Imexime 100 Imexpharm 経口メディア、尿路感染症、腎炎 - 腎盂腎炎を治療します (12 パック x 2g)

剤形 12パッケージボックス
仕様セフィクシム

成分

Thành phần cho 1 gói

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	100mg

用途

適応症

イメキシム 100 医薬品は次の場合に適応されます。

次のような感受性の高い細菌株によって引き起こされる感染症の治療:

居住者の尿路感染症。 (ベータラクタマーゼ株を含む)。

ATC コード: J01DD08。

セフィキシムは、経口で使用される第 3 世代セファロスポリングループの抗生物質です。この薬には殺菌効果があります。セフィキシムの殺菌機構は標的タンパク質に結合しています - ペニシリン結合タンパク質が細菌細胞壁のムコペプチドの合成を阻害します。

抗菌スペクトル:

グラム陽性菌: グラム陽性空気 - 要求: 化膿レンサ球菌 (ベータ溶血性細菌)、S. アガラクティエ (細菌連盟) B) および連鎖球菌グループ C、F、G。一部の肺炎球菌株は、他の経口セファロスポリン系薬剤（セフジニル、セフポドキシム、セフプロジル、セフロキシムなど）よりも症状が悪化します。

グラム陰性菌: 髄膜炎菌、淋菌、ペニシリナーゼを分泌する、またはペニシリナーゼを含まない細菌。この薬は、染色体を介してペニシリンに耐性を示す淋菌や、プラスミド中間体を介してテトラサイクリンに耐性を示す淋菌に対しても in vitro で効果を発揮します。

セフィキシムは、ほとんどの H. インフルエンザの分泌に対しても、あるいはベータラクタマーゼや H. パラインフルエンザに対しても効果を発揮しません。インビトロでは、アンピシリン、セファクロル、セファレキシンに耐性がある場合でも、セフィクシムはモラクセラ・カトゥナリスに対して作用します。インビトロでは、セフィキシムは最も重要な動物科に作用します。インビトロでは、セフィキシムは、他の抗生物質（アミノグリコシド、テトラサイクリン、アンピシリン、アモキシシリン、セファクロール、セファレキシン）、チフス菌耐性および/またはコトリモキサゾール）に耐性のある多くの大腸菌、シトロバクター・フロインディ、肺炎桿菌およびミラビリス菌に対して機能します。多くのシュードモナス株はセフィクシムに耐性があります。

セフィキシムは一部のモルガネラモルガニ株でベータラクタマーゼの産生を刺激しますが、セフィキシムはベータラクタマーゼを放出した後もこれらの株に対して in vitro の効果を維持します。

細菌: セフィクシムは、ライム病の原因であるボレリアブルドルフェリにも効果があります (濃度 0.8 マイクログラム/ml)。

抗薬物:

セフィクシムは持続性が高く、プラスミドや染色体を介して多くのベータラクタマーゼによって加水分解されませんが、薬剤はエンテロバクター、クレブシエラ・オキシトカ、プロテウス・ブルガリス、シュードモナス・セパシア、シトロバクター・フロインディ、エンテロバクター・クロエアCaE、フラボバクテリウム、バクテロイデスの一部のベータラクタマーゼによって加水分解されます。フラジリス。

ブドウ球菌 CEFIXIM ブドウ球菌は、細菌の PBP2 に対する弱い薬剤によって引き起こされます。薬剤に耐性のあるエンテロコッカス属およびリステリアモノサイトゲネスは、細菌の PBP に対する親和性が低いことが原因です。

シトロバクターフロインディおよびエンテロバクター耐性のセフィキシムは、薬剤が細菌に浸透してベータラクタマーゼを生成するのを妨げる要因によって引き起こされます。

シュードモナス属およびアシネトバクター耐性の薬剤は、細菌の細胞膜によって引き起こされます。

以下の細菌株は、セフィキシムに対してほぼ耐性があります: 黄色ブドウ球菌、連鎖球菌グループ D および S. ビリダン、S. ニューモニアエ、表皮ブドウ球菌、および S. サプロフィティクスなどのブドウ球菌 (分泌型または非β-ラクタマーゼ分泌)、ブドウ球菌抗原 (耐性。メチシリン)、腸球菌およびリステリア属菌、Enトラコマティス、ウレアプラズマ、ウレアリティクム。

セフィキシムの嫌気性細菌に対する in vitro 活性は限られており、ほとんどのクロストリジウム菌株 (C. ディフィシルを含む) は薬剤耐性があります。

薬物動態

吸収:

セフィキシムを 1 回服用した後、食後や食後を問わず、消化管から吸収されるのは用量の 30 ～ 50% だけですが、食事と一緒に服用すると吸収率が低下する可能性があります。経口液の形の薬は錠剤よりもよく吸収されます。

薬物の吸収は比較的遅いです。血漿のピーク濃度は 2 マイクログラム/ml (200 mg の場合)、3.7 マイクログラム/ml (400 mg の用量の場合) で、摂取 2 ～ 6 時間後に到達します。健康な人では、カプセル、経口溶液、またはカオスの形で 100 mg ～ 2 g の用量を摂取すると、用量が増加すると血清中のピーク濃度と AUC が増加しますが、用量に比例しません。用量が増加すると、胃腸管からの吸収が減少します。小児の場合、用量 4～8 mg/kg は、血清セフィキシム濃度が用量に比例しないことも示しています。

セフィキシムは、腎機能が正常なヒトでは、1 日に 1 ～ 2 回の頻度で複数回服用しても、血清や尿中に蓄積されません。高齢者に、1 日 1 回 400 mg を 5 日間経口摂取すると、血清中のセフィキシムのピーク濃度が 18～35 人に比べて 20～26% 高く、AUC が 40～42% 高くなっていますが、臨床的意義はありません。

血漿中の半販売時間は通常約 3～4 時間で、腎不全の場合は長くなる可能性があります。セフィクシムの血清の販売時期は、薬剤の形態や用量には依存しません。

配布:

飲酒後、この薬は胆汁、喀痰、扁桃腺、顎副鼻腔粘膜、中耳膿、火傷、前立腺伝染病に分布します。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。脳脊髄液中の薬物濃度に関する適切なデータはありません。この薬剤は胎盤を通過し、胆汁や尿中で比較的高濃度に達する可能性があります。

母乳中への薬物の分布に関するデータはありません。

変換:

生体内での代謝の証拠はありません。

排泄:

経口投与量の約 20% (または吸収量の 50%) は、24 時間以内に未変化の尿の形で排出されます。経口投与量の最大 60% は腎臓を通過しません。おそらく薬物の一部が胆汁から糞便に排泄されるのでしょう。

薬は出血と同等ではありません。

服用する前に Imexime 100 Imexpharm 経口メディア、尿路感染症、腎炎 - 腎盂腎炎を治療します (12 パック x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

副作用

薬物を使用すると、次のような望ましくない効果 (ADR) が生じることがよくあります。

セフィクシムは多くの場合、忍容性が高く、望ましくない効果は一時的、軽度、中程度であることがよくあります。望ましくない影響の割合は、薬を服用している患者の最大 50% ですが、薬を中止する必要がある患者はわずか 5% です。

コモン、ADR> 1/100:

消化器系: 成人の最大 30% が消化器疾患でセフィキシム錠剤を使用していますが、軽度の症状の場合は約 20%、中程度の症状の場合は 5 ～ 9%、重症度の場合は 2 ～ 3% です。一般的な症状は、下痢と便（27%）、腹痛、嘔吐、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇です。胃腸障害は通常、治療の最初の 1 ～ 2 日間に発生し、対症療法の薬に反応しますが、薬を中止することはほとんどありません。 -5%)、しかし、血中アミラーゼレベルの上昇と患者の消化管における望ましくない影響との間には相関関係はありません。

消化器系: クロストリジウムディフィシルと偽の大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。ヘモグロビンおよびヘマトクリット濃度を低下させます。ダオ。

血液学: プロトロンビン時間。

神経鏡: 精神障害。

過敏症が発生した場合は薬を中止する必要があり、重度の過敏症の場合はサポートが必要です (エピネフリン、酸素呼吸、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイドの使用)。

けいれんがある場合は、セフィクシムを中止し、抗けいれん剤を服用します。

クロストリジウムディフィシルや偽大腸炎によって下痢が引き起こされている場合、軽度であれば薬を中止してください。中程度および重度の場合には、電解質、タンパク質のサプリメント、メトロニダゾールによる治療。

薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、イメキシム 100 は禁忌です。

セフィキシム、他のセファロスポリン系抗生物質、またはその薬剤の成分に対して過敏症の病歴がある患者。

使用時には注意してください。

以下の場合、患者が薬剤を服用する場合は細心の注意が必要です。

β-ラクタム系抗生物質 (ペニシリンおよびセファロスポリン) による治療時に重篤なアレルギー反応 (アナフィラキシーを含む) が発生するという報告があります。したがって、治療を開始する前に、患者のペニシリンおよび他のセファロスポリンに対するアレルギー歴について知る必要があります。ペニシリン、セファロスポリン、セファマイシンなどのベータラクタム系抗生物質間の対角線過敏症に注意を払う必要があります。セフィキシムの服用後 1 ～ 2 日間軽度の下痢が続いた場合は、薬を中止する必要はありません。重度の下痢の場合は、投薬を中止し、メトロニダゾール、バンコマイシンなどの抗生物質でC.ディフィシルを治療する必要があります。セフィキシムは腸内の細菌も変化させます。中耳炎または尿路感染症の治療にセフィキシムを使用している患者でグラム陽性菌が発生しています。したがって、治療中に重複感染が発生した場合には注意して患者を監視する必要があります。セフィクシム。したがって、フェニルケトン尿のある患者やフェニルアラニンを管理する患者は、この薬を使用する際に注意する必要があります。

ニフェジピンはセフィキシムの生物学的利用能を最大 70% 増加させるため、ニフェジピンによる治療中にセフィキシムを使用する場合は注意が必要です。

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

この薬物は頭痛、場合によってはめまいを引き起こす可能性があり、運転や機械の操作には注意が必要です。

妊娠中および授乳中の女性向け薬剤の使用

妊婦への使用: これまでのところ、妊婦、分娩中および出産中のセフィキシムの使用に関する完全なデータはありません。したがって、本当に必要な場合にのみ Cefixim を使用してください。

授乳中の女性への薬物の使用: 現在のところ、セフィキシムが授乳中の女性の乳汁中に拡散することはまだ確認されていません。したがって、女性が慎重に授乳するためにセフィキシムを使用する必要があり、投薬中に授乳を一時停止することもできます。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

ワルファリンなどの抗凝固薬をセフィキシムと併用すると、出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。

カルバマゼピンをセフィキシムと併用すると、血漿中のカルバマゼピンレベルが増加します。

ニフェジピンをセフィキシムと併用すると、セフィキシムの生物学的利用能が増加します (最大 70%) が、ピーク濃度と AUC 濃度の増加によって現れます。

尿管酸性薬剤と併用すると、セフィキシムの活性が増加する可能性があります。

セフィクシムは腸チフスワクチンの活性を低下させる可能性があります。

セフィキシム治療は、ベネディクト液、フェーリング液、またはクリニテスト錠剤と反応して、尿中のブドウ糖を検出する検査で偽陽性結果を引き起こす可能性があります。ただし、グルコースオキシダーゼによる検査には影響しません。

cefixim は偽の陽性反応を引き起こすクームズ氏

薬物の騎兵隊: 薬物の相関関係に関する研究が不足しているため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

お子様の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよくお読みください。

その他の薬

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