Imexime 100 Media oral Imexpharm mengobati infeksi saluran kemih, nefritis - pielonefritis (12 bungkus x 2g)

Bentuk sediaan 12 paket kotak
Spesifikasi Cefixim

Komposisi

Thành phần cho 1 gói

Informasi komposisi	Isi
Cefixim	100mg

Kegunaan

indikasi

Obat Imexime 100 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan infeksi yang disebabkan oleh strain bakteri sensitif seperti:

Infeksi saluran kemih yang menghuni. (termasuk strain beta-laktamase).

Kode ATC: J01DD08.

Cefixim adalah antibiotik golongan sefalosporin generasi ke-3, digunakan secara oral. Obat ini memiliki efek bakterisidal. Mekanisme bakterisida Cefixim melekat pada protein target - protein yang terikat penisilin menghambat sintesis mukopeptida di dinding sel bakteri.

spektrum antibakteri:

Bakteri Gram -positif: Gram -udara positif -tuntutan: Streptococcus pyogenes (bakteri bakteri Beta hemolitik), S. Agalactiae (Bakteri Liga B) dan kelompok streptokokus C, F dan G; Beberapa strain S. Pneumoniae lebih buruk dibandingkan beberapa sefalosporin oral lainnya (seperti Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Bakteri gram negatif: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae disekresikan atau tanpa penisilinase. Obat ini juga memiliki efek in vitro pada N. Gonorrhoeae yang resisten terhadap penisilin melalui kromosom atau resistensi tetrasiklin melalui perantara plasmid.

Cefixim juga memiliki efek pencetakan vitro pada sebagian besar sekresi H. Influenzae atau tanpa beta-laktamase dan H. parainfluenzae. Secara in vitro, Cefixim bekerja untuk Moraxella Catnrhalis, bahkan ketika resistensi ampisilin, cefaclor, cephalexin. Secara in vitro, Cefixim bekerja untuk sebagian besar animaliaceae yang penting. Secara in vitro, Cefixim bekerja untuk banyak strain E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae dan P. Mirabilis yang resisten terhadap antibiotik lain (aminoglikosida, tetrasiklin, ampisilin, amoksisilin, cefaclor, cephalexin), resistensi samonella typhi dan/atau kotrimoksazol). Banyak strain pseudomonas yang resisten terhadap cefixim.

Meskipun

Meskipun Cefixim merangsang produksi beta-laktamase pada beberapa strain Morganella Morganii, Cefixim masih memiliki efek in vitro untuk strain tersebut setelah melepaskan beta-laktamase.

Bakteri: Cefixim juga bekerja untuk Borrelia Burdorferi yang merupakan penyebab penyakit Lyme (konsentrasi 0,8 mikrogram/ml).

anti -narkoba:

Cefixim sangat berkelanjutan, tidak dihidrolisis oleh banyak beta-laktamase melalui plasmid dan kromosom, tetapi obat tersebut dihidrolisis oleh beberapa betalaktamase dari Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris dan Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium dan bacteroides fragilis.

Staphylococcus CEFIXIM staphylococcus disebabkan oleh obat yang lemah untuk bakteri PBP2. Enterococcus dan Listeria Monocytogenes yang resisten terhadap obat disebabkan oleh afinitas yang buruk terhadap PBP bakteri.

Citrobacter Freundii dan Cefixim yang resistan terhadap Enterobacter disebabkan oleh faktor yang mencegah obat menembus bakteri dan menghasilkan beta-laktamase.

Obat yang resisten terhadap Pseudomonas dan acinetobacter disebabkan oleh membran sel bakteri.

Strain bakteri berikut hampir resisten terhadap cefixim: stafilokokus (sekresi beta-laktamase rahasia atau tidak) seperti Staphylococcus aureus, streptokokus grup D dan S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis, dan S. Saprophyticus, antigen Staphylococci (resisten. methicilin), Enterococci dan Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealitikum.

Cefixim memiliki aktivitas in vitro yang terbatas pada bakteri anaerob, sebagian besar strain Clostridia (termasuk C. difficile) resisten terhadap obat.

farmakokinetik

penyerapan:

Setelah mengonsumsi Cefixim dosis tunggal, hanya 30-50% dosis yang diserap melalui saluran pencernaan, terlepas dari atau setelah makan atau setelah makan, meskipun tingkat penyerapan dapat dikurangi bila dikonsumsi bersama makanan. Obat dalam bentuk cairan oral lebih baik diserap dibandingkan tablet.

Penyerapan obat relatif lambat. Konsentrasi puncak plasma adalah 2 mikrogram/ml (untuk 200 mg), 3,7 mikrogram/ml (untuk dosis 400 mg) dan dicapai setelah diminum dari 2 hingga 6 jam. Pada orang sehat, dosis 100 mg - 2 g dalam bentuk kapsul, larutan oral atau chaos, konsentrasi puncak dalam serum dan AUC meningkat seiring dengan peningkatan dosis tetapi tidak sebanding dengan dosis; Penyerapan melalui saluran cerna menurun seiring dengan peningkatan dosis. Pada anak-anak, dosis 4 - 8 mg/kg juga menunjukkan konsentrasi cefixim serum tidak sebanding dengan dosis.

Cefixim tidak terakumulasi dalam serum atau urin pada manusia dengan fungsi ginjal normal setelah meminum beberapa dosis, frekuensi 1-2 kali/hari. Pada orang tua, mengonsumsi dosis 400 mg secara oral sekali sehari selama 5 hari, menunjukkan konsentrasi puncak Cefixim dalam serum adalah 20-26% lebih tinggi dan AUC 40 -42% lebih tinggi dibandingkan 18-35 orang, tetapi tidak signifikansi klinis.

Waktu semi-penjualan dalam plasma biasanya sekitar 3-4 jam dan dapat diperpanjang bila gagal ginjal. Waktu penjualan serum Cefixim tidak bergantung pada bentuk obat dan tidak bergantung pada dosis.

distribusi:

Setelah diminum, obat didistribusikan ke empedu, dahak, amandel, mukosa sinus rahang, nanah telinga tengah, luka bakar, epidemi prostat. Sekitar 65% Cefixim dalam darah terikat pada protein plasma. Tidak ada data yang memadai mengenai konsentrasi obat dalam cairan serebrospinal. Obat tersebut melewati plasenta dan dapat mencapai konsentrasi yang relatif tinggi di empedu, urin.

Tidak ada data mengenai distribusi obat ke dalam ASI.

transformasi:

Tidak ada bukti metabolisme in vivo.

ekskresi:

Sekitar 20% dari dosis oral (atau 50% dari dosis penyerapan) dieliminasi dalam bentuk urin yang tidak berubah dalam waktu 24 jam. Hingga 60% dosis oral tidak melewati ginjal. Mungkin sebagian obat tersebut dikeluarkan melalui empedu ke feses.

Obat tidak sama dengan pendarahan.

Sebelum mengambil Imexime 100 Media oral Imexpharm mengobati infeksi saluran kemih, nefritis - pielonefritis (12 bungkus x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Efek samping

Bila menggunakan obat seringkali menimbulkan efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Cefixim sering kali dapat ditoleransi dengan baik, efek yang tidak diinginkan seringkali cepat berlalu, ringan dan sedang. Tingkat efek yang tidak diinginkan mencapai 50% pasien yang memakai obat tetapi hanya 5% pasien yang perlu menghentikan obat.

Umum, ADR> 1/100:

Pencernaan: hingga 30% orang dewasa menggunakan tablet Cefixim untuk gangguan pencernaan, tetapi sekitar 20% manifestasi ringan, 5-9% manifestasi sedang, dan 2-3% keparahan. Gejala umum adalah diare dan BAB (27%), sakit perut, muntah, mual, perut kembung, tidak enak, mulut kering. Gangguan saluran cerna biasanya timbul pada 1-2 hari pertama pengobatan dan berespon terhadap obat simtomatik, jarang menghentikan obat. - 5%), namun tidak ada korelasi antara peningkatan kadar amilase darah dengan efek yang tidak diinginkan pada saluran pencernaan pasien.

pencernaan: diare parah yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu. Mengurangi konsentrasi hemoglobin dan hematokrit. Dao.

Hematologi: Waktu protrombin.

Neuroskop: gangguan jiwa.

Jika terjadi hipersensitivitas, obat harus dihentikan, kasus hipersensitivitas berat, perlu dukungan dukungan (gunakan epinefrin, pernapasan oksigen, antihistamin dan kortikosteroid).

Jika terjadi kejang, hentikan cefixim dan minum obat anti kejang.

Bila diare disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu, bila ringan hentikan saja obatnya. Dalam kasus sedang dan berat, elektrolit, suplemen protein, dan pengobatan metronidazol.

Segera beri tahu dokter atau apoteker mengenai reaksi berbahaya yang ditemui saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Imexime 100 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap cefixim, antibiotik sefalosporin lain, atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

harus sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Ada laporan tentang reaksi alergi yang serius (termasuk anafilaksis) ketika diobati dengan antibiotik beta-laktam (penisilin dan sefalosporin). Oleh karena itu, sebelum memulai pengobatan, perlu diketahui riwayat alergi pasien terhadap penisilin dan sefalosporin lainnya; Perhatian harus diberikan pada hipersensitivitas diagonal antara antibiotik beta-laktam, termasuk penisilin, sefalosporin, dan sefamisin. Jika diare ringan selama 1-2 hari setelah minum Cefixim, tidak perlu menghentikan obat. Jika terjadi diare parah, pengobatan harus dihentikan dan diobati C. Difficile dengan antibiotik seperti Metronidazol, Vankomisin. Cefixim juga mengubah bakteri di usus. Bakteri Gram positif telah muncul pada pasien yang menggunakan Cefixim untuk mengobati otitis media atau infeksi saluran kemih. Oleh karena itu, perlu kehati-hatian dan pemantauan pasien selama pengobatan jika terjadi superinfeksi. cefixim. Oleh karena itu, pasien dengan fenilketon urin dan pasien perlu mengontrol fenilalanin agar berhati-hati dalam menggunakan obat ini.

Perlu diperhatikan bila menggunakan cefixim selama pengobatan dengan nifedipine, karena nifedipine meningkatkan bioavailabilitas cefixim hingga 70%.

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat dapat menyebabkan sakit kepala, pusing dalam beberapa kasus harus berhati-hati saat mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

digunakan untuk ibu hamil: Sejauh ini belum ada data lengkap mengenai penggunaan Cefixim pada ibu hamil, saat persalinan dan melahirkan. Oleh karena itu, gunakan Cefixim hanya untuk kasus-kasus yang benar-benar diperlukan.

Penggunaan obat untuk wanita menyusui: Saat ini, belum ada kepastian bahwa Cefixim didistribusikan ke dalam susu pada wanita menyusui. Oleh karena itu, Cefixim sebaiknya digunakan oleh wanita yang menyusui dengan hati-hati, dapat menunda menyusui selama pengobatan.

Interaksi obat

Probenecid meningkatkan puncak dan konsentrasi AUC Cefixim, mengurangi pembersihan ginjal dan distribusi obat.

antikoagulan seperti warfarin bila digunakan dengan cefixim meningkatkan waktu protrombin, dengan atau tanpa perdarahan.

Karbamazepin yang dikonsumsi dengan cefixim meningkatkan kadar karbamazepin dalam plasma.

Nifedipin bila dikonsumsi bersama Cefixim meningkatkan bioavailabilitas Cefixim (hingga 70%) yang diwujudkan dengan meningkatkan puncak dan konsentrasi AUC.

Aktivitas CEFIXIM dapat meningkat bila digunakan bersama dengan agen asam ureter.

Cefixim dapat mengurangi aktivitas vaksin tifoid.

Pengobatan Cefixim dapat menyebabkan hasil positif palsu pada tes untuk menemukan glukosa dalam urin dengan bereaksi dengan larutan Benedict, larutan fehling atau tablet klinitest; Namun tidak mempengaruhi pengujian dengan menggunakan glukosa oksidase.

cefixim menyebabkan tes positif palsu Coombs.

Kavaleri obat: karena kurangnya penelitian tentang korelasi obat, tidak mencampurkan obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, baca petunjuk dengan seksama sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.