Imexime 100 Imexpharm orale media behandelen urineweginfecties, nefritis - pyelonefritis (12 verpakkingen x 2 g)

Toedieningsvorm 12 pakketdoos
Specificaties Cefixim

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	100mg

Toepassingen

indicaties

Imexime 100-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen zoals:

Bewoonde urineweginfecties. (inclusief bèta-lactamasestammen).

ATC-code: J01DD08.

Cefixim is een antibioticum van de 3e generatie cefalosporinegroep, dat oraal wordt gebruikt. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect. Het bacteriedodende mechanisme van Cefixim is gekoppeld aan het doeleiwit - een aan penicilline gehecht eiwit remt de synthese van mucopeptide in de bacteriële celwand.

antibacterieel spectrum:

Gram-positieve bacteriën: Gram-positieve lucht - eisen: Streptococcus pyogenes (Beta-hemolytische bacteriële bacteriën), S. Agalactiae (Bacteriële Liga B) en streptokokkengroep C, F en G; Sommige S. Pneumoniae-stammen zijn erger dan sommige andere orale cefalosporines (zoals Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Gram-negatieve bacteriën: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae uitgescheiden of zonder penicillinase. Het medicijn heeft ook in vitro effecten op N. Gonorroe die resistent zijn tegen penicilline via chromosomen of tetracyclineresistentie via plasmide-tussenpersonen.

Cefixim heeft ook een vitroprinteffect op de meeste secretie van H. Influenzae of op geen bèta-lactamase en H. para-influenzae. In vitro werkt Cefixim voor Moraxella Catnrhalis, zelfs bij ampicillineresistentie, cefaclor, cephalexine. In vitro werkt Cefixim voor de belangrijkste diersoorten. In vitro werkt Cefixim tegen veel stammen E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae en P. Mirabilis die resistent zijn tegen andere antibiotica (aminoglycosiden, tetracycline, ampicilline, amoxicilline, cefaclor, cephalexine), samonella typhi-resistentie en/of co-trimoxazol). Veel pseudomonas-stammen zijn resistent tegen cefixim.

Ondanks

Hoewel Cefixim de productie van bèta-lactamase in sommige Morganella Morganii-stammen stimuleert, heeft Cefixim nog steeds het effect van in vitro voor deze stammen na het vrijgeven van bèta-lactamase.

Bacteriën: Cefixim werkt ook tegen Borrelia Burdorferi, de veroorzaker van de ziekte van Lyme (concentratie van 0,8 microgram/ml).

antidrug:

Cefixim is zeer duurzaam, niet gehydrolyseerd door veel bèta-lactamase via plasmide en chromosomen, maar het medicijn wordt gehydrolyseerd door een aantal bèta-lactamase van Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris en Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium en bacteroides fragilis.

Staphylococcus CEFIXIM staphylococcus wordt veroorzaakt door een zwak medicijn voor PBP2 van bacteriën. Enterococcus en Listeria Monocytogenes die resistent zijn tegen medicijnen zijn te wijten aan een slechte affiniteit voor bacteriële PBP's.

Citrobacter Freundii en Enterobacter-resistente Cefixim worden veroorzaakt door factoren die voorkomen dat het medicijn bacteriën binnendringt en bèta-lactamase produceert.

Pseudomonas en acinetobacter-resistente medicijnen worden veroorzaakt door bacteriële celmembranen.

De volgende bacteriestammen zijn vrijwel resistent tegen cefixim: stafylokokken (geheime of niet-betalactamasesecretie) zoals Staphylococcus aureus, streptokokkengroep D en S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis en S. Saprophyticus, Staphylococci-antigeen (resistent methicilin), Enterokokken en Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.

Cefixim heeft in vitro een beperkte activiteit op anaerobe bacteriën, de meeste Clostridia-stammen (waaronder C. difficile) zijn resistent tegen medicijnen.

farmacokinetiek

absorptie:

Na inname van een enkele dosis Cefixim wordt slechts 30-50% van de dosis via het spijsverteringskanaal geabsorbeerd, ongeacht of na de maaltijd of na de maaltijd, hoewel de absorptiesnelheid kan worden verminderd bij inname tijdens de maaltijd. Geneesmiddelen in de vorm van orale vloeistof worden beter opgenomen dan tabletten.

De opname van medicijnen is relatief langzaam. De piekconcentratie van plasma is 2 microgram/ml (voor 200 mg), 3,7 microgram/ml (voor een dosis van 400 mg) en bereikt na inname 2 tot 6 uur. Bij gezonde mensen, dosis van 100 mg - 2 g in de vorm van capsules, orale oplossing of chaos, nemen de piekconcentratie in serum en AUC toe wanneer de dosis toeneemt, maar niet evenredig aan de dosis; De absorptie via het maagdarmkanaal neemt af naarmate de dosis toeneemt. Bij kinderen blijkt uit de dosis van 4 - 8 mg/kg ook dat de serumconcentratie van cefixim niet evenredig is aan de dosis.

Cefixim accumuleert niet in serum of urine bij mensen met een normale nierfunctie na inname van meerdere doses, frequentie 1-2 maal/dag. Bij ouderen die een dosis van 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen innemen, blijkt dat de piekconcentratie van Cefixim in serum 20-26% hoger is en de AUC 40-42% hoger is dan bij 18-35 mensen, maar dit is niet van klinische betekenis.

De semi-verkooptijd in plasma bedraagt gewoonlijk ongeveer 3-4 uur en kan verlengd worden bij nierfalen. De verkooptijd van serums van Cefixim is niet afhankelijk van de medicijnvorm en niet van de dosis.

distributie:

Na het drinken wordt het medicijn verdeeld in gal, sputum, amandelen, kaaksinusslijmvlies, middenoorpus, brandwonden, prostaatepidemie. Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten. Er zijn geen adequate gegevens over de concentratie van geneesmiddelen in het hersenvocht. Het medicijn bevindt zich in de placenta en kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine.

Er zijn geen gegevens over de distributie van het geneesmiddel in de moedermelk.

transformatie:

Er is geen bewijs voor het metabolisme van in vivo.

uitscheiding:

Ongeveer 20% van de orale doses (of 50% van de absorptiedosis) wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Tot 60% van de orale doses wordt niet via de nieren doorgegeven. Misschien wordt een deel van het medicijn via de gal in de ontlasting uitgescheiden.

Het medicijn is niet gelijk aan de bloeding.

Voordat u neemt Imexime 100 Imexpharm orale media behandelen urineweginfecties, nefritis - pyelonefritis (12 verpakkingen x 2 g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Bijwerkingen

Wanneer het gebruik van het medicijn vaak ongewenste effecten (ADR) heeft, zoals:

Cefixim wordt vaak goed verdragen, ongewenste effecten zijn vaak vluchtig, licht en middelmatig. Het percentage ongewenste effecten bedraagt maximaal 50% van de patiënten die het medicijn gebruiken, maar slechts 5% van de patiënten hoeft met het medicijn te stoppen.

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: tot 30% van de volwassenen gebruikt Cefixim-tabletten bij spijsverteringsstoornissen, maar ongeveer 20% bij milde verschijnselen, 5-9% matige verschijnselen en 2-3% bij ernstige verschijnselen. Veel voorkomende symptomen zijn diarree en ontlasting (27%), buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond. Maagdarmstelselaandoeningen treden meestal op in de eerste 1-2 dagen van de behandeling en reageren op symptomatische medicatie; stop zelden met het medicijn. - 5%), maar er is geen verband tussen een verhoogd amylasegehalte in het bloed en een ongewenst effect in het spijsverteringskanaal van patiënten.

spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis. Verlaag de hemoglobine- en hematocrietconcentraties. Dao.

Hematologie: Protrombinetijd.

Neuroscoop: psychische stoornissen.

Als er overgevoeligheid optreedt, moet het medicijn worden stopgezet. In gevallen van ernstige overgevoeligheid is ondersteuning nodig (gebruik epinefrine, zuurstofademhaling, antihistaminica en corticosteroïden).

Als er stuiptrekkingen optreden, stop dan met cefixim en neem anti-convulsies.

Als diarree wordt veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis, stop dan gewoon met het medicijn als het mild is. In gemiddelde en ernstige gevallen: behandeling met elektrolyten, eiwitsupplementen en metronidazol.

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Imexime 100 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefixim, andere cefalosporine-antibiotica of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Er is melding gemaakt van ernstige allergische reacties (waaronder anafylaxie) bij behandeling met bètalactamantibiotica (peniciline en cefalosporine). Daarom is het noodzakelijk om, voordat met de behandeling wordt begonnen, meer te weten te komen over de allergische geschiedenis van de patiënt voor penicilline en andere cefalosporines; Er moet aandacht worden besteed aan de diagonale overgevoeligheid tussen bètalactamantibiotica, waaronder penicilline, cefalosporine en cefamycine. Als er sprake is van milde diarree gedurende 1-2 dagen na inname van Cefixim, hoeft u het geneesmiddel niet te stoppen. In geval van ernstige diarree dient de medicatie gestaakt te worden en C. Difficile behandeld te worden met antibiotica zoals Metronidazol, Vancomycine. Cefixim verandert ook de bacteriën in de darm. Grampositieve bacteriën zijn voorgekomen bij patiënten die Cefixim gebruikten voor de behandeling van otitis media of urineweginfecties. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn en patiënten tijdens de behandeling te monitoren als er een superinfectie optreedt. cefixim. Daarom moeten patiënten met fenylketonurine en patiënten de fenylalanine onder controle houden om voorzichtig te zijn bij het gebruik van dit medicijn.

Er moet rekening mee worden gehouden bij gebruik van cefixim tijdens de behandeling met nifedipine, omdat nifedipine de biologische beschikbaarheid van cefixim tot 70% verhoogt.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan hoofdpijn veroorzaken, duizeligheid. In sommige gevallen moet voorzichtigheid worden betracht bij het autorijden of het bedienen van machines.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

gebruikt bij zwangere vrouwen: tot nu toe zijn er geen volledige gegevens over het gebruik van Cefixim bij zwangere vrouwen, tijdens de bevalling en de geboorte. Gebruik Cefixim daarom alleen als het echt nodig is.

Medicijnen gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven: Momenteel is nog niet bevestigd dat Cefixim in de melk wordt gedistribueerd bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom moet Cefixim zorgvuldig worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, en kan de borstvoeding tijdens medicatie worden opgeschort.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, waardoor de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel worden verminderd.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen bij gebruik met cefixim de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Carbamazepin ingenomen met cefixim verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma.

Nifedipine verhoogt, wanneer het samen met Cefixim wordt ingenomen, de biologische beschikbaarheid van Cefixim (tot 70%) en manifesteert zich door het verhogen van de piek- en AUC-concentratie.

De activiteit van CEFIXIM kan toenemen bij gebruik in combinatie met ureterzuurmiddelen.

Cefixim kan de activiteit van het tyfusvaccin verminderen.

Behandeling met Cefixim kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij de test om glucose in de urine aan te tonen door te reageren met de Benedict-oplossing, de fehling-oplossing of de clinitest-tablet; Maar heeft geen invloed op de test door gebruik te maken van glucose-oxidase.

cefixim veroorzaakt nep-positieve tests Coombs.

Cavalerie van het medicijn: vanwege het gebrek aan onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.