Imexofen 180 Imexpharm-geneesmiddel vermindert chronische urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, jeuk, allergische conjunctivitis
Contra-indicatie Chronisch nierfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	180 mg

Toepassingen

indicaties

Imexofen 180-geneesmiddelen zijn geïndiceerd om de symptomen van chronische urticaria te verminderen bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder.

Farmacokinetisch

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1-receptoren. Fexofenadine is een actieve metaboliet van terfenadine, maar niet langer giftig voor het hart omdat het de kaliumkanalen geassocieerd met myocardiale cycli niet remt. Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op de remming van alfa 1- of bèta-adrenerge receptorreceptoren. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel.

Het medicijn heeft een snelle en langdurige werking doordat het langzaam gehechte medicijn aan de H1-receptor een duurzaam complex vormt en langzaam scheidt.

Dynamische farmacokinetiek

Goed absorptiemiddel bij orale inname. Na het drinken wordt de piekconcentratie van het bloed in het bloed na 2-3 uur bereikt. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken.

De verhouding die aan plasma-eiwitten gehecht is, is 60 - 70%. Het distributievolume 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Ongeveer 5% van de gemetaboliseerde dosis. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen. 3,5% wordt voornamelijk dankzij de darmbacteriën omgezet in methylesterderivaten.

De semi-uitputtingstijd van FEXOFENADIN is ongeveer 14,4 uur, langer bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosis wordt in de vorm van een constante via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Imexofen 180 Imexpharm-geneesmiddel vermindert chronische urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Imexofen 180 geneesmiddel voor oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Hantering: Gebruik conventionele maatregelen om onverwerkte medicijnen uit het maag-darmkanaal te verwijderen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hematoparologie vermindert de concentratie van medicijnen in het bloed. Er bestaat geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Imexofen 180 ervaren geneesmiddelen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

In klinische controlestudies is het percentage ongewenste effecten in de patiëntengroep die Fexofenadine gebruikt vergelijkbaar met die in de placebogroep. De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak: slaap, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, misselijkheid, indigestie, virale infecties (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoesten, koorts, otitis media, sinusitis, rugpijn.

Minder: angst, slaapstoornissen, nachtmerries: droge mond, buikpijn.

Zelden: huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Imexofen 180 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fexofenadine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet voorzichtig zijn bij het gebruik van fexofenadine bij patiënten die een risico lopen op hart- en vaatziekten of die gedurende lange tijd een Q - T-interval hebben.

Patiënten mogen zelf geen andere antihistaminica gebruiken tijdens het gebruik van fexofenadine.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24 - 48 uur te stoppen voordat u antigeentests met injectie uitvoert.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: Er is geen volledige studie bij zwangere vrouwen, dus gebruik fexofenadine alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Vrouwen die borstvoeding geven: Het is niet duidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine als de metabolische stof van terfenadine in de moedermelk gedetecteerd. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het is minder waarschijnlijk dat het geneesmiddel slaperig wordt, maar u moet nog steeds voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

Medicinale interactie

Gebruik een combinatie van fexofenadine met erytromycine of ketoconazol om de fexofenadinespiegels in het plasma te verhogen. Interacties hebben echter geen klinische betekenis.

Groepsbevattende antacida, Magnesi gelijktijdig met Fexofenadin, zullen de absorptie van het medicijn verminderen, dus ze moeten deze medicijnen apart gebruiken (ongeveer 2 uur).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.