Imexime 100 Imexpharm media oral merawat jangkitan saluran kencing, nefritis - pyelonephritis (12 pek x 2g)

Bentuk dos 12 kotak pakej
Spesifikasi Cefixim

Kandungan

Thành phần cho 1 gói
Maklumat komposisikandungan
Cefixim100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Imxime 100 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif seperti:

  • Jangkitan saluran kencing yang didiami. (termasuk strain beta-laktamase).

    Kod ATC: J01DD08.

    Cefixim ialah antibiotik kumpulan cephalosporin generasi ke-3, digunakan secara oral. Ubat ini mempunyai kesan bakteria. Mekanisme bakteria Cefixim dilekatkan pada protein sasaran - sejenis penisilin -protein yang melekat menghalang sintesis mucopeptide dalam dinding sel bakteria.

    spektrum antibakteria:

    Bakteria Gram -positif: Gram -udara positif -permintaan: Streptococcus pyogenes (Beta S. Bakteria Agalitik) dan bakteria Agalitik (Bacteria B. Bakteria) kumpulan streptokokus C, F dan G; Sesetengah strain S. Pneumoniae lebih teruk daripada beberapa cephalosporin oral lain (seperti Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

    Bakteria Gram -negatif: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae dirembes atau tanpa penicillinase. Ubat ini juga mempunyai kesan in vitro pada N. Gonorrhoeae yang tahan terhadap penisilin melalui kromosom atau rintangan tetrasiklin melalui perantara plasmid.

    Cefixim juga mempunyai kesan cetakan vitro pada kebanyakan rembesan H. Influenzae atau tiada beta-laktamase dan H. parainfluenzae. In vitro, Cefixim berfungsi untuk Moraxella Catnrhalis, walaupun rintangan ampicillin, cefaclor, cephalexin. In vitro, Cefixim berfungsi untuk haiwaniaceae yang paling penting. In vitro, Cefixim berfungsi untuk banyak strain E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae dan P. Mirabilis yang tahan terhadap antibiotik lain (aminoglycosides, tetracyclin, ampicilin, amoxicilin, cefaclor, cephalexin), rintangan samonella typhi dan/atau co-trimoxazol). Banyak strain pseudomonas tahan terhadap cefixim.

    Walaupun

    Walaupun Cefixim merangsang pengeluaran beta-laktamase dalam beberapa strain Morganella Morganii, Cefixim masih mempunyai kesan in vitro untuk strain ini selepas melepaskan beta-laktamase.

    Bakteria: Cefixim juga berfungsi untuk Borrelia Burdorferi yang merupakan punca penyakit Lyme (kepekatan 0.8 mikrogram/ml).

    anti-dadah:

    Cefixim sangat mampan, tidak dihidrolisiskan oleh banyak beta-laktamase melalui plasmid dan kromosom, tetapi ubat ini dihidrolisiskan oleh beberapa betalaktamase Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris dan Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter Clobateroid, Enterobacter bacterial fragilis.

    Staphylococcus CEFIXIM staphylococcus disebabkan oleh ubat yang lemah untuk PBP2 bakteria. Enterococcus dan Listeria Monocytogenes yang tahan terhadap ubat-ubatan adalah disebabkan oleh pertalian yang lemah untuk PBP bakteria.

    Citrobacter Freundii dan Cefixim yang tahan Enterobacter disebabkan oleh faktor-faktor yang menghalang ubat daripada menembusi bakteria dan menghasilkan beta-laktamase.

    Pseudomonas dan ubat sel tahan acinetobacter.

    disebabkan oleh membran sel yang tahan bakteria.Strain bakteria berikut hampir tahan terhadap cefixim: staphylococci (rembesan beta-laktamase rahsia atau tidak) seperti Staphylococcus aureus, kumpulan streptokokus D dan S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis, dan S. Saprophyticus, Staphylococci antigen (tahan. methicilin dan Enchococci), Tramatis spp. methicilin. Ureaplasma Urealycum.

    Cefixim mempunyai aktiviti in vitro terhad pada bakteria anaerobik, kebanyakan strain Clostridia (termasuk C. difficile) tahan terhadap ubat.

    farmakokinetik

    penyerapan:

    Selepas mengambil satu dos Cefixim, hanya 30-50% daripada dos diserap melalui saluran penghadaman, tanpa mengira atau selepas makan atau selepas makan, walaupun kadar penyerapan boleh dikurangkan apabila diambil bersama makanan. Ubat dalam bentuk cecair oral lebih baik diserap daripada tablet.

    Penyerapan dadah agak perlahan. Kepekatan puncak plasma ialah 2 mikrogram/ml (untuk 200 mg), 3.7 mikrogram/ml (untuk dos 400 mg) dan mencapai selepas diambil dari 2 hingga 6 jam. Pada orang yang sihat, dos 100 mg - 2 g dalam bentuk kapsul, larutan oral atau huru-hara, kepekatan puncak dalam serum dan AUC meningkat apabila dos meningkat tetapi tidak berkadar dengan dos; Penyerapan melalui saluran gastrousus berkurangan apabila dos meningkat. Pada kanak-kanak, dos 4 - 8 mg/kg juga menunjukkan bahawa kepekatan cefixim serum tidak berkadar dengan dos.

    Cefixim tidak terkumpul dalam serum atau air kencing pada manusia dengan fungsi buah pinggang yang normal selepas mengambil beberapa dos, kekerapan 1-2 kali/hari. Pada orang tua, mengambil dos 400 mg secara lisan sekali sehari selama 5 hari, menunjukkan kepekatan puncak Cefixim dalam serum adalah 20-26% lebih tinggi dan AUC adalah 40 -42% lebih tinggi daripada 18-35 orang, tetapi bukan kepentingan klinikal.

    Masa separuh jualan dalam plasma biasanya kira-kira 3-4 jam dan mungkin mengalami kegagalan buah pinggang. Masa jualan serum Cefixim tidak bergantung pada bentuk ubat dan tidak bergantung pada dos.

    pengedaran:

    Selepas minum, ubat itu diedarkan ke dalam hempedu, kahak, tonsil, mukosa sinus rahang, nanah telinga tengah, melecur, wabak prostat. Kira-kira 65% Cefixim dalam darah melekat pada protein plasma. Tiada data yang mencukupi mengenai kepekatan ubat dalam cecair serebrospinal. Dadah berada di atas plasenta dan boleh mencapai kepekatan yang agak tinggi dalam hempedu, air kencing.

    Tiada data mengenai pengedaran ubat ke dalam susu ibu.

    transformasi:

    Tiada bukti metabolisme in vivo.

    perkumuhan:

    Kira-kira 20% daripada dos oral (atau 50% daripada dos penyerapan) disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 24 jam. Sehingga 60% daripada dos oral tidak disalurkan melalui buah pinggang. Mungkin sebahagian daripada ubat itu dikumuhkan dari hempedu ke najis.

    Dadah tidak sama dengan pendarahan.

  • Sebelum mengambil Imexime 100 Imexpharm media oral merawat jangkitan saluran kencing, nefritis - pyelonephritis (12 pek x 2g)

    How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan ubat selalunya mempunyai kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

    Cefixim selalunya diterima dengan baik, kesan yang tidak diingini selalunya sekejap, ringan dan sederhana. Kadar kesan yang tidak diingini adalah sehingga 50% pesakit yang mengambil ubat tetapi hanya 5% pesakit yang perlu menghentikan dadah.

    Biasa, ADR> 1/100:

  • Pencernaan: sehingga 30% orang dewasa menggunakan tablet Cefixim dengan gangguan pencernaan, tetapi kira-kira 20% daripada manifestasi ringan, 5-9% manifestasi sederhana dan 2-3% dalam keterukan. Gejala biasa ialah cirit-birit dan najis (27%), sakit perut, muntah, loya, kembung perut, tidak sedap, mulut kering. Gangguan gastrousus biasanya berlaku dalam 1-2 hari pertama rawatan dan bertindak balas terhadap ubat simptomatik, jarang menghentikan ubat. - 5%), tetapi tiada korelasi antara peningkatan paras amilase darah dan kesan yang tidak diingini dalam saluran penghadaman pesakit.
  • pencernaan: cirit-birit teruk yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu. Mengurangkan kepekatan hemoglobin dan hematokrit. Dao.
  • Hematologi: Masa protrombin.
  • Neuroskop: gangguan mental.

    Jika hipersensitiviti berlaku, ubat harus dihentikan, kes hipersensitiviti yang teruk, perlu menyokong sokongan (gunakan epinefrin, pernafasan oksigen, antihistamin dan kortikosteroid).

    Jika terdapat sawan, hentikan cefixim dan ambil ubat anti-kejang.

    Apabila cirit-birit disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu, jika ringan hanya hentikan ubat. Dalam kes sederhana dan teruk, elektrolit, suplemen protein dan rawatan metronidazol.

    Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi tindak balas berbahaya yang dihadapi apabila menggunakan ubat.

  • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    kontraindikasi

    Imxime 100 ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

  • Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cefixim, antibiotik cephalosporin lain atau sebarang ramuan ubat.

    Berhati-hati apabila menggunakan

    perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

  • Terdapat laporan mengenai tindak balas alahan yang serius (termasuk anafilaksis) apabila merawat dengan antibiotik beta-laktam (penisilin dan cephalosporin). Oleh itu, sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk mengetahui tentang sejarah alahan pesakit untuk penisilin dan sefalosporin lain; Perhatian harus diberikan kepada hipersensitiviti pepenjuru antara antibiotik beta-laktam, termasuk penisilin, cephalosporin dan sefamisin. Jika cirit-birit ringan selama 1-2 hari selepas mengambil Cefixim, tidak perlu menghentikan ubat. Dalam kes cirit-birit yang teruk, ubat harus dihentikan dan dirawat C. Difficile dengan antibiotik seperti Metronidazol, Vancomycin. Cefixim juga mengubah bakteria dalam usus. Bakteria gram positif telah berlaku pada pesakit yang menggunakan Cefixim untuk merawat otitis media atau jangkitan saluran kencing. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati dan memantau pesakit semasa rawatan jika superinfeksi berlaku. cefixim. Oleh itu, pesakit dengan air kencing fenilketon dan pesakit perlu mengawal fenilalanin supaya berhati-hati apabila menggunakan ubat ini.
  • Perlu diperhatikan apabila menggunakan cefixim semasa rawatan dengan nifedipine, kerana nifedipine meningkatkan bioavailabiliti cefixim sehingga 70%.
  • Kesan dadah pada keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

    Ubat boleh menyebabkan sakit kepala, pening dalam sesetengah kes harus berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin.

    Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

    digunakan untuk wanita hamil: setakat ini, tiada data penuh mengenai penggunaan Cefixim dalam wanita hamil, semasa bersalin dan kelahiran. Oleh itu, hanya menggunakan Cefixim untuk kes apabila benar-benar perlu.

    Menggunakan ubat untuk wanita yang menyusukan: Pada masa ini, masih belum disahkan bahawa Cefixim diedarkan ke dalam susu pada wanita yang menyusu. Oleh itu, Cefixim harus digunakan untuk wanita menyusu dengan berhati-hati, boleh menangguhkan penyusuan semasa mengambil ubat.

    Interaksi ubat

    Probenecid meningkatkan kepekatan puncak dan AUC Cefixim, mengurangkan pelepasan buah pinggang dan pengedaran ubat.

    antikoagulan seperti warfarin apabila digunakan bersama cefixim meningkatkan masa protrombin, dengan atau tanpa pendarahan.

    Carbamazepin yang diambil bersama cefixim meningkatkan tahap carbamazepine dalam plasma.

    Nifedipin apabila diambil bersama Cefixim meningkatkan bioavailabiliti Cefixim (sehingga 70%) memanifestasikan dirinya dengan meningkatkan kepekatan puncak dan AUC.

    Aktiviti CEFIXIM mungkin meningkat apabila digunakan bersama dengan agen berasid ureterik.

    Cefixim boleh mengurangkan aktiviti vaksin tifoid.

    Rawatan Cefixim boleh menyebabkan keputusan positif palsu dalam ujian untuk mencari glukosa dalam air kencing dengan bertindak balas dengan larutan Benedict, larutan fehling atau tablet clinitest; Tetapi tidak menjejaskan ujian dengan menggunakan glukosa oksidase.

    cefixim menyebabkan ujian positif palsu Coombs.

    Pasukan berkuda dadah: disebabkan oleh kekurangan kajian tentang korelasi dadah, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

    Penyimpanan

    Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular