아이멕심100 아이멕스팜 경구용 메디아 요로감염증, 신장염-신우신염 치료 (12팩 x 2g)

제형 12개 패키지 상자
규격 세픽심

성분

Thành phần cho 1 gói

구성정보	콘텐츠
세픽심	100mg

용도

적응증

Imexime 100 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

다음과 같은 민감한 박테리아에 의한 감염 치료:

거주성 요로 감염. (베타-락타마제 균주 포함).

ATC 코드: J01DD08.

세픽심은 경구용으로 사용되는 3세대 세팔로스포린계 항생제이다. 이 약물에는 살균 효과가 있습니다. Cefixim의 살균 메커니즘은 표적 단백질에 부착되어 있습니다. 페니실린 부착 단백질은 박테리아 세포벽의 뮤코펩타이드 합성을 억제합니다.

항균 스펙트럼:

그람 양성 박테리아: 그람 양성 공기 요구량: Streptococcus pyogenes(베타 용혈 박테리아 박테리아), S. Agalactiae(세균 리그 B) 및 연쇄상 구균 그룹 C, F 및 G; 일부 S. Pneumoniae 계통은 다른 경구용 세팔로스포린(예: Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim)보다 더 나쁩니다.

그람 음성 박테리아: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae가 분비되거나 페니실리나제가 없습니다. 이 약물은 또한 염색체를 통해 페니실린에 저항하는 N. Gonorrhoeae에 대해 또는 플라스미드 매개체를 통해 테트라사이클린 저항성에 대해 시험관 내 효과가 있습니다.

Cefixim은 또한 대부분의 H. Influenzae 분비에 대해 시험관 인쇄 효과가 있거나 베타-락타마제 및 H. parainfluenzae가 없습니다. 시험관 내에서 Cefixim은 암피실린 저항성, cefaclor, cephalexin의 경우에도 Moraxella Catnrhalis에 작용합니다. 시험관 내에서 Cefixim은 가장 중요한 동물과에 작용합니다. 시험관 내에서 Cefixim은 다른 항생제(아미노글리코사이드, 테트라사이클린, 암피실린, 아목시실린, 세파클로르, 세팔렉신), 사모넬라 티피 내성 및/또는 코-트리목사졸)에 내성을 갖는 많은 균주 E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae 및 P. Mirabilis에 대해 작용합니다. 많은 슈도모나스 계통은 세픽심에 내성이 있습니다.

Cefixim이 일부 Morganella Morganii 계통에서 베타-락타마제 생성을 자극하더라도 Cefixim은 베타-락타마제를 방출한 후에도 이러한 계통에 대해 여전히 시험관 내 효과를 나타냅니다.

박테리아: Cefixim은 라임병의 원인인 Borrelia Burdorferi에도 효과가 있습니다(농도 0.8 마이크로그램/ml).

약물 방지:

Cefixim은 지속 가능성이 높고 플라스미드와 염색체를 통해 많은 베타-락타마제에 의해 가수분해되지 않지만 약물은 Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris 및 Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium 및 박테로이데스 fragilis의 일부 베타락타마제에 의해 가수분해됩니다.

포도상구균 CEFIXIM 포도상구균은 박테리아의 PBP2에 대한 약한 약물로 인해 발생합니다. 약물에 대한 Enterococcus 및 Listeria Monocytogenes 내성은 박테리아 PBP에 대한 친화력이 낮기 때문입니다.

Citrobacter Freundii 및 Enterobacter 내성 Cefixim은 약물이 박테리아 침투를 방해하고 베타-락타마제를 생성하는 것을 방해하는 요인으로 인해 발생합니다.

슈도모나스 및 아시네토박터 내성 약물은 박테리아 세포막에 의해 발생합니다.

다음 박테리아 균주는 cefixim에 거의 저항력이 있습니다. Staphylococci aureus, 연쇄상 구균 그룹 D 및 S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis 및 S. Saprophyticus와 같은 포도상 구균 (비밀성 베타 락타 마제 분비 여부), Staphylococci 항원 (저항성 메티 실린), Enterococci 및 Listeria spp., En Trachomatis, 우레아플라스마 우레아리티쿰.

Cefixim은 혐기성 박테리아에 대한 시험관 내 활성이 제한되어 있으며 대부분의 Clostridia 계통(C. difficile 포함)은 약물에 내성이 있습니다.

약동학

흡수:

세픽심을 1회 복용하면 식후, 식후 상관없이 복용량의 30~50%만이 소화관을 통해 흡수되지만, 식사와 함께 복용하면 흡수율이 감소할 수 있습니다. 경구용 액제 형태의 약물은 정제보다 흡수가 더 잘됩니다.

약물의 흡수는 상대적으로 느립니다. 혈장의 최고 농도는 2마이크로그램/ml(200mg의 경우), 3.7마이크로그램/ml(400mg 용량의 경우)이며 복용 후 2~6시간에 도달합니다. 건강한 사람의 경우 캡슐, 경구 용액 또는 카오스 형태로 100mg - 2g을 투여하면 혈청 및 AUC의 최고 농도는 복용량이 증가할 때 증가하지만 복용량에 비례하지는 않습니다. 복용량이 증가하면 위장관을 통한 흡수가 감소합니다. 소아의 경우 4~8mg/kg의 용량에서도 혈청 세픽심 농도가 용량과 비례하지 않는 것으로 나타났습니다.

Cefixim은 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 하루 1~2회 반복 투여한 후 혈청이나 소변에 축적되지 않습니다. 노인의 경우 1일 1회 5일 동안 400mg을 경구 복용하면 18~35세에 비해 세픽심의 최고 혈청 농도는 20~26%, AUC는 40~42% 높지만 임상적 유의성은 없습니다.

혈장 내 반판매 시간은 일반적으로 약 3~4시간이며 신부전의 경우 연장될 수 있습니다. Cefixim의 혈청 판매시기는 약물 형태나 용량에 좌우되지 않습니다.

배포:

마신 후 약은 담즙, 가래, 편도선, 턱동점막, 중이고름, 화상, 전립선 전염병 등에 분포한다. 혈액 내 약 65%의 Cefixim이 혈장 단백질에 부착되어 있습니다. 뇌척수액 내 약물 농도에 대한 적절한 데이터는 없습니다. 이 약물은 태반 위에 있으며 담즙, 소변에서 상대적으로 높은 농도에 도달할 수 있습니다.

모유로의 약물 분포에 관한 데이터는 없습니다.

변환:

생체 내에서 대사된다는 증거는 없습니다.

배설:

경구 투여량의 약 20%(또는 흡수 투여량의 50%)가 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다. 경구 투여량의 최대 60%는 신장을 통과하지 못합니다. 어쩌면 약물의 일부가 담즙에서 대변으로 배설될 수도 있습니다.

약은 출혈과 같지 않습니다.

복용 전 아이멕심100 아이멕스팜 경구용 메디아 요로감염증, 신장염-신우신염 치료 (12팩 x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

Cefixim은 내약성이 좋은 경우가 많지만 원치 않는 효과는 일시적이고 경미하며 중간 정도입니다. 원치 않는 효과가 나타나는 비율은 약물을 복용하는 환자의 최대 50%이지만 약물을 중단해야 하는 환자는 5%에 불과합니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기: 성인의 최대 30%가 소화 장애가 있는 경우 Cefixim 정제를 사용하지만 경증 증상의 경우 약 20%, 중등도 증상의 경우 5~9%, 중증도의 경우 2~3%입니다. 일반적인 증상으로는 설사와 대변(27%), 복통, 구토, 메스꺼움, 고창, 맛이 없음, 구강 건조 등이 있습니다. 위장 장애는 대개 치료 첫 1~2일 내에 발생하며 증상이 있는 약물에 반응하며 약물을 중단하는 경우는 거의 없습니다. - 5%), 그러나 혈중 아밀라아제 수치 증가와 환자의 소화관에 원하지 않는 영향 사이에는 상관관계가 없습니다.

소화기: Clostridium difficile 및 가짜 대장염으로 인한 심한 설사. 헤모글로빈 및 헤마토크릿 농도를 줄입니다. 다오.

혈액학: 프로트롬빈 시간.

신경경: 정신 장애.

과민증이 발생하면 약물을 중단해야 하며, 중증 과민증의 경우에는 지원(에피네프린, 산소 호흡, 항히스타민제 및 코르티코스테로이드 사용)이 필요합니다.

경련이 있으면 cefixim을 중단하고 항경련제를 복용하세요.

설사가 Clostridium difficile 및 가짜 대장염으로 인해 발생하는 경우, 경미하면 약물을 중단하세요. 중등도 및 중증의 경우 전해질, 단백질 보충제 및 메트로니다졸 치료.

약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Imexime 100 금기 약물:

세픽심, 기타 세팔로스포린 항생제 또는 약물 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

사용 시 주의

다음과 같은 경우 환자에게 약물을 투여할 때 매우 주의해야 합니다.

베타락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린) 치료 시 심각한 알레르기 반응(아나필락시스 포함)이 보고된 바 있습니다. 따라서 치료를 시작하기 전에 페니실린 및 기타 세팔로스포린에 대한 환자의 알레르기 병력에 대해 알아볼 필요가 있습니다. 페니실린, 세팔로스포린, 세파마이신을 포함한 베타락탐 항생제 사이의 대각선 과민증에 주의를 기울여야 합니다. Cefixim 복용 후 1~2일 동안 가벼운 설사가 발생하는 경우에는 약물을 중단할 필요가 없습니다. 설사가 심할 경우에는 약을 중단하고 메트로니다졸, 반코마이신 등의 항생제로 C. Difficile을 치료해야 합니다. Cefixim은 또한 장내 박테리아를 변화시킵니다. 중이염이나 요로 감염을 치료하기 위해 Cefixim을 사용하는 환자에게서 그람 양성 박테리아가 발생했습니다. 따라서 치료 중 중복감염이 발생할 경우 환자를 주의 깊게 관찰하고 모니터링하는 것이 필요하다. cefixim. 따라서 페닐케톤뇨가 있는 환자 및 환자는 페닐알라닌을 조절하여 이 약을 사용할 때에는 주의가 필요하다.

니페디핀은 cefixim의 생체 이용률을 최대 70%까지 증가시키기 때문에 nifedipine으로 치료하는 동안 cefixim을 사용할 때 주의해야 합니다.

이 약이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

이 약은 두통을 유발할 수 있으므로 경우에 따라 현기증이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의가 필요합니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부에게 사용: 지금까지 임산부, 분만 및 출산 중 Cefixim 사용에 대한 전체 데이터는 없습니다. 따라서 꼭 필요한 경우에만 Cefixim을 사용하세요.

수유 중인 여성을 위한 약물 사용: 현재 세픽심이 수유 중인 여성의 우유에 투여되는지는 아직 확인되지 않았습니다. 따라서 여성이 모유 수유를 할 때 Cefixim을 사용해야 하며, 약물 투여 중에는 모유 수유를 중단할 수 있습니다.

약물 상호작용

프로베네시드는 Cefixim의 최고 농도와 AUC 농도를 증가시켜 신장 청소율과 약물 분포를 감소시킵니다.

와파린과 같은 항응고제는 cefixim과 함께 사용하면 출혈 여부에 관계없이 프로트롬빈 시간을 증가시킵니다.

cefixim과 함께 복용한 카바마제핀은 혈장 내 카바마제핀 수치를 증가시킵니다.

Cefixim과 함께 복용하면 Nifedipin은 Cefixim의 생체 이용률을 증가시킵니다(최대 70%). 이는 최고치와 AUC 농도를 증가시켜 나타납니다.

CEFIXIM의 활성은 요관 산성 제제와 함께 사용하면 증가할 수 있습니다.

Cefixim은 장티푸스 백신의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

세픽심 치료는 베네딕트 용액, 펠링 용액 또는 클리니테스트 정제와 반응하여 소변 내 포도당을 확인하는 테스트에서 위양성 결과를 초래할 수 있습니다. 그러나 포도당 산화효소를 사용하여 시험에 영향을 미치지 않습니다.

cefixim은 가짜 양성 테스트 Coombs를 유발합니다.

약물의 기병: 약물의 상관관계에 대한 연구가 부족하기 때문에 이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않습니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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