Imexofen 180 Imexpharm réduit l'urticaire chronique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Chlorhydrate de fexofénadine
Indication Rhinite allergique, urticaire, démangeaisons, conjonctivite allergique
Contre-indication Insuffisance rénale chronique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de fexofénadine	180 mg

Les usages

indications

Les médicaments Imexofen 180 sont indiqués pour réduire les symptômes de l'urticaire chronique chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus.

Pharmacokic

La fexofénadine est un médicament antihistaminique de deuxième génération, qui a un effet antagoniste et sélectif spécifique sur les récepteurs H1 périphériques. La fexofénadine est un métabolite actif de la terfénadine mais n'est plus toxique pour le cœur car elle n'inhibe pas les canaux potassiques associés aux cycles myocardiques. La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'antagonisme de l'acétylcholine, l'antagonisme de la dopamine et n'a aucun effet d'inhibition des récepteurs alpha 1 ou bêta-adrénergiques. À la dose de traitement, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central.

Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison du fait qu'il se fixe lentement au récepteur H1, formant un complexe durable et se séparant lentement.

Pharmacocinétique dynamique

Médicament de bonne absorption lorsqu'il est pris par voie orale. Après avoir bu, la concentration maximale de sang dans le sang est atteinte après 2-3 heures. La nourriture réduit la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % mais ne ralentit pas le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament.

Le rapport attaché aux protéines plasmatiques est de 60 à 70 %. Le volume de distribution 5,4 - 5,8 litres/kg. On ne sait pas si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel ou non. La fexofénadine ne passe pas la barrière hémato-encéphalique.

Environ 5 % de la dose métabolisée. Environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450 en substances non actives. 3,5% sont transformés en dérivés esters méthyliques, principalement grâce aux bactéries intestinales.

Le temps de semi-épuisement de FEXOFENADIN est d'environ 14,4 heures, plus long chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80%), 11 à 12% de la dose est éliminée dans l'urine sous forme constante.

Avant de prendre Imexofen 180 Imexpharm réduit l'urticaire chronique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Imexofen 180 médicament pour voie orale.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Cependant, de la somnolence, des étourdissements et une bouche sèche ont été rapportés.

Manipulation : Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer les médicaments non traités du tractus gastro-intestinal. Accompagnement et traitement symptomatique. L'hématoparoologie réduit la concentration du médicament dans le sang. Il n'existe pas d'antidote spécifique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation d'Imexofen 180, les médicaments présentent souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

Dans les études cliniques de contrôle, le taux d'effets indésirables dans le groupe de patients utilisant la Fexofénadine est similaire à celui du groupe Placebo. Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par la posologie, l'âge, le sexe et la race du patient.

Fréquents : Sommeil, fatigue, maux de tête, insomnie, étourdissements, nausées, indigestion, infections virales (rhume, grippe), dysménorrhée, infection des voies respiratoires supérieures, démangeaisons de la gorge, toux, fièvre, otite moyenne, sinusite, maux de dos.

Moins : Peur, troubles du sommeil, cauchemars : bouche sèche, douleurs abdominales.

Rare : peau éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, œdème de Quincke, oppression thoracique, essoufflement, rougeur, anaphylaxie.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications d'Imexofen 180 dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la fexofénadine.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez faire attention à surveiller lors de l'utilisation de la fexofénadine chez les patients à risque de maladie cardiovasculaire ou qui ont environ Q - T pendant une longue période.

Les patients ne doivent pas utiliser eux-mêmes d'autres antihistaminiques lorsqu'ils utilisent la fexofénadine.

Il faut être prudent et ajuster la dose appropriée lors de la prise de médicaments destinés aux personnes souffrant d'insuffisance rénale.

La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été déterminées.

Il faut arrêter la fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant d'effectuer des tests d'antigène par injection.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes : Il n'existe pas d'étude complète sur les femmes enceintes, donc n'utilisez la fexofénadine chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

femmes qui allaitent : Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine a été détectée comme substance métabolique de la terfénadine dans le lait maternel. Soyez donc prudent lorsque vous utilisez la fexofénadine chez les femmes qui allaitent.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament est moins susceptible de provoquer une somnolence, mais il faut tout de même être prudent lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.

Interaction médicinale

Utiliser une association de fexofénadine avec de l'érythromycine ou du kétoconazole pour augmenter les taux plasmatiques de fexofénadine. Cependant, les interactions n'ont pas de signification clinique.

Groupe - contenant des antiacides, Magnesi simultanément avec la Fexofénadine réduira l'absorption du médicament, ils doivent donc utiliser ces médicaments à part (environ 2 heures).

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.

Autres médicaments

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