Imexime 100 Imexpharm meio oral trata infecções do trato urinário, nefrite - pielonefrite (12 embalagens x 2g)

Código ATC: J01DD08.

Cefixima é um antibiótico do grupo das cefalosporinas de 3ª geração, de uso oral. A droga tem efeito bactericida. O mecanismo bactericida do Cefixim está ligado à proteína alvo - uma proteína ligada à penicilina inibe a síntese de mucopeptídeo na parede celular bacteriana.

espectro antibacteriano:

Bactérias Gram-positivas: Gram-positivas demandas de ar: Streptococcus pyogenes (Bactéria bacteriana hemolítica beta), S. Agalactiae (Liga Bacteriana B) e estreptococos do grupo C, F e G; Algumas cepas de S. Pneumoniae são piores do que algumas outras cefalosporinas orais (como Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Bactérias Gram-negativas: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeaee secretadas ou sem penicilinase. A droga também tem efeitos in vitro sobre N. Gonorrhoeae resistentes à penicilina através dos cromossomos ou resistência à tetraciclina através de intermediários plasmídicos. Cefixim também tem um efeito de impressão vitro na maioria das secreções de H. Influenzae ou sem beta-lactamase e H. parainfluenzae. In vitro, Cefixim funciona para Moraxella Catnrhalis, mesmo quando há resistência à ampicilina, cefaclor, cefalexina. In vitro, Cefixim funciona para as animaliáceas mais importantes. In vitro, Cefixim funciona para muitas cepas de E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae e P. Mirabilis resistentes a outros antibióticos (aminoglicosídeos, tetraciclina, ampicilina, amoxicilina, cefaclor, cefalexina), resistência a Samonella typhi e/ou cotrimoxazol). Muitas cepas de pseudomonas são resistentes ao cefixima.

Embora Cefixim estimule a produção de beta-lactamase em algumas cepas de Morganella Morganii, Cefixim ainda tem efeito in vitro para essas cepas após a liberação de beta-lactamase.

Bactérias: Cefixim também funciona para Borrelia Burdorferi, que é a causa da doença de Lyme (concentração de 0,8 microgramas/ml).

anti-drogas:

Cefixim é altamente sustentável, não hidrolisado por muitas beta-lactamases através de plasmídeos e cromossomos, mas a droga é hidrolisada por algumas betalactamases de Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris e Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium e bacteroides fragilis.

Staphylococcus O estafilococo CEFIXIM é causado por um medicamento fraco para a bactéria PBP2. Enterococcus e Listeria Monocytogenes resistentes a medicamentos são devidos à baixa afinidade por PBPs bacterianos.

Citrobacter Freundii e Cefixim resistentes a Enterobacter são causados ​​por fatores que impedem que o medicamento penetre bactérias e produza beta-lactamase.

Pseudomonas e medicamentos resistentes a acinetobacter são causados ​​por membranas celulares bacterianas.

Cefixim tem atividade in vitro limitada em bactérias anaeróbicas, a maioria das cepas de Clostridia (incluindo C. difficile) são resistentes a medicamentos.

farmacocinética

absorção:

Após tomar uma dose única de Cefixim, apenas 30-50% da dose é absorvida pelo trato digestivo, independentemente ou após as refeições ou após as refeições, embora a taxa de absorção possa ser reduzida quando tomada com as refeições. Os medicamentos na forma de fluido oral são melhor absorvidos do que os comprimidos.

A absorção dos medicamentos é relativamente lenta. A concentração plasmática máxima é de 2 microgramas/ml (para 200 mg), 3,7 microgramas/ml (para dose de 400 mg) e atinge após a administração de 2 a 6 horas. Em pessoas saudáveis, dose de 100 mg - 2 g na forma de cápsulas, solução oral ou caótica, o pico de concentração sérica e AUC aumenta quando a dose aumenta, mas não proporcional à dose; A absorção através do trato gastrointestinal diminui com o aumento da dose. Em crianças, a dose de 4 - 8 mg/kg também mostra que a concentração sérica de cefixima não é proporcional à dose.

Cefixima não se acumula no soro ou na urina em humanos com função renal normal após tomar doses múltiplas, frequência 1-2 vezes/dia. Nos idosos, tomar uma dose de 400 mg por via oral uma vez ao dia durante 5 dias, mostrando que a concentração máxima de Cefixim no soro é 20-26% maior e a AUC é 40-42% maior do que em 18-35 pessoas, mas não há significado clínico. O tempo de venda do soro de Cefixim não depende da forma do medicamento e não depende da dose.

distribuição:

Depois de beber, a droga é distribuída na bile, expectoração, amígdalas, mucosa do seio da mandíbula, pus do ouvido médio, queimaduras, epidemia de próstata. Cerca de 65% da Cefixima no sangue está ligada às proteínas plasmáticas. Não existem dados adequados sobre a concentração de medicamentos no líquido cefalorraquidiano. A droga passa pela placenta e pode atingir concentrações relativamente altas na bile e na urina.

Não há dados sobre a distribuição do medicamento no leite materno.

transformação:

Não há evidências do metabolismo in vivo.

excreção:

Cerca de 20% das doses orais (ou 50% da dose de absorção) são eliminadas na forma de urina inalterada em 24 horas. Até 60% das doses orais não passam pelos rins. Talvez parte da droga seja excretada da bile para as fezes.

A droga não é igual à hemorragia.

Caso ocorra hipersensibilidade o medicamento deve ser suspenso, casos de hipersensibilidade grave, necessidade de suporte de suporte (usar epinefrina, oxigênio respiratório, anti-histamínico e corticoide).

Se houver convulsões, pare de cefixima e tome anticonvulsivantes.

Quando a diarreia é causada por Clostridium difficile e falsa colite, se for leve, basta interromper o medicamento. Em casos médios e graves, eletrólitos, suplementos proteicos e tratamento com metronidazol.

Avise imediatamente ao médico ou farmacêutico as reações prejudiciais encontradas ao usar o medicamento.

Tenha cautela ao usar

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos: