Імексим 100 Імексфарм оральний засіб для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, нефриту - пієлонефриту (12 упаковок по 2 г)

Лікарська форма Коробка на 12 упаковок
Характеристики Цефіксим

Склад

Thành phần cho 1 gói

Інформація про склад	Зміст
Цефіксим	100 мг

Використання

показання

Препарати Імексим 100 показані в таких випадках:

Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами бактерій, такими як:

Інфекції сечовивідних шляхів. (включаючи штами бета-лактамаз).

Код ATC: J01DD08.

Цефіксим — антибіотик групи цефалоспоринів 3 покоління, який застосовують перорально. Препарат має бактерицидну дію. Бактерицидний механізм Цефіксиму пов’язаний з білком-мішенню – білок, що приєднується до пеніциліну, пригнічує синтез мукопептиду в стінці бактеріальної клітини.

антибактеріальний спектр:

грампозитивні бактерії: грампозитивні повітряні потреби: Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичні бактерії), S. Agalactiae (ліга бактерій B) і стрептококи групи C, F і G; Деякі штами S. Pneumoniae діють гірше, ніж інші пероральні цефалоспорини (такі як цефдинір, цефподоксим, цефпрозил, цефуроксим).

Грам-негативні бактерії: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae з секретом або без пеніцилінази. Препарат також впливає in vitro на N. Gonorrhoeae, резистентний до пеніциліну через хромосоми, або резистентність до тетрацикліну через плазмідні посередники.

Цефіксим також має ефект друкування vitro на більшу частину секреції H. Influenzae або відсутність бета-лактамази та H. parainfluenzae. In vitro цефіксим діє на Moraxella Catnrhalis навіть при резистентності до ампіциліну, цефаклору, цефалексину. In vitro Цефіксим діє на більшість важливих тварин. In vitro Цефіксим працює для багатьох штамів E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae та P. Mirabilis, стійких до інших антибіотиків (аміноглікозидів, тетрацикліну, ампіціліну, амоксициліну, цефаклору, цефалексину), стійких до samonella typhi та/або ко-тримоксазолу). Багато штамів pseudomonas стійкі до цефіксиму.

Незважаючи на

Хоча цефіксим стимулює вироблення бета-лактамази в деяких штамах Morganella Morganii, цефіксим все ще має ефект in vitro для цих штамів після вивільнення бета-лактамази.

Бактерії: Цефіксим також діє на Borrelia Burdorferi, яка є причиною хвороби Лайма (концентрація 0,8 мкг/мл).

проти наркотиків:

Цефіксим дуже стійкий, не гідролізується великою кількістю бета-лактамаз через плазміди та хромосоми, але препарат гідролізується деякими беталактамазами Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris і Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium і bacteroides fragilis.

Стафілокок CEFIXIM staphylococcus викликається слабким препаратом для PBP2 бактерій. Стійкість до препаратів Enterococcus і Listeria Monocytogenes пов’язана з низькою спорідненістю до бактеріальних PBP.

Citrobacter Freundii та стійкий до Enterobacter Cefixim спричинені факторами, які перешкоджають проникненню препарату в бактерії та виробляють бета-лактамазу.

Стійкі до Pseudomonas та Acinetobacter препарати спричиняються мембранами бактеріальних клітин.

Наступні штами бактерій майже стійкі до цефіксиму: стафілококи (секретують або не виділяють бета-лактамазу), такі як Staphylococcus aureus, стрептококи групи D і S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis і S. Saprophyticus, антиген стафілококів (стійкий до метициліну), Enterococci і Listeria spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.

Цефіксим має обмежену активність in vitro щодо анаеробних бактерій, більшість штамів Clostridia (включаючи C. difficile) стійкі до препаратів.

Фармакокінетика

всмоктування:

Після одноразового прийому Цефіксиму тільки 30-50% дози всмоктується через травний тракт, незалежно від або після їжі або після їжі, хоча швидкість всмоктування може бути знижена при прийомі під час їжі. Препарати у формі ротової рідини засвоюються краще, ніж таблетки.

Всмоктування препаратів відбувається відносно повільно. Пікова концентрація в плазмі становить 2 мкг/мл (для 200 мг), 3,7 мкг/мл (для дози 400 мг) і досягається після прийому від 2 до 6 годин. У здорових людей у дозі 100 мг - 2 г у формі капсул, перорального розчину або хаосу пікова концентрація в сироватці крові та AUC зростає при збільшенні дози, але не пропорційно дозі; При збільшенні дози всмоктування через шлунково-кишковий тракт зменшується. У дітей доза 4–8 мг/кг також показує, що концентрація цефіксиму в сироватці крові не пропорційна дозі.

Цефіксим не накопичується в сироватці або сечі у людей з нормальною функцією нирок після прийому багаторазових доз з частотою 1-2 рази на добу. У літніх людей, які приймали дозу 400 мг перорально один раз на день протягом 5 днів, пікова концентрація цефіксиму в сироватці крові була на 20-26% вищою, а AUC на 40-42% вищою, ніж у людей 18-35 років, але це не має клінічного значення.

Час напіввивільнення в плазмі зазвичай становить близько 3-4 годин і може подовжуватися при нирковій недостатності. Термін реалізації сироватки Цефіксим не залежить від форми препарату і не залежить від дози.

Розповсюдження:

Після вживання препарат розподіляється в жовч, харкотиння, мигдалики, слизову оболонку щелепних пазух, гній середнього вуха, опіки, епідемію простати. Близько 65% Цефіксиму в крові приєднується до білків плазми. Достатніх даних щодо концентрації препаратів у спинномозковій рідині немає. Препарат проникає через плаценту і може досягати відносно високих концентрацій у жовчі, сечі.

Дані щодо проникнення препарату в грудне молоко відсутні.

трансформація:

Немає доказів метаболізму in vivo.

виділення:

Близько 20% пероральних доз (або 50% абсорбованої дози) виводиться у вигляді незміненої сечі протягом 24 годин. До 60% пероральних доз не проходить через нирки. Можливо, частина препарату виводиться з жовчю в кал.

Препарат не дорівнює крововиливу.

Перед прийомом Імексим 100 Імексфарм оральний засіб для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, нефриту - пієлонефриту (12 упаковок по 2 г)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату часто виникають небажані ефекти (ПНБ), такі як:

Цефіксим часто добре переноситься, небажані ефекти часто швидкоплинні, легкі та середні. Рівень небажаних ефектів становить до 50% пацієнтів, які приймають препарат, але лише 5% пацієнтів повинні припинити прийом препарату.

Поширені, ADR> 1/100:

Порушення травлення: до 30% дорослих використовують таблетки Цефіксим з розладами травлення, але близько 20% мають легкі прояви, 5-9% помірні прояви та 2-3% тяжкі. Загальні симптоми - діарея і стілець (27%), біль у животі, блювота, нудота, метеоризм, не смачно, сухість у роті. Шлунково-кишкові розлади зазвичай виникають у перші 1-2 дні лікування і реагують на симптоматичну терапію препаратом, рідко – відміною препарату. - 5%), але немає кореляції між підвищенням рівня амілази крові та небажаним ефектом у травному тракті пацієнтів.

травлення: важка діарея, спричинена Clostridium difficile, та фальшивий коліт. Знизити концентрацію гемоглобіну і гематокриту. Дао.

Гематологія: протромбіновий час.

Нейроскоп: психічні розлади.

У разі виникнення гіперчутливості слід припинити прийом препарату, у випадках тяжкої гіперчутливості необхідна підтримуюча підтримка (використовуйте адреналін, кисневе дихання, антигістамінні препарати та кортикостероїди).

Якщо є судоми, припиніть цефіксим і прийміть протисудомні препарати.

Якщо діарея спричинена Clostridium difficile та фальшивий коліт, якщо вона легка, просто припиніть прийом препарату. У середніх і важких випадках електроліти, білкові добавки та лікування метронідазолом.

Негайно повідомте лікаря або фармацевта про шкідливі реакції, які виникають під час використання препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Імексим 100 протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до цефіксиму, інших цефалоспоринових антибіотиків або будь-яких інгредієнтів препарату в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:

Є повідомлення про серйозні алергічні реакції (включаючи анафілаксію) під час лікування бета-лактамними антибіотиками (пеніциліном і цефалоспорином). Тому перед початком лікування необхідно дізнатися про алергологічний анамнез пацієнта на пеніцилін та інші цефалоспорини; Слід звернути увагу на діагональну гіперчутливість між бета-лактамними антибіотиками, включаючи пеніцилін, цефалоспорин і цефаміцин. При появі легкої діареї протягом 1-2 днів після прийому Цефіксиму припиняти препарат не потрібно. У разі тяжкої діареї прийом ліків слід припинити та лікувати C. Difficile антибіотиками, такими як метронідазол, ванкоміцин. Цефіксим також змінює бактерії в кишечнику. У пацієнтів, які застосовували Цефіксим для лікування середнього отиту або інфекцій сечовивідних шляхів, спостерігалися грампозитивні бактерії. Тому необхідно бути обережними та спостерігати за пацієнтами під час лікування, якщо виникає суперінфекція. цефіксим. Тому пацієнти з фенілкетоновою сечею та пацієнти повинні контролювати рівень фенілаланіну, щоб бути обережними при застосуванні цього препарату.

При застосуванні цефіксиму під час лікування ніфедипіном слід звернути увагу на те, що ніфедипін підвищує біодоступність цефіксиму до 70 %.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат може спричинити головний біль, запаморочення, в окремих випадках слід бути обережним при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами.

Застосування ЛЗ жінками під час вагітності та годування груддю

Застосування вагітним: На даний момент немає повних даних щодо застосування Цефіксиму вагітним, під час пологів і пологів. Тому використовуйте Цефіксим лише в тих випадках, коли це дійсно необхідно.

Застосування препаратів жінкам, які годують груддю: На даний момент ще не підтверджено, що Цефіксим проникає в молоко жінок, які годують груддю. Тому Цефіксим слід застосовувати жінкам, які годують грудьми, з обережністю, на час прийому ліків можна призупинити грудне вигодовування.

Лікарська взаємодія

Пробенецид збільшує пікову концентрацію та AUC цефіксиму, зменшуючи нирковий кліренс і розподіл препарату.

Антикоагулянти, такі як варфарин, при застосуванні з цефіксимом збільшують протромбіновий час, з або без кровотечі.

Карбамазепін, який приймається з цефіксимом, підвищує рівень карбамазепіну в плазмі.

Ніфедипін при одночасному прийомі з Цефіксимом підвищує біодоступність Цефіксиму (до 70%), що проявляється підвищенням піку та концентрації AUC.

Активність ЦЕФІКСИМу може підвищуватися при застосуванні разом із сечовідними кислотами.

Цефіксим може зменшити активність вакцини проти тифу.

Лікування цефіксимом може призвести до хибнопозитивних результатів тесту на виявлення глюкози в сечі через реакцію з розчином Бенедикта, розчином Фелінга або таблеткою Clinitest; Але не впливає на тест за допомогою глюкозооксидази.

цефіксим викликає підроблені позитивні результати тесту Кумбса.

Кавалерія препарату: через відсутність досліджень про кореляцію препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰C.

У недоступному для дітей місці, уважно прочитайте інструкцію перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.