Imexofen 180 Imexpharm lék snižuje chronickou kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Indikace Alergická rýma, kopřivka, svědění, alergický zánět spojivek
Kontraindikace Chronické selhání ledvin

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	180 mg

Použití

indikace

Léky Imexofen 180 jsou indikovány ke zmírnění příznaků chronické kopřivky u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších.

Farmakokický

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Fexofenadin je aktivním metabolitem terfenadinu, ale již není toxický pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cykly myokardu. Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa 1 nebo beta - adrenergních receptorů. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém.

Lék má rychlý a prodloužený účinek díky tomu, že lék se pomalu váže na receptor H1, který vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

Dynamická farmakokinetika

Lék s dobrou absorpcí při perorálním podání. Po vypití je maximální koncentrace krve v krvi dosaženo po 2-3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17 %, ale nezpomaluje čas potřebný k dosažení maximální koncentrace léku.

Poměr připojený k plazmatickým proteinům je 60 – 70 %. Distribuční objem 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda je lék vylučován placentou nebo vylučován do mateřského mléka nebo ne. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Asi 5 % metabolizované dávky. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Polovyčerpávací čas přípravku FEXOFENADIN je asi 14,4 hodiny, u lidí se selháním ledvin je delší. Lék se vylučuje převážně stolicí (asi 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí ve formě konstanty.

Před odběrem Imexofen 180 Imexpharm lék snižuje chronickou kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Imexofen 180 lék k perorálnímu podání.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Manipulace: Použijte konvenční opatření k odstranění nezpracovaných léků v gastrointestinálním traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hematoparoologie snižuje koncentraci léků v krvi. Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léků Imexofen 180 často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

V kontrolních klinických studiích je míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících Fexofenadin podobná jako ve skupině s placebem. Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Časté: Spánek, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě, nevolnost, zažívací potíže, virové infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, sucho v ústech, strachy. Vzácné: kožní vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Imexofenu 180 v následujících případech:

Hypersenzitivita na fexofenadin.

Buďte opatrní při používání

musí být opatrní a sledovat při používání fexofenadinu u pacientů, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním onemocněním nebo mají Q-T po dlouhou dobu.

Pacienti by během užívání fexofenadinu neměli sami užívat jiná antihistaminika.

Při užívání léků pro lidi s poruchou funkce ledvin je třeba být opatrný a upravit vhodnou dávku.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 let nebyla stanovena.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotné ženy: Neexistuje žádná úplná studie o těhotných ženách, takže fexofenadin užívejte těhotným ženám pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

kojící ženy: Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem, ale při užívání terfenadinu byl zjištěn fexofenadin jako metabolická látka terfenadinu v mateřském mléce. Buďte proto opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

U léku je méně pravděpodobné, že bude ospalý, ale přesto je třeba být opatrný při řízení a obsluze strojů.

Lékové interakce

Použijte kombinaci fexofenadinu s erythromycinem nebo ketokonazolem ke zvýšení hladiny fexofenadinu v plazmě. Interakce však nejsou klinicky významné.

Skupinová antacida, Magnesi současně s Fexofenadinem sníží absorpci léku, takže musí tyto léky užívat s odstupem (asi 2 hodiny).

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.