Imexofen 180 Imexpharm Arzneimittel reduziert chronische Urtikaria (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Indikation Allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz, allergische Konjunktivitis
Gegenanzeige Chronisches Nierenversagen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	180 mg

Verwendet

Indikationen

Imexofen 180-Medikamente sind zur Linderung der Symptome chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert.

Pharmakokisch

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Fexofenadin ist ein aktiver Metabolit von Terfenadin, aber nicht mehr toxisch für das Herz, da es die mit Myokardzyklen verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt. Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus und Dopamin-Antagonismus und hat keine hemmende Wirkung auf Alpha-1- oder Beta-adrenerge Rezeptorrezeptoren. Bei der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht.

Das Medikament hat eine schnelle und langanhaltende Wirkung, da das Medikament langsam an den H1-Rezeptor bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.

Dynamische Pharmakokinetik

Medikament mit guter Absorption bei oraler Einnahme. Nach dem Trinken wird die maximale Blutkonzentration im Blut nach 2-3 Stunden erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

Der Anteil an Plasmaproteinen beträgt 60 - 70 %. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob der Wirkstoff über die Plazenta oder in die Muttermilch übergeht oder nicht. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Etwa 5 % der metabolisierten Dosis. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

Die Halberschöpfungszeit von FEXOFENADIN beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Patienten mit Nierenversagen länger. Das Medikament wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11 - 12 % der Dosis werden in Form von Urin mit dem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Imexofen 180 Imexpharm Arzneimittel reduziert chronische Urtikaria (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Imexofen 180 Arzneimittel zum Einnehmen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung: Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um unverarbeitete Arzneimittel aus dem Magen-Darm-Trakt zu entfernen. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämatoparoologie reduziert die Medikamentenkonzentration im Blut. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Imexofen 180-Medikamenten kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW), wie zum Beispiel:

In klinischen Kontrollstudien ist die Rate unerwünschter Wirkungen in der Patientengruppe, die Fexofenadin einnimmt, ähnlich wie in der Placebogruppe. Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments werden nicht durch die Dosierung, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Häufig: Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, Rückenschmerzen.

Weniger: Angst, Schlafstörungen, Albträume: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten: Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit UAW:

Benachrichtigen Sie den Arzt bei unerwünschten Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Imexofen 180 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Bei der Anwendung von Fexofenadin bei Patienten, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die über einen längeren Zeitraum Q-T haben, muss eine sorgfältige Überwachung erfolgen.

Patienten sollten während der Anwendung von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika allein einnehmen.

Bei der Einnahme von Medikamenten für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten und die entsprechende Dosis muss angepasst werden.

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Jahren wurden nicht ermittelt.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abgesetzt werden.

Verwendung von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen: Es gibt keine vollständige Studie an schwangeren Frauen. Verwenden Sie Fexofenadin daher nur bei schwangeren Frauen, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillende Frauen: Es ist nicht klar, ob das Medikament über die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Anwendung von Terfenadin wurde Fexofenadin als Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch nachgewiesen. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel führt weniger zu Schläfrigkeit, dennoch ist beim Fahren und Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

Arzneimittelinteraktion

Verwenden Sie die Kombination von Fexofenadin mit Erythromycin oder Ketoconazol, was den Fexofenadinspiegel im Plasma erhöht. Allerdings haben Wechselwirkungen keine klinische Bedeutung.

Die Antazida der Gruppe Magnesi verringern gleichzeitig mit Fexofenadin die Absorption des Arzneimittels, daher müssen diese Arzneimittel getrennt angewendet werden (ca. 2 Stunden).

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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