이멕소펜180 아이멕스팜 약품 만성 두드러기 감소(수포 3개 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 펙소페나딘염산염
적응증 알레르기성 비염, 두드러기, 가려움증, 알레르기성 결막염
금기 만성 신부전

성분

구성정보	콘텐츠
펙소페나딘염산염	180mg

용도

적응증

Imexofen 180 약물은 성인과 12세 이상 어린이의 만성 두드러기 증상을 줄이기 위해 사용됩니다.

약리작용

펙소페나딘은 2세대 항히스타민제로서 말초 H1 수용체에 특정한 길항작용과 선택작용을 합니다. 펙소페나딘은 테르페나딘의 활성 대사물질이지만 심근주기와 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않기 때문에 더 이상 심장에 독성이 없습니다. 펙소페나딘은 아세틸콜린 길항작용, 도파민 길항작용에 유의한 효과가 없으며 알파 1 또는 베타-아드레날린 수용체 수용체를 억제하는 효과도 없습니다. 치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다.

약물은 H1 수용체에 천천히 부착되어 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 지속적인 효과가 있습니다.

동적 약동학

경구 복용시 흡수가 좋은 약물입니다. 음주 후 2~3시간 후에 혈액 내 혈액 농도가 최고조에 도달합니다. 음식은 혈장 내 최고 농도를 약 17% 감소시키지만 약물의 최고 농도에 도달하는 시간을 늦추지는 않습니다.

혈장단백질에 부착되는 비율은 60~70%입니다. 분포량은 5.4~5.8리터/kg입니다. 약물이 태반을 통해 분비되거나 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 펙소페나딘은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못합니다.

대사된 용량의 약 5%입니다. 약 0.5 - 1.5%는 사이토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사됩니다. 3.5%는 주로 장내 세균에 의해 메틸 에스테르 유도체로 전환됩니다.

펙소페나딘의 반탈진 시간은 약 14.4시간으로 신부전증 환자의 경우 더 길다. 약물은 주로 대변으로 배설되며(약 80%), 용량의 11~12%가 일정하게 소변으로 배설된다.

복용 전 이멕소펜180 아이멕스팜 약품 만성 두드러기 감소(수포 3개 x 10정)

사용법

Imexofen 180 경구용 약

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 1일 1정.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 그러나 졸음, 현기증, 구강 건조 등이 보고되었습니다.

취급: 위장관에서 처리되지 않은 약물을 제거하려면 일반적인 방법을 사용하십시오. 지원 및 증상 치료를 지원합니다. 혈액병리학은 혈액 내 약물 농도를 감소시킵니다. 특별한 해독제는 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Imexofen 180 약물을 사용할 때 종종 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생합니다.

대조 임상 연구에서 Fexofenadin을 사용하는 환자 그룹의 원치 않는 효과 비율은 위약 그룹과 유사합니다. 약물의 원치 않는 효과는 환자의 복용량, 나이, 성별 및 인종에 영향을 받지 않습니다.

흔하게: 수면, 피로, 두통, 불면증, 현기증, 메스꺼움, 소화불량, 바이러스 감염(감기, 독감), 월경 곤란, 상기도 감염, 인후 가려움증, 기침, 발열, 중이염, 부비동염, 요통.

덜: 공포, 수면 장애, 악몽: 구강 건조, 복통.

드물게: 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종, 흉부 답답함, 숨가쁨, 발적, 아나필락시스.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Imexofen 180 금기 사항:

펙소페나딘에 과민증.

사용 시 주의

심혈관 질환의 위험이 있거나 장기간 Q~T 정도의 증상을 보이는 환자에게 펙소페나딘을 사용할 때는 모니터링에 주의해야 합니다.

환자는 펙소페나딘을 사용하는 동안 다른 항히스타민제를 단독으로 사용해서는 안 됩니다.

신기능 장애가 있는 사람에게 약물을 투여할 때는 주의하고 적절한 용량 조절이 필요합니다.

6세 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 효과는 확인되지 않았습니다.

주사 항원 검사를 실시하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

임신 및 수유기 여성의 약물 사용

임산부: 임산부에 대한 완전한 연구는 없으므로 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 펙소페나딘을 사용하십시오.

수유 중인 여성: 약물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 확실하지 않지만, 테르페나딘 사용 시 모유 내 테르페나딘의 대사 물질로 펙소페나딘이 검출되었습니다. 따라서 모유수유 여성에게 펙소페나딘을 사용할 때는 주의하세요.

운전 및 기계조작 능력에 대한 약물의 영향

약물은 졸음의 가능성이 낮으나 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.

약용 상호 작용

에리스로마이신 또는 케토코나졸과 펙소페나딘을 함께 사용하면 혈장 내 펙소페나딘 수치가 증가합니다. 그러나 상호작용은 임상적으로 의미가 없습니다.

제산제인 마그네시를 함유한 군은 펙소페나딘과 동시에 복용하면 약물의 흡수를 감소시키므로 이들 약물은 간격을 두고(약 2시간) 사용해야 합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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