle à la dose ; L'absorption par le tractus gastro-intestinal diminue lorsque la dose augmente. Chez les enfants, la dose de 4 à 8 mg/kg montre également que la concentration sérique de céfixine n'est pas proportionnelle à la dose.

Le céfixim ne s'accumule pas dans le sérum ou l'urine chez les humains ayant une fonction rénale normale après avoir pris plusieurs doses, à une fréquence de 1 à 2 fois/jour. Chez les personnes âgées, en prenant une dose de 400 mg par voie orale une fois par jour pendant 5 jours, la concentration maximale de céfixim dans le sérum est 20 à 26 % plus élevée et l'ASC est 40 à 42 % plus élevée que chez les 18 à 35 personnes, mais sans signification clinique.

Le temps de semi-vente dans le plasma est généralement d'environ 3 à 4 heures et peut être prolongé en cas d'insuffisance rénale. Le délai de vente du sérum de Cefixim ne dépend pas de la forme du médicament ni de la dose.

répartition :

Après avoir bu, le médicament est distribué dans la bile, les crachats, les amygdales, la muqueuse des sinus de la mâchoire, le pus de l'oreille moyenne, les brûlures et l'épidémie de prostate. Environ 65 % du céfixim présent dans le sang est lié aux protéines plasmatiques. Il n'existe pas de données adéquates sur la concentration des médicaments dans le liquide céphalo-rachidien. Le médicament passe au-dessus du placenta et peut atteindre des concentrations relativement élevées dans la bile et l'urine.

Il n'existe aucune donnée sur la distribution du médicament dans le lait maternel.

transformation :

Il n'y a aucune preuve du métabolisme in vivo.

excrétion :

Environ 20 % des doses orales (soit 50 % de la dose absorbée) sont éliminées sous forme d'urine inchangée dans les 24 heures. Jusqu'à 60 % des doses orales ne passent pas par les reins. Peut-être qu'une partie du médicament est excrétée de la bile vers les selles.

Le médicament n'est pas égal à l'hémorragie.

Avant de prendre Imexime 100 Médias oraux Imexpharm traitent les infections des voies urinaires, néphrites - pyélonéphrite (12 paquets x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Effets secondaires

Lorsque l'utilisation du médicament entraîne souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

Le céfixim est souvent bien toléré, les effets indésirables sont souvent éphémères, légers et moyens. Le taux d'effets indésirables atteint jusqu'à 50 % des patients prenant le médicament, mais seulement 5 % des patients doivent arrêter le médicament.

Fréquent, ADR> 1/100 :

Digestif : jusqu'à 30 % des adultes utilisent des comprimés de Cefixim en cas de troubles digestifs, mais environ 20 % de manifestations légères, 5 à 9 % de manifestations modérées et 2 à 3 % de manifestations sévères. Les symptômes courants sont la diarrhée et les selles (27 %), les douleurs abdominales, les vomissements, les nausées, les flatulences, la bouche sèche et désagréable. Les troubles gastro-intestinaux surviennent généralement au cours des 1 à 2 premiers jours de traitement et répondent aux médicaments symptomatiques et arrêtent rarement le traitement. - 5%), mais il n'y a pas de corrélation entre l'augmentation du taux d'amylase dans le sang et les effets indésirables dans le tube digestif des patients.

digestif : diarrhée sévère causée par Clostridium difficile et fausse colite. Réduire les concentrations d'hémoglobine et d'hématocrite. Dao.

Hématologie : temps de prothrombine.

Neuroscope : troubles mentaux.

En cas d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté, les cas d'hypersensibilité sévère doivent être soutenus (utiliser de l'épinéphrine, de l'oxygène respiratoire, des antihistaminiques et des corticostéroïdes).

S'il y a des convulsions, arrêtez le céfixim et prenez des anti-convulsions.

Lorsque la diarrhée est causée par Clostridium difficile et une fausse colite, si elle est légère, arrêtez simplement le médicament. Dans les cas moyens et graves, électrolytes, suppléments protéiques et traitement au métronidazole.

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Imexime 100 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au céfixim, à d'autres antibiotiques céphalosporines ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

Des réactions allergiques graves (y compris anaphylaxie) ont été signalées lors d'un traitement par des antibiotiques bêta-lactamines (pénicilline et céphalosporine). Par conséquent, avant de commencer le traitement, il est nécessaire de se renseigner sur les antécédents allergiques du patient à la pénicilline et aux autres céphalosporines ; Il convient de prêter attention à l'hypersensibilité diagonale entre les antibiotiques bêta-lactamines, notamment la pénicilline, la céphalosporine et la céphamycine. En cas de légère diarrhée pendant 1 à 2 jours après la prise de Cefixim, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament. En cas de diarrhée sévère, le traitement doit être arrêté et traité C. Difficile avec des antibiotiques tels que le métronidazol, la vancomycine. Le céfixim modifie également les bactéries présentes dans l'intestin. Des bactéries à Gram positif sont apparues chez des patients utilisant Cefixim pour traiter l'otite moyenne ou les infections des voies urinaires. Il est donc nécessaire d’être prudent et de surveiller les patients pendant le traitement en cas de surinfection. céfixime. Par conséquent, les patients présentant des urines de phénylcéton et les patients doivent contrôler la phénylalanine et être prudents lors de l'utilisation de ce médicament.

Il convient de le noter lors de l'utilisation du céfixim pendant un traitement par la nifédipine, car la nifédipine augmente la biodisponibilité du céfixim jusqu'à 70 %.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des maux de tête, des étourdissements dans certains cas, il convient d'être prudent lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

utilisés chez les femmes enceintes : jusqu'à présent, il n'existe pas de données complètes sur l'utilisation du céfixim chez les femmes enceintes, pendant le travail et l'accouchement. Par conséquent, n'utilisez Cefixim que dans les cas où cela est vraiment nécessaire.

Utilisation de médicaments chez les femmes qui allaitent : Actuellement, il n'a pas encore été confirmé que le céfixim est distribué dans le lait des femmes qui allaitent. Par conséquent, Cefixim doit être utilisé chez les femmes qui allaitent avec précaution et peuvent suspendre l'allaitement pendant le traitement.

Interaction médicamenteuse

Le probénécide augmente le pic et la concentration de l'ASC du céfixim, réduisant ainsi la clairance rénale et la distribution du médicament.

les anticoagulants comme la warfarine, lorsqu'ils sont utilisés avec le céfixim, augmentent le temps de prothrombine, avec ou sans saignement.

La carbamazépine prise avec le céfixim augmente les taux plasmatiques de carbamazépine.

La nifédipine, lorsqu'elle est prise avec le céfixim, augmente la biodisponibilité du céfixim (jusqu'à 70 %) et se manifeste par une augmentation du pic et de la concentration de l'ASC.

L'activité de CEFIXIM peut augmenter lorsqu'elle est utilisée avec des agents acides urétériques.

Le céfixim peut réduire l'activité du vaccin contre la typhoïde.

Le traitement par Cefixim peut provoquer des résultats faussement positifs dans le test de recherche de glucose dans l'urine en réagissant avec la solution Benedict, la solution Fehling ou le comprimé clinitest ; Mais cela n'affecte pas le test en utilisant la glucose oxydase.

le céfixim provoque de faux tests positifs Coombs.

Cavalerie du médicament : en raison du manque d'études sur la corrélation du médicament, ne pas mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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