Imexime 100 Mediile orale Imexpharm trateaza infectiile tractului urinar, nefrita - pielonefrita (12 pachete x 2g)

Formă farmaceutică cutie de 12 pachete
Specificații Cefixim

Ingredient

Thành phần cho 1 gói

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Imexime 100 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini de bacterii sensibile, cum ar fi:

Infecții ale tractului urinar locuite. (inclusiv tulpini de beta-lactamaze).

Cod ATC: J01DD08.

Cefixim este un antibiotic din grupul de cefalosporine de generația a 3-a, utilizat pe cale orală. Medicamentul are un efect bactericid. Mecanismul bactericid al Cefixim este atașat de proteina țintă - o proteină atașată de penicilină inhibă sinteza mucopeptidei în peretele celular bacterian.

Spectru antibacterian:

Bacteriile Gram -pozitive: Aerul Gram -pozitive -cereri: Streptococcus pyogenes (Beta Agalactia Bacteria), bacterii ligii S.Bacteriale. şi gruparea streptococică C, F şi G; Unele tulpini de S. Pneumoniae sunt mai rele decât alte cefalosporine orale (cum ar fi Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Bacteriile Gram-negative: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae secretate sau fara penicilinaza. Medicamentul are, de asemenea, efecte in vitro asupra N. Gonorrhoeae rezistentă la penicilină prin cromozomi sau rezistență la tetraciclină prin intermediari plasmidi.

Cefixim are, de asemenea, un efect de imprimare vitro asupra majorității secreției de H. Influenzae sau fără beta-lactamaze și H. parainfluenzae. In vitro, Cefixim funcționează pentru Moraxella Catnrhalis, chiar și atunci când rezistență la ampicilină, cefaclor, cefalexină. In vitro, Cefixim funcționează pentru cele mai importante animale animale. In vitro, Cefixim funcționează pentru multe tulpini de E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae și P. Mirabilis rezistente la alte antibiotice (aminoglicozide, tetraciclină, ampicilină, amoxicilină, cefaclor, cefalexină), rezistență la samonella typhi și/sau co-trimoxazol). Multe tulpini de pseudomonas sunt rezistente la cefixim.

În ciuda

Deși Cefixim stimulează producția de beta-lactamaze în unele tulpini de Morganella Morganii, Cefixim are încă efectul in vitro pentru aceste tulpini după eliberarea beta-lactamazei.

Bacterii: Cefixim funcționează și pentru Borrelia Burdorferi, care este cauza bolii Lyme (concentrație de 0,8 micrograme/ml).

antidrog:

Cefixim este extrem de durabil, nu este hidrolizat de o mulțime de beta-lactamaze prin plasmidă și cromozomi, dar medicamentul este hidrolizat de unele betalactamaze de Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris și Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter, Enterobacter, Enterobacter, Klebsiella Oxytoca și Pseudomonas Cepacia. fragilis.

Stafilococ Stafilococul CEFIXIM este cauzat de un medicament slab pentru PBP2 al bacteriilor. Enterococcus și Listeria Monocytogenes rezistente la medicamente se datorează afinității slabe pentru PBP bacteriene.

Citrobacter Freundii și Cefixim rezistent la Enterobacter sunt cauzate de factorii care împiedică medicamentul să pătrundă în bacterii și să producă beta-lactamaze.

Pseudomonas și acinetobacter sunt cauzate de membranele celulelor bacteriene.

Următoarele tulpini de bacterii sunt aproape rezistente la cefixim: stafilococi (secreție secretă sau nu de beta-lactamaze) precum Staphylococcus aureus, streptococ de grup D și S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis și S. Saprophyticus, antigen Staphylococcus methicilin (rezistent), Enterococcus și Listecopp. Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.

Cefixim are activitate in vitro limitată asupra bacteriilor anaerobe, majoritatea tulpinilor de Clostridia (inclusiv C. difficile) sunt rezistente la medicamente.

farmacocinetică

absorbție:

După administrarea unei singure doze de Cefixim, doar 30-50% din doză este absorbită prin tractul digestiv, indiferent de sau după mese sau după mese, deși rata de absorbție poate fi redusă atunci când este luată cu mese. Medicamentele sub formă de lichid oral sunt mai bine absorbite decât tabletele.

Absorbția medicamentelor este relativ lentă. Concentrația maximă a plasmei este de 2 micrograme/ml (pentru 200 mg), 3,7 micrograme/ml (pentru doza de 400 mg) și atinge după administrare de la 2 până la 6 ore. La persoanele sănătoase, doza de 100 mg - 2 g sub formă de capsule, soluție orală sau haos, concentrația maximă în ser și ASC crește atunci când doza crește, dar nu proporțional cu doza; Absorbția prin tractul gastrointestinal scade atunci când doza crește. La copii, doza de 4 - 8 mg/kg arată, de asemenea, că concentrația serică de cefixim nu este proporțională cu doza.

Cefixim nu se acumulează în ser sau urină la oamenii cu funcție renală normală după administrarea de doze multiple, cu frecvență de 1-2 ori/zi. La vârstnici, administrarea unei doze de 400 mg pe cale orală o dată pe zi timp de 5 zile, arătând că concentrația maximă de Cefixim în ser este cu 20-26% mai mare și ASC este cu 40-42% mai mare decât la 18-35 de persoane, dar fără semnificație clinică. Timpul de vânzare a serului Cefixim nu depinde de forma medicamentului și nu depinde de doză.

distribuție:

După băut, medicamentul este distribuit în bilă, spută, amigdale, mucoasa sinusului maxilarului, puroiul urechii medii, arsuri, epidemia de prostată. Aproximativ 65% Cefixim din sânge este atașat de proteinele plasmatice. Nu există date adecvate privind concentrația medicamentelor în lichidul cefalorahidian. Medicamentul se află peste placentă și poate atinge concentrații relativ mari în bilă, urină.

Nu există date despre distribuția medicamentului în laptele matern.

transformare:

Nu există dovezi ale metabolismului in vivo.

excreție:

Aproximativ 20% din dozele orale (sau 50% din doza de absorbție) sunt eliminate sub formă de urină nemodificată în 24 de ore. Până la 60% din dozele orale nu sunt trecute prin rinichi. Poate că o parte din medicament este excretată din bilă în fecale.

Medicamentul nu este egal cu hemoragia.

Înainte de a lua Imexime 100 Mediile orale Imexpharm trateaza infectiile tractului urinar, nefrita - pielonefrita (12 pachete x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Efecte secundare

Când utilizarea medicamentului are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Cefixim este adesea bine tolerat, efectele nedorite sunt adesea trecătoare, ușoare și medii. Rata efectelor nedorite este de până la 50% dintre pacienții care iau medicamentul, dar numai 5% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul.

Frecvente, ADR> 1/100:

Digestive: până la 30% dintre adulți folosesc comprimate de Cefixim cu tulburări digestive, dar aproximativ 20% din manifestări ușoare, 5-9% manifestări moderate și 2-3% în severitate. Simptomele comune sunt diaree și scaun (27%), dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență, nedelicioase, gură uscată. Tulburările gastro-intestinale apar de obicei în primele 1-2 zile de tratament și răspund la medicamentele simptomatice, rareori opriți medicamentul. - 5%), dar nu există o corelație între creșterea nivelului de amilază din sânge și efectul nedorit în tractul digestiv al pacienților.

digestiv: diaree severă cauzată de Clostridium difficile și colită falsă. Reducerea concentrațiilor de hemoglobină și hematocrit. Dao.

Hematologie: timpul de protrombină.

Neuroscop: tulburări psihice.

Dacă apare hipersensibilitate, medicamentul trebuie oprit, cazurile de hipersensibilitate severă, nevoie de sprijin (utilizați epinefrină, respirație cu oxigen, antihistaminice și corticosteroizi).

Dacă există convulsii, opriți cefixim și luați anticonvulsii.

Când diareea este cauzată de Clostridium difficile și colită falsă, dacă este ușoară, întrerupeți medicamentul. În cazuri medii și severe, electroliți, suplimente proteice și tratament cu metronidazol.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Imexime 100 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la cefixim, la alte antibiotice cefalosporine sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fie foarte atenți când iau medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

A existat un raport privind reacțiile alergice grave (inclusiv anafilaxie) la tratamentul cu antibiotice beta-lactamice (penicilină și cefalosporină). Prin urmare, înainte de a începe tratamentul, este necesar să se cunoască istoricul alergic al pacientului la penicilină și alte cefalosporine; Trebuie acordată atenție hipersensibilității diagonale dintre antibioticele beta-lactamice, inclusiv penicilină, cefalosporină și cefamicină. Dacă diaree ușoară timp de 1-2 zile după administrarea Cefixim, nu este nevoie să opriți medicamentul. În caz de diaree severă, medicația trebuie întreruptă și tratată C. Dificultă cu antibiotice precum Metronidazol, Vancomicina. Cefixim modifică, de asemenea, bacteriile din intestin. Bacteriile Gram pozitive au apărut la pacienții care utilizează Cefixim pentru a trata otita medie sau infecțiile tractului urinar. Prin urmare, este necesar să fim atenți și să monitorizați pacienții în timpul tratamentului dacă apare suprainfectie. cefixim. Prin urmare, pacienții cu urină de fenilcetonă și pacienții trebuie să controleze fenilalanina pentru a fi precauți atunci când folosesc acest medicament.

Trebuie remarcat atunci când se utilizează cefixim în timpul tratamentului cu nifedipină, deoarece nifedipina crește biodisponibilitatea cefiximului cu până la 70%.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca dureri de cap, amețeli, în unele cazuri, trebuie să fiți precaut atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

utilizate pentru femeile însărcinate: până în prezent, nu există date complete privind utilizarea Cefixim la femeile însărcinate, în timpul travaliului și al nașterii. Prin urmare, utilizați Cefixim numai pentru cazurile când este cu adevărat necesar.

Utilizarea medicamentelor pentru femeile care alăptează: În prezent, nu a fost încă confirmat faptul că Cefixim este distribuit în lapte la femeile care alăptează. Prin urmare, Cefixim trebuie utilizat pentru ca femeile să alăpteze cu atenție, putând suspenda alăptarea în timpul tratamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația maximă și ASC de Cefixim, reducând clearance-ul rinichilor și distribuția medicamentului.

anticoagulantele precum warfarina când sunt utilizate împreună cu cefixim măresc timpul de protrombină, cu sau fără sângerare.

Carbamazepina administrată împreună cu cefixim crește concentrațiile de carbamazepină în plasmă.

Nifedipinul atunci când este administrat împreună cu Cefixim crește biodisponibilitatea Cefixim (până la 70%), se manifestă prin creșterea concentrației maxime și ASC.

Activitatea CEFIXIM poate crește atunci când este utilizat împreună cu agenți acizi ureterici.

Cefixim poate reduce activitatea vaccinului tifoid.

Tratamentul cu Cefixim poate determina rezultate fals pozitive la testul de găsire a glucozei în urină prin reacția cu soluția Benedict, soluția Fehling sau tableta clinitest; Dar nu afectează testul prin utilizarea glucozooxidazei.

cefixim provoacă teste pozitive false Coombs.

Cavalerie a medicamentului: din cauza lipsei de studii privind corelarea medicamentului, neamestecând acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.