Imexime 100 Imexpharm oral medya idrar yolu enfeksiyonlarını, nefrit - piyelonefriti tedavi eder (12 paket x 2g)

Farmasötik form 12'li paket kutusu
Özellikler Sefiksim

İçerik

Thành phần cho 1 gói

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Imexime 100 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aşağıdakiler gibi hassas bakteri türlerinin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:

Yerleşik idrar yolu enfeksiyonları. (beta-laktamaz türleri dahil).

ATC kodu: J01DD08.

Cefixim, ağız yoluyla kullanılan 3. kuşak sefalosporin grubuna ait bir antibiyotiktir. İlaç bakterisidal bir etkiye sahiptir. Cefixim'in bakterisidal mekanizması hedef proteine bağlanır - penisilin bağlı bir protein, bakteri hücre duvarında mukopeptid sentezini inhibe eder.

antibakteriyel spektrum:

Gram -pozitif bakteriler: Gram-pozitif hava talepleri: Streptococcus pyogenes (Beta hemolitik bakteri bakterileri), S. Agalactiae (Bakteri Ligi B) ve streptokok grubu C, F ve G; Bazı S. Pneumoniae suşları diğer bazı oral sefalosporinlerden (Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim gibi) daha kötüdür.

Gram-negatif bakteriler: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae salgılanan veya penisilinaz içermeyen. İlaç ayrıca kromozomlar yoluyla penisiline dirençli N. Gonorrhoeae üzerinde veya plazmit aracıları yoluyla tetrasiklin direnci üzerinde in vitro etkilere sahiptir.

Cefixim ayrıca çoğu H. Influenzae salgısı üzerinde veya beta-laktamaz ve H. parainfluenzae üzerinde vitro baskı etkisine sahiptir. Cefixim, ampisilin, sefaklor ve sefaleksin direnci olsa bile in vitro olarak Moraxella Catnrhalis için çalışır. Cefixim in vitro olarak en önemli hayvangiller üzerinde etkilidir. Cefixim in vitro olarak diğer antibiyotiklere (aminoglikozidler, tetrasiklin, ampisilin, amoksisilin, sefaklor, sefaleksin), samonella typhi direnci ve/veya ko-trimoksazole dirençli birçok E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae ve P. Mirabilis suşu için çalışır. Pek çok pseudomonas suşu sefiksim'e dirençlidir.

Cefixim bazı Morganella Morganii suşlarında beta-laktamaz üretimini uyarmasına rağmen, Cefixim beta-laktamaz salındıktan sonra bu suşlarda in vitro etki göstermeye devam etmektedir.

Bakteriler: Cefixim aynı zamanda Lyme hastalığının nedeni olan Borrelia Burdorferi üzerinde de etkilidir (konsantrasyon 0,8 mikrogram/ml).

uyuşturucu karşıtı:

Cefixim oldukça sürdürülebilirdir, plazmid ve kromozomlar yoluyla çok sayıda beta-laktamaz tarafından hidrolize edilmez, ancak ilaç Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris ve Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium ve bacteroides fragilis'in bazı betalaktamazları tarafından hidrolize edilir.

Staphylococcus CEFIXIM stafilokok, bakterilerin PBP2'sine karşı zayıf bir ilaçtan kaynaklanır. İlaçlara dirençli Enterococcus ve Listeria Monocytogenes, bakteriyel PBP'lere olan afinitesinin zayıf olmasından kaynaklanmaktadır.

Citrobacter Freundii ve Enterobacter dirençli Cefixim, ilacın bakterilere nüfuz etmesini ve beta-laktamaz üretmesini engelleyen faktörlerden kaynaklanmaktadır.

Pseudomonas ve acinetobacter dirençli ilaçlara bakteriyel hücre zarları neden olmaktadır.

Aşağıdaki bakteri suşları sefiksim'e neredeyse dirençlidir: Staphylococcus aureus, streptokokal grup D ve S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis ve S. Saprophyticus, Staphylococci antijeni (dirençli. metisilin), Enterococci ve Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma gibi stafilokoklar (beta-laktamaz salgısı salgılayan veya salgılamayan) Urealyticum.

Cefixim'in anaerobik bakteriler üzerinde in vitro etkisi sınırlıdır, Clostridia suşlarının çoğu (C. difficile dahil) ilaçlara dirençlidir.

farmakokinetik

emilim:

Tek doz Cefixim alındıktan sonra, yemeklerden sonra veya öğünlerden bağımsız olarak, sindirim kanalından dozun sadece %30-50'si emilir, ancak yemeklerle birlikte alındığında emilim oranı azalabilir. Ağızdan alınan sıvı şeklindeki ilaçlar tabletlere göre daha iyi emilir.

İlaçların emilimi nispeten yavaştır. Plazmanın doruk konsantrasyonu 2 mikrogram/ml (200 mg için), 3.7 mikrogram/ml (400 mg doz için) olup, alındıktan 2 ila 6 saat sonra ulaşır. Sağlıklı kişilerde 100 mg - 2 g'lık kapsül, oral solüsyon veya kaos şeklinde dozda, doz arttıkça serumdaki pik konsantrasyonu ve AUC artar ancak dozla orantılı değildir; Doz arttıkça gastrointestinal sistemden emilim azalır. Çocuklarda 4 – 8 mg/kg dozu da serum sefiksim konsantrasyonunun dozla orantılı olmadığını göstermektedir.

Cefixim, böbrek fonksiyonu normal olan insanlarda, günde 1-2 kez sıklıkta olmak üzere çoklu dozlar aldıktan sonra serumda veya idrarda birikmez. Yaşlılarda, 5 gün boyunca günde bir kez 400 mg'lık bir dozun ağız yoluyla alınması, serumdaki Cefixim'in tepe konsantrasyonunun 18-35 kişiden %20-26 daha yüksek ve AUC'nin %40-42 daha yüksek olduğunu gösterir, ancak klinik açıdan anlamlı değildir.

Plazmadaki yarı satış süresi genellikle yaklaşık 3-4 saattir ve böbrek yetmezliği durumunda uzayabilir. Cefixim'in serum satış süresi ilacın formuna ve doza bağlı değildir.

dağıtım:

İlaç içildikten sonra safra, balgam, bademcikler, çene sinüs mukozası, orta kulak irini, yanıklar, prostat salgınına dağılır. Kandaki Cefixim'in yaklaşık %65'i plazma proteinlerine bağlanır. İlaçların beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonuna ilişkin yeterli veri yoktur. İlaç plasentanın üzerindedir ve safrada ve idrarda nispeten yüksek konsantrasyonlara ulaşabilir.

İlacın anne sütüne dağılımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

dönüşüm:

İn vivo metabolizmaya dair hiçbir kanıt yoktur.

boşaltım:

Oral dozların yaklaşık %20'si (veya emilim dozunun %50'si) 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Oral dozların %60'a kadarı böbreklerden geçmez. Belki ilacın bir kısmı safradan dışkıya atılıyordur.

İlaç kanamaya eşit değil.

Almadan önce Imexime 100 Imexpharm oral medya idrar yolu enfeksiyonlarını, nefrit - piyelonefriti tedavi eder (12 paket x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Yan etkiler

İlacın kullanımı sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkilere (ADR) neden olur:

Sefixim genellikle iyi tolere edilir, istenmeyen etkiler genellikle geçici, hafif ve orta düzeydedir. İlacı kullanan hastalarda istenmeyen etki görülme oranı %50'ye kadar çıkmaktadır ancak hastaların sadece %5'inin ilacı bırakması gerekmektedir.

Yaygın, ADR> 1/100:

Sindirim: Yetişkinlerin %30'a kadarı sindirim bozuklukları için Cefixim tabletleri kullanır, ancak yaklaşık %20'si hafif belirtilerle, %5-9'u orta belirtilerle ve %2-3'ü şiddetli belirtilerle görülür. Yaygın semptomlar ishal ve dışkı (%27), karın ağrısı, kusma, bulantı, gaz, tat almama, ağız kuruluğudur. Gastrointestinal rahatsızlıklar genellikle tedavinin ilk 1-2 gününde ortaya çıkar ve semptomatik ilaçlara yanıt verir, nadiren ilaç kesilir. -%5), ancak artan kan amilaz düzeyi ile hastaların sindirim sisteminde istenmeyen etki arasında bir ilişki yoktur.

sindirim: Clostridium difficile ve sahte kolitin neden olduğu şiddetli ishal. Hemoglobin ve hematokrit konsantrasyonlarını azaltın. Dao.

Hematoloji: Protrombin zamanı.

Nöroskop: ruhsal bozukluklar.

Aşırı duyarlılık ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalı, şiddetli aşırı duyarlılık durumlarında destek desteği gerekir (epinefrin, oksijen solunumu, antihistamin ve kortikosteroid kullanın).

Konvülsiyon varsa sefixim'i bırakın ve antikonvülsiyon alın.

İshale Clostridium difficile ve sahte kolit neden oluyorsa, hafifse ilacı bırakın. Orta ve ağır vakalarda elektrolitler, protein takviyeleri ve metronidazol tedavisi.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Imexime 100 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefiksim, diğer sefalosporin antibiyotikleri veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda ilacı alırken çok dikkatli olunmalıdır:

Beta-laktam antibiyotiklerle (penisilin ve sefalosporin) tedavi sırasında ciddi alerjik reaksiyonlara (anafilaksi dahil) ilişkin bir rapor mevcuttur. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce hastanın penisilin ve diğer sefalosporinlere karşı alerjik geçmişinin öğrenilmesi gerekir; Penisilin, sefalosporin ve sefamisin dahil olmak üzere beta-laktam antibiyotikler arasındaki diyagonal aşırı duyarlılığa dikkat edilmelidir. Cefixim aldıktan sonra 1-2 gün boyunca hafif ishal varsa ilacın kesilmesine gerek yoktur. Şiddetli ishal durumunda ilaç kesilmeli ve C. difficile Metronidazol, Vankomisin gibi antibiyotiklerle tedavi edilmelidir. Cefixim ayrıca bağırsaktaki bakterileri de değiştirir. Otitis media veya idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için Cefixim kullanan hastalarda gram pozitif bakteriler oluşmuştur. Bu nedenle tedavi sırasında süperenfeksiyon oluşması durumunda dikkatli olunması ve hastaların takip edilmesi gerekmektedir. sefiksim. Bu nedenle idrarında fenilketon bulunan hastaların ve hastaların bu ilacı kullanırken dikkatli olmaları için fenilalanini kontrol etmeleri gerekmektedir.

Nifedipin tedavisi sırasında sefiksim kullanıldığında dikkat edilmelidir çünkü nifedipin, sefiksim biyoyararlanımını %70'e kadar artırır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlaç baş ağrısına neden olabilir, bazı durumlarda baş dönmesine neden olabilir, araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamile kadınlar için kullanılır: şu ana kadar Cefixim'in hamile kadınlarda, doğum sırasında ve doğum sırasında kullanımına ilişkin tam veri bulunmamaktadır. Bu nedenle Cefixim'i yalnızca gerçekten gerekli durumlarda kullanın.

Emziren kadınlarda ilaç kullanımı: Şu anda Cefixim'in emziren kadınlarda süte geçtiği henüz doğrulanmamıştır. Bu nedenle kadınların emzirmeye dikkat etmesi için Cefixim kullanılmalı, ilaç tedavisi sırasında emzirmeye ara verilebilir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Sefiksim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırarak böbreklerin temizlenmesini ve ilacın dağılımını azaltır.

Sefiksim ile birlikte kullanıldığında varfarin gibi antikoagülanlar kanama olsun veya olmasın protrombin süresini artırır.

Sefiksim ile birlikte alınan karbamazepin, plazmadaki karbamazepin düzeylerini artırır.

Nifedipin, Cefixim ile birlikte alındığında Cefixim'in biyoyararlanımını artırır (%70'e kadar), zirve ve AUC konsantrasyonunu artırarak kendini gösterir.

CEFIXIM'in aktivitesi, üreterik asidik ajanlarla birlikte kullanıldığında artabilir.

Cefixim tifo aşısının aktivitesini azaltabilir.

Cefixim tedavisi Benedict solüsyonu, fehling solüsyonu veya klinitest tablet ile reaksiyona girerek idrarda glukoz bulma testinde yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir; Ancak glukoz oksidazın kullanılması testi etkilemez.

sefixim sahte pozitif testlere neden olur Coombs.

İlacın süvarisi: İlacın korelasyonuna ilişkin çalışmaların olmaması nedeniyle, bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.